上して容然変典を起こさせ いったことか 人 特定の代講経路が進まなかったことか| 答 ます。 こ に 恨財によって遺伝子がはたらかなくなり, 評素が合成できなく AA 半際AP した。 なお 邊た用いたアカパンカビは 2 (の で 半*央が表具品としてすぐに半朝するた記語| 料として適していました。 回の半是では (Whyf で問われた理由》 と Uiに放 答えます。では 彼らが行った実験を詳しく見ていきましょう。 ビードルとテータムは. 野生型のアカパンカビに X 線を照射し 変異を起こし た胞子を得た後, この論子から発芽した商糸を野生型の菌糸 と接合させました。ァ カバパンカビは商糸どう しが接合して有性生殖を行い ますが, その後すぐに減数分有 と 1回の体細胞分多を行って. 8個の愉子を含む子のうをっくり ます。こうして得 と すべての有子が生育しま したが, それぞれ の胞子から生育した商糸を ツ供地に植える 0 生至できる が1 : 1に分離しました ( 衝子が死んでしまっていないこ 3 ue えさ 2 るものとできないものが] : 1に分人した紀Ra we 時 最少塔地で生育でき を示しています。 > 0 ん 次軸を起こした用 は4 となり, これが ジジつれ計SL aa: う胸そ)。 1

旭すゴザーーリン時茶プフロ/碗人を和Z思9る 【い2点) こと, でのことが がわる (1点) ことが示されている。 半がヵ である (2点) こと, 変異形質がすぐに発現する (2点) こと、 とは"2 で 「壮伝了〒がポンのキキ寺下型なる | [表現型が遺伝子型に等しい」 の

8 ーーー Em (@) C) 8 64 23 (3) ザン 9 Q ① か マ NN ンョ2 3対の上菜色体を も つ体細胞の楽色体構成は, 2ヵ = 6 で示される。ここから減数分 。 友によってできる配信子は2? = 8種類である。卵で8種類, 精子で 8 種類の本人 子ができ。 それらが互いに異なるとすると, 子の朱色体の組み合わせは。 8 x 8 = 6 種類にな ざ。 分裂・出芽・栄養生殖は無性生殖, 接合・受精は有性生殖である。 配偶手の合体 を閑合というが, 卵と精子のように著しく形態が異なる配偶子の合体を受精という。 4 有人性生殖では, 減数分像の第一分像前期に相同染色体が対合したときに. 楽色佐 の乗換えが起こる場合がある。 乗換えを起こした染色体では, 遺伝子の組み合わせ がるとの委色体と異なるため, このような減数分裂の過程でも遺伝的多様性が増す ー方, 無件生殖では, 有人性生殖のようにペアとなる個体を探す必要がなく、i個 体のみで子多を生み出すことができるが, 子の遺伝情報は親と同じになる。 取雪 無作生殖と右性生至の特徴

(1.) 入試セリサー ある植物を, 温度と二酸化炭素濃度が一定の装置内に置き、光の強さを 交化きせて二攻化過素吸収速度を測定した。次の表は, その結果をまとめた$のである 光の強き | (ルクス) | 0 | 500 | 1000 | 2000 | 3000 | 5000 |19000|20000 CO。 吸収吉度 表 45 | Geco/昌 6| 0 | 6 | 18 | 39 | 5 |お (1) この植物の呼吸速度 (mgCO。/ 時) として最も適当な数値を。次の①-⑥のうちから 1っ 選べ。なお. 呼吸速度は一定であるとし, 単位時間あたり の二酸化炭素放出量で表あ。 ⑩ -6 @ 0 ⑧③ 6 @ 12 る⑤ 18 ⑯ 24 (⑳ この植物の光補償点の光の強さは何ルクスか。 (3 この徒物の光飲和点における光合成速度 (mgCO/ 時) として最も適当な数値を。 次の① ー⑥のうちから 1 つ選べ。 ⑩ 6 ⑨②6 ⑧ 12 @④ 24 @⑤ 45 ⑯ 51 (4 装置内のこの植物に。 ある一定時間 2000 ルクスの光を照射した後, 照明を消して光の強き を0ルクスにしたところ。 実験開始から (2000 ルクスの光の照射を開始してから) 24 時間 後の村物体の乾燥重基は, 実験開始時と全く じであった。2000 ルクスの光を射してい た時間として最も適当な数値を, 次の①ー⑥のうちから 1 つ選べ。 4 @④5 る6 8 (O5! @ 3 M (9016 国立護大学・必) モトモトbmqmーーーーデ"ll

間 8 下線部(g)に関連して. 才生かち條5王万の史色体の和抽が(8時 テ。 月で完了したとする。DNA ボポリメラーゼの DNA 合成速度が 1 秒間あたり Sd 員 の (《 電場よすると. この人染色体には. いくつの複製開始点が存在すると考え られるか。超小値は最も近い値を, 次の(1 ) (4 )から1つ選び、番号で等 ーー (1) 15 (2) 30 テz (3) 60 (4).120調 の

ーー に マン のつ このしくみにょって AE oe、。 様なタンパク質をつく 9遇すことが 区 よいい*+ になるもいて+ 種類の遺伝子をもっていますゞぶ ? 人 8 す。 これを可能にしているしく 0 < 5XZ2422Zetミキラos EE ンが取り除かれる (。 。、こょ。、 ントr も 示されて イシングで取り除かれる部ywp 、 選択9スプライシングの説明としては不適当。 つくられたポリベブプチドの組み合わせによって多様な る場合があるので.「タンパク質の多様性を増す] だけ 1 種類の遺伝子から」が必要。 (イシングは, 同じ種であわれば同じパターンで起こるので、 「種 というのは誤り。

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本沈の通租では, はじめに DNA の三重らちせぜんが部分的にほどけ。 所作の拓/。 上と丁的な関係にある塩導をもウスクレオチドが水北紹合します。 DRA のる ょ内なるのは。このとまやっでくるメクレオナドの搬にばリポ 2 と 塩基ではDNA のアアニンにウラシルが対応すること | ns DNA が本頒で遂全情報を保療しでいる理由は覚え しで保持するだめでしたね。 したがって, タンパク質を倒訪』/ 貴信情報は上庁個だけに < こうして新しい鎖をつく ーーーーーーーー ーー ーーー ドが配列すると 障り合ったヌメク リン艇が HNA ポ ラーゼのは

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