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の略。特定の DNA 領域を数時間で 100 万倍以上に
増幅する方法で, 遺伝子診断・犯罪換相・ウイルスの検出など幅広い分野で利用されている。この手順は
以下の通り。
(1) 増幅したい DNA 傾域の両端の塩基配列を調べ,。 それに対応する 20 塩基程度の較還共間議 作成
る。 (生体内とは上異なり, このプライマーは DNA である。)
(⑫) DNA, プライマー, DNA ポリメラーゼ, デオキシヌクレオシドニリン酸(dNTP) を PCR 装置にセ
1 司る: 半 ーーー に) (寺称多 ] て*p2
時C程度に加熱 し, 近頼較を 苗朗にする。
9】 6 を下( の1 DNA.
(5) プライマーは離れないが,DNA ポリメラーゼの る。これにより,
本素の働きによりプライマー部分から DNA の合成が始まる。 にた
(@) (3) から (5) の過程を何回も繰り返すことによって, 目的の DNA 傾域を倍増させる。 んの待り落し
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