ช่วยทำหน่อยคะ

ชุดที่ 3 คำสั่ง จงตอบคำถามต่อไปนี้โดยแสดงวิธีทำอย่างละเอียด 1.ในการผสมพันธ์ระหวางวัวพันธุ์แท้ขนสีแดงเพศผู้กับวัวพันธุ์แท้ขนสีขาวเพศเมียจะได้รุน F1 มีขนสีน้ำตาล ทั้งหมด เมื่อ นำF1 ไปผสมกับวัวพันธุ์แท้สีขาว ลูกรุ่น F2 จะมีจีโนไทป์และฟีโนไทป์กีแบบ อะไรบ้าง ใน อัตราส่วนเท่าใด(5 คะแนน) 2.ครอบครัวหนึ่งมีลูก 4 คน ซึ่งมีหมูเลือด A B ABและO ที่ไม่เหมือนกันเลย ดังนั้นพ่อและ แม่จะมีเลือดหมู่ ใด (3 คะแนน) 3. สามีภรรยาคูหนึ่งไมมีใครเป็นโรค hemophilia ลูกทั้งหญิงและชายก็ไม่เป็น ต่อมาลูกหญิงไป แต่งงานกับ ชายคนหนึ่ง ปรากฏว่าหลานชายของสามีภรรยาคู่ดังกลาวเป็นโรคคนหนึ่ง ส่วนอีก คนหนึ่งไมเป็น อยาก ทราบว่าจีโนไทป์( genotype )ของพ่อแม่คู่แรกเป็นอย่างไรพร้อมทั้งเขียนพันธุประวัติให้ถูกต้อง (7 คะแนน)

ช่วยหน่อยย​

มีจีโนไทป์แบบใด 4. จงเขียนพันธุประวัติ (pedigree) ของครอบครัวนี้ พร้อมระบุสัญลักษณ์ที่ใช้ให้ชัดเจน "ชายคนหนึ่งซึ่งมีแม่เป็นโรคตาบอดสีแต่งงานกับหญิงที่เป็นโรคตาบอดสี มีลูก 2 คน - คนแรกเป็นผู้หญิงไปแต่งงานกับผู้ชายตาปกติ มีลูกหนึ่งคนเป็นผู้หญิงตาปกติและอีกคนเป็นผู้ชาย - คนที่สองเป็นผู้ชายแต่งงานกับผู้หญิงตาปกติ มีลูกหนึ่งคนเป็นผู้ชายและอีกคนเป็นผู้หญิงที่เป็นโรคตาบอดสี 5. พ่อแม่คู่หนึ่งไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีลูกสาวและลูกชายที่ไม่เป็นโรคเช่นกัน ต่อมาลูกสาวแต่งงานกับชายที่ไม่ เป็นโรคได้ลูกที่ไม่เป็นโรคและเป็นโรคอย่างละหนึ่งคน จงหาว่า 5.1 จีโนไทป์ของพ่อแม่คู่นี้ 5.2 ลูกของลูกสาวที่เป็นโรคคือลูกชายหรือลูกสาว และมีจีโนไทป์อย่างไร 6. หญิงปกติคนหนึ่งมีหมู่เลือด O และมีพ่อเป็นโรค sickle cell anemia แต่งงานกับชายที่มีหมู่เลือด AB และ เป็นโรค sickle cell anemia จงหาโอกาสของลูกที่มีหมู่เลือด A และเป็นโรค sickle cell anemia 7. หญิงศีรษะไม่ล้านที่มีแม่ศีรษะล้านแต่งงานกับชายศีรษะล้านที่มีพ่อศีรษะไม่ล้าน จงหาร้อยละของลูกชาย และร้อยละของลูกสาวที่มีศีรษะล้าน

