問1と問2の考え方がわかりません。 至急教えてください！！

至目標 · 体細胞分裂における DNA の複製と分配の周期について理解できた。 各時期の細胞数の割合から、 細胞周期における各時期の所要時間の求め方が理解できた。 ある細胞を培養して, 培養を開始してからの経過時間と細胞数の増加の様子を観察した(表1)。 表 1 経過時間(時間) 0 10 20 30 40 50 60 細胞数(× 10°個) 12.0 19.0 30.2 48.0 76.2 121.0 192.0 表1から,観察した細胞が1回の分裂を終えてから,次の分裂を終えるまでに要する平均 時間(細胞周期の長さ)はおよそ何時間と考えられるか。 最も適当なものを, 次の切~めの うちから一つ選べ。 (ア) 5時間 ) 25時間 問1 30ミ2=15 (イ) 10 時間 (ウ) 15時間 20時間 (ク) 40 時間 (カ) 30時間 ) 35時間 問2 培養を開始してから 50時間の時点で, 培養細胞の一部を採取し,速やかに固定した後,光 学顕微鏡で細胞抱周期の各時期にある細胞数を調べた (表2)。表1·表2から, この培養細胞 の分裂期(分裂を開始してから終了するまで)に要する時間はおよそ何時間と考えられるか。 最も適当なものを, 下のア~(クのうちから一つ選べ。 表 2 52×15 細胞周期の時期 細胞数(個) 間期 前期 中期 後期 終期 520 15 468 32 8 7 5 ア) 0.3 時間 (イ) 0.5 時間 (ウ) 1.0時間 () 1.5時間 ) 2.0時間 (カ) 2.5時間 ( 3.0時間 (ク) 3.5時間

答えだけでいいので至急教えてください！💦 m(_ _)

1. DNA の特徴として化学的性質3つと構造を2つあげよ 2. DNA 抽出の実験材料に最も適している植物と動物の材料を2つあげよ。 3. DNA の 10 塩基対は 3.4nm である。1.02m の長さの DNA には何個の塩基対がある か。 4.大腸菌に感染している T2 ファージの様子を描き、用語つけて説明せよ。 5. DNA 中で遺伝子が働いている部位はどのような状態として観察されるか。 6. DNA の塩基 7. RNA の塩基 8. DNA の構造について 12塩基対を描いて図で説明せよ。 9.細胞周期(横軸に時期の名称)と DNA の複製と配分について、グラフを描け。 10. セントラルドグマとは何か。

（5）至急教えてください！！！！！！

ロ(5) 再結晶について正しく説明している文はどれか。 し ) ア 温度によって溶解度がほとんど変化しない物質は, 再結晶によって取り 思しやすい。 イ 再結晶によって取り思しやすい。 っ ウ 再結晶を行っているとき, 水溶液の質量パーセント濃度は常 常に 100% になっている。 軸 人 水溶液の質量パーセン +濃度は U00 % に近づいていく 。

大至急教えてください😭

ある花では, 花の色を決める遺伝子 (@ とめ と花粉の形を決める遺伝子 (と と) が連針しているこ とが知られている。紫花・円花粉の品種と赤花・長花粉の品種とを交雑して得られた Fiは,すべて化 形・長花粉のものであった。この Fi と赤花・円花粉の品種を交雑すると, 次世代には,。 紫花・長花粉 ・ 紫花・円花粉 : 赤花・長花粉 : 赤花・円花粉三1 : 7 : 7 ・1 の割合で現れた。 (①) Fiがつくる配偶子の遺伝子型とその分離比を示せ。 @②) 花色の遺伝子と花粉の形を決める臣伝子の間の組換え価 (%) を示せ。 (3) Fi を自家受精させた場合, 次世代の表現型の分離比を求めよ。

