これの解説お願いします💦

化合物 A はアミド結合を1つもち, 分子式 Ci4HjaNO で表される中性の物質で Hy A tzho→ B-C+() 4. 問1~問3はマーク式, 問4は記述式 間1~間4.次の文章を読み,各間の設問に答えなさい。 ある。この化合物Aに塩酸を加えて加熱すると 加水分解生成物である化合物D と化合物 C, および一部未反応の化合物 Aからなる混合物の酸性水溶液が待り た。化合物 A, B, Cはいずれもベンゼン環をもっていた。これらを分離するた。 に以下の操作を行った。この水溶液に操作I し,有機層Iと水層Iを得た。有 機層Iからは化合物 A および化合物Cが得られた。さらに,水層Iに操作 し、有機層Iと水層Iを得た。有機層Iからはアニリンが得られた。 アニリンの歴 認のために,冷やしながら, 塩酸と亜硝酸ナトリウムを反応させると, 化合物D の水溶液が得られた。 この化合物Dは分解しやすく、水温が高くなると水と反心 して と気体である イOを生じる。そのため, 化合物Dの水溶液 の水酸化ナトリウム水溶液を加えた。すると,機赤色の 沈殿である化合物Eが得られたことから、、アニリンが含まれていることを確認し を冷却しながら ア 1t1 H0) MZ た。 + HC1+ NA2NO03 における有機層Iの溶媒を蒸発させて得られる化合物 A と化合物C. 操作I の混合物に,水を加えたのちに操作I し,有機層Iと水層Iを得た。有機層II « からは化合物 Aが得られた。さらに, 水層IⅢに操作Ⅳ| し,有機層IVと水層V を得た。有機層IVからは化合物Cが得られた。化合物Cを過マンガン酸カリウム 水溶液と反応させると, 化合物Fが得られた。化合物Fはペットボトルに使われ poma. ている合成高分子の原料となる化合物であった。 -coo Ct A そ79い後 合。 ○M9(227)

化学 芳香族化合物の問題です。 (2)Bの物質がどのような手順で出来上がっていくのか解説お願いします。 化学式を書いて欲しいですm(_ _)m

基本例題56 アニリンの性質 新宿水 問題 477-478 Kによく思 VI 次の文を読み,下の各問いに答えよ。 ニトロベンゼンを,濃塩酸中でスズによって(ア)したのち,水酸化ナトリウム水 溶液を加えると,アニリンが得られる。アニリンを無水酢酸と反応させると,Aが得ら れる。アニリンを塩酸に溶かし, 氷冷しながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加えると, (イ )がおこる。この水溶液にナトリウムフェノキシドを反応させると,(ゥ )反 応がおこり,機色のBが生じる。 (1) 文中の( (2)化合物A,Bの物質名と構造式を記せ。 )に適当な反応名を入れよ。 考え方 解答 (1)(ア)還元 (イ) ジアゾ化 (ウ)カップリング (2) A…アセトアニリド アニリンは、ニトロベンゼンの還元によっ て得られる。アニリンに無水酢酸を作用さ せるとアセチル化がおこり,アセトアニリ ドが生成する。また,アニリンを塩酸に溶 かし,これを氷冷しながら, 亜硝酸ナトリ ウムと反応させると,ジアゾ化がおこり, 塩化ベンゼンジアゾニウム CgH;N2CI を生 -NHCOCH3 B…p-ヒドロキシアゾベンゼン (b-フェニルアゾフェノール) ○N=N-OH じる。 作桜仁合

ヒダ付きろ紙についてで、「溶液を必要とするとき」という項目が全く何を言いたいのかさっぱりわからない...

)アセトアニリド ひだ付きろ紙について説明せよ )溶液を必要とするとき ろ過速度について。

この問題の5でできるアセトアニリドについてですが、解説にはアの操作で分離出来ると書いてありました。 でも、塩酸を加えたらアセトアニリドが加水分解して分離できないんじゃないでしょうか？ 教えて頂きたいです。

教えてください!!

該当する全構造 式 UPAC名称を正確に書きなさい 。 2 サリチル酸ナトリウム サリチル酸メチル 訪りリジ アセトアニリド p-ヒドロキシアゾベンゼン トルエンスルホン酸

アニリン9.30ｇから得られるアセトアニリドは理論上何ｇか。 解き方と答えを教えて欲しいです、、！

加水分解とはどういう反応ですか？？ 初歩的なことですいません。 なんでアニリン塩酸塩ができるのですか？

アミド結含は。 酸や塩基の水溶液を加えて加熱すると加水分解される。 N-C-CH。 3 間@⑨ TeEO +CHs-COOH アセトアニリド アーロン哲柄棒 (67)

エのところがなぜ、炭化水素ナトリウムではダメなのかわからないです😢 教えてください！！

分離 しベル3④~ 5年 組 番 氏名 アニリン、 安息香酸、フェノール、ニトロペンゼンをジエチルエーテルに溶かした 混合溶液がある。各成分を分離するため、分液漏斗を用いて、図に示す順序で 操作①…④を行った。 例えば①は、「 ア を加えてよ<振り混ぜ、静置した後、 エーテル大と水槽を分離する」という意味である。 泊合エーテル浴涼 エーテル履A 水訂8 エーテル属C エーテル属D (1)水層とエーテル層はどちらが下層か。 水居 |に| エ に最も適する試薬を次から選べ。 ただし同じものを選んでもよい。 a培酸 b.二酸化炭素 c.NeHCOsaq水溶液 d.NeOHaq 3の ed ッ.d ェb (3AD の各層に含まれる化合物の構造式を書け。 ノレ B e のYTVHs TcooNe 必てdf p G 和 Q (⑭③ ③ のCSS 〇Ten っPT SS 。 にし"+HGI T ⑤ Spa 4 っ JO ro ・Ho- CT Tron っ 本 ・mo ・NHCOs のじ操作ま次の⑩こ(で行うと、 各物質は AD のどの飛に分離されるか。 (0p-クレゾール (⑪)クロロベンゼン (iDサリチル酸 (iv)アセトアニリド Sn 本 キムデし うーリドロ 酸(第計)そ 9 て WO b ⑱) B dp の

1の2つの反応の反応式教えてください あと、アセトアニリドは酢酸ではなく無水酢酸で生じるのではないのですか？

さい\ N ンー てデア ンー ご ン デア^ 9 のヽ @ の記述 いい) NNAI ) ちから, 誤り大 含む ものを# ) 油 ヽら豆酸エチルを生じる反応も, ともに縮合反応である。 丁酸とアニリンからアセトアニリドを生じる反応ち, 酢隊とエタ ナトリウムエトキシドに水を加えると, 水酸人ナトリウムがし ェノールに水酸化ナトリウム水盗洪を加えると, ナトリウムフ 琵4作ベンゼンジアン