ขอแบบละเอียด

10 บทที่ 5 การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม ชีววิทยา เล่ม 2 8. ในครอบครัวหนึ่งสามีภรรยาไม่เป็นโรคฮีโมฟิเลียมีลูกสาวและลูกชายซึ่งทั้งคู่ไม่เป็น โรคฮีโมฟิเลียเช่นกัน ต่อมาลูกสาวแต่งงานกับชายซึ่งไม่เป็นโรคฮีโมฟิเลีย แต่ให้กำเนิด ลูกที่เป็นโรคและไม่เป็นโรคอย่างละหนึ่งคน ถ้าหากแอลลีลที่ควบคุมการเป็นโรคฮีโมฟิเลีย คือ แอลลีลด้อยซึ่งอยู่บนโครโมโซม X (x) และแอลลีลที่ควบคุมลักษณะไม่เป็นโรคคือ แอลลีลเด่น (X") จงหาว่า 10 8.1 สามีภรรยาคู่แรกมีจีโนไทป์เป็นอย่างไร 8.2 ลูกของลูกสาวที่แสดงอาการเกิดโรคฮีโมฟิเลียคือลูกชายหรือลูกสาว และจีโนไทป์ของ ลูกคนดังกล่าวเป็นอย่างไร 8.3 ถ้าลูกชายของสามีภรรยาคู่แรกแต่งงานกับผู้หญิงที่เป็นโรคฮีโมฟิเลียในบรรดาลูกชาย ที่เกิดมาจะมีโอกาสเป็นโรคนี้ร้อยละเท่าใด 9. ตาบอดสีควบคุมด้วยแอลลีลด้อยบนโครโมโซมเพศ (X) ครอบครัวที่ 1 มีลูกสาวสองคนและ ลูกชายหนึ่งคนตามลำดับ และครอบครัวที่ 2 มีลูกสาวปกติ ลูกชายตาปกติและลูกชายเป็น ตาบอดสีตามลำดับ ถ้าลูกชายจากครอบครัวที่ 1 แต่งงานกับลูกสาวจากครอบครัวที่ 2 มี ลูกสาวปกติและลูกชายเป็นตาบอดสีตามลำดับ 9.1 จงเติมสัญลักษณ์ในพันธุประวัติของ 2 ครอบครัวนี้ให้สมบูรณ์ กำหนดให้ 0 แทนผู้หญิงปกติ แทนผู้หญิงเป็นตาบอดสี บแทนผู้ชายปกติ "แทนผู้ชายเป็นตาบอดสี ครอบครัวที่ 1 ครอบครัวที่ 2 I 2 3 4 II 1 2 3 4 5 6 1 2 =

รบกวนหน่อยนะคะ มีใครพอทำได้บ้างคะ

แบบฝึกหัดที่ 2.4 ตอบคำถามเกี่ยวกับพันธุประวัติต่อไปนี้ให้ถูกต้อง 1. จากพันธุประวัติของครอบครัวหนึ่ง พบประวัติการเป็นโรคกล้ามเนื้อแขนขาลีบ ซึ่งเป็นแอลลีลต้อย ที่อยู่บนโครโมโซม X สมชาย 1.1 จากพันธุประวัติของครอบครัวนี้ นักเรียนติดว่า พ่อหรือแม่ของสมชายที่เป็นพาหะของโรค กล้ามเนื้อแขนขาลีบ เพราะเหตุใด 1.2 เพราะเหตุใดลูกชายของสมชายจึงไม่เป็นโรคกล้ามเนื้อแขนขาลีบ 1.3 เพราะเหตุใดลูกชายของสมหญิงจึงป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้อแขนขาลีบ 1.4 ถ้าภรรยาของสมชายเป็นพาหะของโรคกล้ามเนื้อแขนขาลีบ จงเขียนแผนภาพพันธุประวัติที่เป็นไป ได้ของครอบครัวสมชาย 1.5 ถ้าลูกสาวของสมหญิงแต่งงานกับชายปกติ หลานชายของสมหญิงจะมีโอกาสเป็นโรคกล้ามเนื้อแขน ขาลีบไต้หรือไม่ เพราะเหตุใด

ปกติเเล้วพันธุประวัติครอบครัวเขียนเเค่นี้ใช่ไหมคะ เเล้วเราทำถูกรึยัง ฝากช่วยดูให้หน่อยค่ะ

H. 1. T. 5. คำถามท้าทายการคิดขั้นสูง Higher Order Thinking Skills Acti กา ใน ชายคนหนึ่งที่มีฟันสีน้ำตาล แต่งงานกับหญิงที่มีฟันสีขาว มีลูกทั้งหมด 7 คน ประกอบด้วย ลูกสาว 4 คน ซึ่งลูกสาว 2 คนแรก มีฟันสีน้ำตาล ส่วนอีก 2 คน มีฟัน การถ่ายทอดลักษณะสีของฟัน สขาว และลูกชาย 3 คน ซึ่งลูกชาย 2 คนแรก มีฟันสีขาว ส่วนอีก 1 คน มีฟันสีน้ำตาล ต่อมาลูกสาวและลูกชายทุกคนไปแต่งงาน ดังนี้ * ลูกสาวคนที่ 1 ที่มีฟันสีน้ำตาล แต่งงานกับชายฟันสีขาว มีลูก 4 คน คือ ลูกสาว 2 คน มีฟันสีขาว ทั้งคู่ และลูกชายอีก 2 คน มีฟันสีน้ำตาลทั้งคู่ ลูกสาวคนที่ 3 ที่มีฟันสีีขาว แต่งงานกับชายฟันสีน้ำตาล มีลูก 2 คน คือ ลูกสาวมีฟันสีขาว และลูกชายมีฟันสีน้ำตาล ลูกชายคนที่ 1 ที่มีฟันสีขาว แต่งงานกับหญิงฟันสีขาว มีลูกชาย 2 คน ซ ลูกชายคนที่ 3 ที่มีฟันสีน้ำตาล แต่งงานกับหญิงฟันสีขาว มีลูกชาย 2 คน มีฟันสีน้ำตาลทั้งค่ ซึ่งมีฟันสีน้ำตาลทั้งคู่ 1. จงเขียนพันธุประวัติของครอบครัวนี้ จากข้อมูลข้างต้น บครัวน์