至急教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️

|ひ: このの宣 こ! ん Erckっ0ヘン T 還介NeSSEEI Yeドロロ .- 2折 更問題]ミクロメーターによる細胞の大きさの測定 1 10倍の接眼レンメ ミ ーを検鏡したところ, 対物ミクロメータ に ンズと10倍の対物レンズを用いて対物ミクロメーグ の の目盛りょ. 接眼ミクロメーターの目盛りが右図の矢印のところで一致した。 同じ倍率でタマネギの表皮 " 軸の長径を測定したところ, 接月ミクロメーターの15日り分に相当した。 (2)このタマネギの細胞の長径は何 mか。 (3)接眼レンズはそのままでレボルバーを回し。 した場合, 接眼ミクロメーター1目磨りに相当する長さほ何gmに | なるか。 ム10 倍の接眼レンズで栓鏡 (3) 対物ミクロメーターの上に直接誌料を置いて試料の大ききを測定ある ことは困難である。 その理由を2つ答えよ。 10 (1)この倍率では. 接眼ミクロメーターの1目盛りは何ょmに相当するが MIU 対物レンズを40倍に 1 6 』 ! ! I I 1 』 1 ! 』 』 ! I 』 I I 『 ! 『 』 I ! ! 』 I 』 I 『 』 I 』 『 』 『 』 』 』 ! 』 『 『 』 ま ま 『 』 ま 日 ま ま 』 』 # 『 ! 『 』 ま ! ま

問4と、問5、至急教えてください🙏

ら 下の表は, ちる旬康な実遇動物の原氷と尿の成分較(質量9)を示している。 ただし、 イメリンはこの実用動物の体内で再表収されない物質であるものとする。 ーー た 原尿 氷 。 半1 クレアチニンの濃縮率はいくらか。 タンバク質 |o 0商 間2 硝素の濃縮応はいくらか。小数第1 位を四捨未入し 、0.073 。 て避数で答えよ。

この問題わかる方いますか？？いたら至急教えてくださいm(_ _)mちなみに、答えは20μmです

貞2 ド線部のように, ある細胞の大きさを測定するために・ 。 よび接眼ミクロメーターを準備した。 ミ た。 この条件で細胞の大きさ (長き) と一致し メーグーの であった。 この細胞の大ききを求め ーには 1 mm を 100 等分した刻み目が入っている< には ms のDである。 ①て③④に当てはま 盛りが接眼ミクロメーター Eしたところ, 接眼ミ

至急教えてください！ ギャップ結合のタンパク質は、コネキシン、コネクソンどっちですか？また違いはなんですか？

至急教えてくださいお願いします🙇‍♂️

(1 ) 真核生物では, タンバク質をコードする遺伝子は多くの場合イントロンにより分断 されており. RNAに転写されたのち核内でスプライシングと呼ばれる反応によりイ ントロン部分が除去され, 完成型のmRNAとなる。続いてmRNAは細胞質へと輸 送され, タンバク質へと翻訳される。このようにm R NAの合成と翻訳は異なる区画 で行われるため, スプライシングを受ける前のm R NAが翻訳されることはない。で は。 イントロン部分を含むm RNAがスプライシングを受けずに翻訳された場合。ど のようなことが起こると考えられるか。 次の①ての中から, 正しいものを一つ選び、 番号で答えよ。 イントロンは本来アミノ酸配列を指定していないので, 合成されるタンパク質のア 酸配列や翻訳の効率に変化はなく問題は生じない。 ントロンは本来アミノ酸配列を指定していないので, 合成されるタンパク質のア ミノ酸配列に変化はないが翻訳の効率が低下する。 ントロンは本来アミノ酸配列を指定していないので, 翻訳がエキソンとイントロ 最初の境界で止まってしまう。 ントロンは本来アミノ酸配列を指定していないので, イントロン部分が翻訳され まうことにより異常なタンパク質がつくられる。 ントロンは本来アミノ酸配列を指定していないので, イントロン部分でアミノ酸 ンパク質に無作為に吸収されることにより異常なタンパク質がつくられる。 (2 ) 細胞質で翻訳されたのち核に輸送されるものはどれか。①~て⑥から二つ選び, 番号 で答えよ。 (⑳⑩馬2ウン の ヒストン ⑤ 免疫グロプブリン 。 ④ アミラーゼ ⑧ ケラチン ⑥ DNAポリメラーゼ

(2)です。 至急教えてください。お願いします