ช่วยหน่อยครับ

แบบวัดฯ E" กิจกรรมที่ 2.4 พิจารณาแผนภาพที่กำหนดให้ แล้วเติมข้อมูล ได้คะแนน คะแนนเต็ม 12 ลงในตาราง (ว 1.3 ม.3/4) แผนภาพที่ 1 () - AKSORN แผนภาพที่ 2 (1) (ป หัวข้อ แผนภาพที่ 1 แผนภาพที่ 2 1. รูปแบบการแบ่งเซลล์ 2. ชนิดของเซลล์ 3. จุดประสงค์ในการแบ่งเซลล์ 4. ผลที่ได้จากการแบ่งเซลล์ 1 เซลล์ 5. ลักษณะของเซลล์ใหม่เมื่อเทียบกับ เซลล์ตั้งต้น 6. จำนวนโครโมโซมของเซลล์ใหม่ เมื่อเทียบกับเซลล์ตั้งต้น 16.

ช่วยหน่อยครับ🥺

แบบวัดฯ E" กิจกรรมที่ 2.4 พิจารณาแผนภาพที่กำหนดให้ แล้วเติมข้อมูล ได้คะแนน คะแนนเต็ม 12 ลงในตาราง (ว 1.3 ม.3/4) แผนภาพที่ 1 แผนภาพที่ 2 หัวข้อ แผนภาพที่ 1 แผนภาพที่ 2 1. รูปแบบการแบ่งเซลล์ 2. ชนิดของเซลล์ 3. จุดประสงค์ในการแบ่งเซลล์ 4. ผลที่ได้จากการแบ่งเซลล์ 1 เซลล์ 5. ลักษณะของเซลล์ใหม่เมื่อเทียบกับ เซลล์ตั้งต้น 6. จำนวนโครโมโซมของเซลล์ใหม่ เมื่อเทียบกับเซลล์ตั้งต้น 16.

วิทยาศาสตร์ของ ม.3เทอม2 เรียนเรื่องอะไรบ้างหรอคะ พอดีจะอ่านเผื่อไว้🥺💖

ทุกคนคะใครพอจะรู้บ้างว่าวิชา วิทย์ คณิต ไทย ม.3เทอม2เรียนเรื่องอะไรบ้าง

ช่วยหน่อยค่ะ

40 3. จงยกตัวอย่างลักษณะทางพันธุกรรมหรือโรคทางพันธุกรรม 2 ชนิดที่เกิดจากความผิดปกติของยืนต่อไปนี้ 1) ยืนบนออโตโซม 2) ยืนบนโครโมโซมเพศ 4. ให้ใช้ภาพโครโมโซมต่อไปนี้ประกอบการตอบคำถาม คู่ที่ 18 คู่ที่ 21 คู่ที่ 13 คู่ที่ 5 1) ชนิดของโครโมโซมหมายเลข 0 - 0 ที่เกิดความผิดปกติ คือ 2) กลุ่มอาการหรือโรคพันธุกรรมหมายเลข - 0 เรียงตามลำดับ ได้แก่ 3) เพศที่เกิดโรคพันธุกรรมหมายเลข 0 - 0 คือ 4) ผู้ป่วยที่มีเลียงร้องเล็กแหลมคล้ายกับเสียงแมว จะมีโครโมโซมหมายเลข 5. โครโมโซมในเซลล์ไข่ของเพศหญิงที่เป็นโรคในกลุ่มอาการตาวน์ คือ 6. ให้ใช้ข้อกำหนดของโครโมโซมต่อไปนี้ประกอบการตอบคำถาม ปี ติ 8 44 + XXY 44 + X0 44 + XYY 44 + XXXY 1) ชนิดของโครโมโซมหมายเลข 0 - 0 ที่เกิดความผิดปกติ คือ 2) โครโมโซมหมายเลขใดที่เกิดโรคพันธุกรรมเฉพาะในเพศชาย 3) กลุ่มอาการไดลน์เฟลเดตอร์ ได้แก่ ผู้ป่วยที่มีโครโมโซมหมายเลข 4) โครโมโซมเพศที่มีลักษณะดังนี้ AA ตรงกับโครโมโซมของหมายเลข 7. ผู้ป่วยที่มีลักษณะต่อไปทนี้เกิดจากความผิดปกติของยืนหรือโครโมโซมชนิดใด 1) ปากแหว่ง เพดานโหว่ ปัญญาอ่อนอย่างแรง อายุสั้นมาก 2) ขาดโปรตีนที่ช่วยในการแข็งตัวของเลือด เมื่อเกิดบาดแผลเลือดจะออกง่ายและหยุดไหลช้่ว 3) ลักษณะตัวเตี้ย ที่คอมีพังผืดกางเป็นปีก เป็นหมัน, 8. โครโมโซมเพศของผู้ป่วยในกลุ่มอาการเอ็กซ์วายวายซินโดรมต่างจากไคลน์เฟลเตอร์ังนี้ 9. ผู้ป่วยที่มีอาการโลหิตจาง อ่อนเพลีย ปัสสาวะเป็นสีดำ และแพ้ถั่วปากอ้า เป็นโรคพันธุกรรมที่เรียกว่า ซึ่งเกิดจากความผิดปกติของ "0. การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อนในครรภ์มารดา มีวิธีการดังนี้

เรื่อง พันธุศาสตร์?