รบกวนหาคำตอบให้หน่อยค้า

แบบทดสอบ TU142 : DNA และการถ่ายทอดพันธุกรรม (15 คะแนน) 1. จากประวัติภายในครอบครัวหนึ่งดังแสดงตามรูป เป็นโรคชนิดหนึ่งที่ถ่ายทอดลักษณะพันธุกรรม ผ่านโครโมโซมร่างกายที่เป็นลักษณะเด่น (autosomal dominant disease) โดยกำหนดให้ B คือ ลักษณะยืนเด่น b คือ ลักษณะยืนด้อย I II KEY Aftected Wild Type Afftected Fenale Wld Type Female Male Male คำถาม a. สัญลักษณ์ทางพันธุกรรม (genotype) ของผู้หญิง A คืออะไร (2 คะแนน) b. หากผู้หญิง A ไปแต่งงานกับผู้ชายที่ไม่เป็นโรคนี้ (ปกติ) ลูกที่เกิดขึ้นจะมีลักษณะทางพันธุกรรม (genotype) อย่างไรบ้าง (2 คะแนน) และลูกที่เกิดขึ้นจะมีอาการของโรคนี้หรือไม่ (2 คะแนน)

ช่วยอันนี้เราหน่อย

ใบงานที่ 2 พันธุกรรมที่เป็นส่วนขยายของเมนเดล ให้นักเรียนแสดงวิธีในการแก้โจทย์ปัญหาเกี่ยวกับ พันธุกรรมที่เป็นส่วนขยายของเมนเดล ากโจทย์ที่กําหนดให้ มีทั้งหมด 4 ข้อ จะพิมพ์ลงในนี้หรือเขียนในกระดาษแล้วถ่ายรูปส่งก็ได้ครับ. 1. จากพันธุประวัติ (06ฝ|ย16@) แสดงการสืบทอดทางพันธุกรรมของลักษณะด้อยที่มียืนควบคุมอยู่ บนออโตโซม ถ้า || - 3 แต่งงานกับคนที่เป็น ก6!@602/@0น5 โอกาสที่ลูกจะมีความผิดปรกติเป็น เท่าใด ( 3 คะแนน)

ข้อ 7,8,9 ช่วยหน่อยค่ะ

มูฐ าสีตาของคนถูกควบคุมด้วยยืน 4 คู่ 9, ๑ซิ7 ว่ 0, กําหนดให้ 4 8 0 0 เป็นแอลลีลที่ควบคุมให้สีตาสีดํา ถิ ! ๕๓950๐0๕ เป็นแอลลีลทีควบคุมให้สีตาสีนําตาลอ่อน ถ้านาย ก ข ค และ ง มีจีไนไทป์ 44896๑๓00 4๓88000ส4 4495950๐ฝฝ และ ๕๓880๐74 ตามล้าดับ จงเรียงลําดับความเข้มของสีตาจากมากไปน้อย พร้อมอธิบายเหตุผล ประกอบ 1 จากพันธุประวัติของครอบครัวหนึ่ง ดังนี้ ว) รุ่นที่ 1 ' (01) (๑ ( : ' ' ) รุ่นที่ 2 ว (9 (6 (5) (@ ล 0 1 ล (9 (8) (9) (10) (11) ร @ ผู้หญิงปกติ ผู้ชายปกติ @ ผู้หญิงเป็นโรคฮีโมฟิเลีย ลีตี| ผู้ชายเป็นโรคฮีโมฟิเลีย ๕ ภาพที่ 4.31 ร เอร จงตอบคําถามต่อไปนี้ 7.1 การถ่ายทอดลักษณะพันธุกรรมของโรคฮีโมฟิเลียมีลักษณะอย่างไร 7.2 เพราะเหตุใด ผู้ชายในรุ่นที่ 2 จึงพบทั้งปกติและเป็นโรคฮีโมฟิเลีย 7.3 ถ้าหากผู้หญิง (หมายเลขที่ 6) แต่งงานกับชายที่เป็นโรคฮีโมฟิเลีย จงทํานายโอกาสของ พ ลูกสาวและลูกชายที่จะแสดงอาการของโรคฮีโมฟิเลีย เ' 20 อ - "8 ถ้าชายตาบอดสีแต่งงานกับหญิงที่เป็นพาหะของโรคตาบอดสี จงทํานายโอกาสของลูกชายหรือ ต 0 ย0 0 ได 4 ลูกสาวทีเป็นโรคตาบอดสี พร้อมทั้งเขียนพันธุประวัติของครอบครัวนี ส59 การเกิดครอสซิงโอเวอร์ในระหว่างการแบ่งเซลล์มีผลต่อการถ่ายทอดของลิงค์ยืนอย่างไร ลักษณะภายใต้อิทธิพลเพศแตกต่างจากลักษณะที่จํากัดในเพศอย่างไร การถ่ายทอด | 33

