オデクノロジー 画湊の文宮を店>
を夫 DNA ポリメラーゃセ, フッィイーマー
4 種類の地茶をもつメッレォテャ
ぅ本問 DN/ が必要
フィマーの3 型 DNA の塩基配列と邊条知な 0 ににに
ただし で魚型となる 2 本貧 DNA を 本急 ウスクレオナチャを付因する
る DNA 断片の塩基配列決定法は リ
2 通常の4種類のヌクレオチ ee
以本の DNA 合成を止める特殊なヌメクレオナドを
をも特殊なスクレオナドを少量加えた反応液で
り込まれで DNA 合成が停止する。同様に
際 bhてmx 03 SR2P oe つりと 2
パターンから鋳型 DNA の塩基本列を 上eo ee
記の動パターンから鏡理 DNA の井基配列を決定することができる。
岡1 。PCR で好替性細菌の DNA ポリメラーセが信用きれる理由を30字以内で記せ。
問2FCR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2種類のブライマー
の撫差丁列を 5側を左にして記せ。ただし、プライマーは10井基からなるものとする
47AAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCAー
ATmTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGNAGT一
間PCR で 2 本鎖 DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。
必要である。サンガー法と
を用いる DNA 複抽反必であ
、に師きれた DNA に取り込まれると
加える必要があ. とえほ。 アアニン
は, きまぎまな人箇所で特殊なスクレオナ
メッーセ
間剤線部(4)についで, 図 1 は,あるDNA断片 mw
放増相する際の反応温度の時間変化の一部を示し
な のである。秋反応に相当する部分を図中の
アーウから選べ。 6
下線部b)について, 図2 は。 4種類の反応流
なるレーンで電気洲動した結果である。この
断証の潜動バターンから, 泳動きれたDNA
列を5側をだにして記せ。
と同じ塩基配列決定実験
が。ddC だけを加え
ピーン 1(ddCを加えた反応液)
レーン (qqGを抽えた反応液)
レーン 3(ddTを加えた反応液)
レーン4qaAをえたEs汐 | UL