จากในโจทย์ทําไม”พ่อผิดปกติ ลูกสาวผิดปกติ”ถึงใช้กับ sex-linked recessive(เพศด้อย)ได้ ทั้งๆที่ในตารางแผนภาพที่4ที่เป็นเพศด้อยเขียนว่า”พ่อผิ... อ่านต่อ

พบใด้ทุกรุน อ .@9 “นเ๒๐๐๐เทล| ๑๕๐๑รรใโง๑ เพ ล ม | า55 เหรณะะรกรรรรทรร 2 0 ศชายและหญูนิวบิโอกาสเกิดใด้เท่าค้น 1ล “ แ [ ไม่พบทุกรุ่น ต า 2 แพศชายและหลปิงเมีโอกาสเกิดใด้เท่ากัน น 1 2 1 ณ์ 111 1 2 5 4 5 ธ5 อ เลน ธง/ ป ก ว ยดปขู่ ลลุ น่อ เพิดปกติ ลูกสาวทุกคนพิดปกติ | แม่ผิดปกติ ลูกทุกเพศมีโอกาสเกิดเท่ากัน คือป @ เทแอส ๕๐ทาไทลทะ , 6๑ >%-เไทเ๒๕ส์ 1๑๐๕รรโงอ พ่อผิดปกติ ลูกทุกคนปกติ แม่พิดปกติ ลูกชายทุกคนพิดปกติ ' " พ่อพิดปกติ ลูกชายทุกคนพิดปกติ (พบในเพศชายเท่าบั้น)

1)ดูยังไงเหรอคะว่า HT มีอิทธิพลมากกว่า VT 2)รู้ได้ยังไงว่าI-2มีgenotype เป็นAaคะ

แนวทางการวิ| น น 5 หญิง : ลน10รอทกทล1 1อ๐๑รตเพ๑ “ 2-: ทุกรุ่น . ต ทน «1 ม : งม่ คญิง : รอ%-ไทนอส๕ แอออรรพ๑ กคล ค้ษ “ กอีกครั้งว่าเป็นไปได้หรือไม่ ซึ่งทุง ตง 4.ญี ผ่ ไม่เสียเวลาดูทุก ๆ 9อ๐๓๐๒06 -= มฟ 9 2 ตัวอย่างที่ 1 จากพันธุประวัติ ลักษณะ เป็นแบบใด 1 1 3 1. ยืนด้อยบนโครโมโซมร่างกาย, คล 2. ยืนด้อยบนโครโมโซมเพศ, >*%* ธะ ฐร : 5|5 ' 3. ยืนเด่นบนโครโมโซมร่างกาย, ลอ 1 ฮี 4. ยืนเด่นบนโครโมโซมเพศ, %%6* ณ์(2๕8077 : 5 ) = : เฉ ๑2 - ข้อนี้พบทั้ง /7 (เส้นเขียว) และ 1 (เส้นม่วง) แต่ พ1 มีอิทธิพลมากกว่า ซึ่งจากตัวเลือกจะแ เก๋ ลน!อรอทาล! 1อ๐ธรรไมอ และ รอ%-ไเทเอต 16095รไง6 ส เอ0ธรรเพ6: "ถ้าแม่ผิดปกติ ลูกซายทุกคนผิดปกติ" ดังนั้น แ-2 จึงขัดแย้งกับ 1แอ0ธรรโหอะ "ลูกทีเกิดโรค ( อาจเกิดจากพ่อแม่ที่มีลักษณะปกติหรือไม่เกิดโ กับ แ-7 และ แ-8 เพราะทั้งคู่ มนหาท (คล % กอ) เตอบตัวเลือกที่ 1 (ส่วนคนที่ -1 หากโจทย์ถาม จะมีจีโนไทป์เป็น อ จะเป็น ออ เท่านั้น)