11 แบบฝกาพ้อท้ายพนวยที่ 3 เชื่อง มันาร์ งั้น เล ชนจง ให้นาพริกนเพือกาข้อที่ถูกต้องท่สุด อ. ในด้านวสันแตา นสูงเป็นล้าษณะเด่น แม้าแตย ลูกทั้งเตองม์โลกาสเป็นแบบใด น จ ขาวทั้งหมด ค.สูงพันธุ์ทาง งเดยพันธุ์ทาง ง.คนพานังมวล่า นพนึ่งมวขาว 2 การดาย ได้ใช้สูจน์ความเป็นพอแม่ลูกได้มล แนกาที่สุด 2.การผงเพันสุระหว่างเจ้าษณะเดนพันยุ์แท้บกแะตอย ฟันกุแท้ รุ่นสูาจะมีพักาษณะลย่างไร ก.ปราญ นองเล็กษณแะเสียว ข. ปนากฏลักษณะทึ่งกาสางระหว่างม่อกับแม่ 6. ล้าษณะเด่นต่อลักษณะ้อยเท่ากับ 1 : 3 ง.สักษณะเด่นต่อเล้กษณะด้อrเท่ากับ 3 : 1 กงในไทป ข โครโมโจม ง.ลายพมพ NA 3 สังเจวิตาชนัดหนึ่งใัจานวนโครโมโจม ท-40 ข่อความ ค่อไปนี้ข้อใดถูกต้อง เฟั่งเจวิตาดังขาล่าวจานวนโครโมโจม 16 ชุด ขงำนวนโกโมโลกัสโครโมโขมเท่ากับ 16 คู่ ค.เซลเล์สิบฟันธุ์มีจำนวนโครโม่โชม 8 แห่ง ง ไม่ใช้อใดถูก * รุ่นลูก(F, มโลกาวสที่จะเป็นพีในไทปนละจิโนไทป์ไม่ เหมือนกันในกรนได ก ม.ละแเป็นเปเทลโรไซกัส 8.ข้งใดไมู่กต้อง ก.ในแต่ละเจ้าษณะจะมีอยู่เป็นคู่ ๆ ๆ ในโครโมโซมhน ค โครโมโจมในเขลล์ร่างกายมี 46 แท่ง งโครโมโจมในเซลเลร่างกายม 44 เท่ง 2.ความมดปราตของทาราในช้งไดไม่ได้ไม่สาเสคุมาจากการ ถ่ายทอดล้าษณะทางพันธุการรม กโรคทัดเยลรมัน ขโรคผ่วมืา คพอเป็นเสเจอโรไซกัส แเป็นโฮโมไซัส ง มเป็นโสโมไซกัส แเป็นเศ.ทลโรไซกัส ค.โรคตาบลดส งโรคเลือดไหลไม่หยุด 10. ลักษณะพันลุกรรมที่ถูกควบคุมด้วยกันต้องกบน โครโมโซงเมก ชนโด x ช้อใดกาล่าวถูกค้าอง 5 ข้องใลกล่าวถึงปันไม่ถูกต้อง ก.คนที่มีด้กั้นเกิดจากการถายทากลป็นแล่น 1. โครโมโจเนทงหานึ่ง ๆ ็นกาสนดลักษแะตาง ๆ เป็นพัน ๆ ใน ก ไม่พบเล้กษณะนี้ในผู้หญิง 1 พบลักษณะนี้ในผู้หญิ่งมากกว่าผู้ชาย ค การแสดงล้าษณะของลิงเชวต ถูกควบคุมโดยใันต้อย 1 ค นบลักษณะนี้ในผู้ชาย ง ไม่พบลักษณะนี้ในผู้ชาย ราผู้หบูิง 3. สักษณะของใ็นความ ลปกดได้ กทำให้คนลักษณะ

ทำไงคะ

ว 1.3 ม.3/5 ว 13 ม.%, ว 1.3 ม.3/2 ว1.3 น, การแบ่งเซลล์ของ สิ่งมีชีวิต ว 1.3 ม.3/4 ความผิดปกติ ทางพันธุกรรม การตัดแปร ทางพันธุกรรม ว 1.3 ม.3/7 ว 1.3 ม.35 พันธุกรรม ความหลากหลาย ทางชีวภาพ ว 1.3 ม.3/9 ว 1.3 ม.31 ว 1.3 ม.3/11 . โครโมโซม ดีเอ็นเอ และยืน อบดกหลที่ 1.1 เขียนโครงสร้างพื้นฐานของโครโมโซมลงในแผนภาพ พร้อมอธิบายโครงสร้างของ สารพันธุกรรม โครงสร้างของสารพันธุกรรม โครงสร้างดีเอ็นเอ 24 www.aksorn.com interactive3D/RB921

ช่วยหน่อยคะ😭

แบบฝึกหัดที่ 2.1 ตอบคำถามเกี่ยวกับการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม 4. ธาลัส โรคแ จะมีโอ มีลักยิ้มแบบพันทาง ส่วนแม่ไม่มีลักยิ้ม แล้วลูกจะมีจีโนไทป์และฟีโนไทป์แบบใด และมีโอกาสเท่าโด แม่ พ่อ AA เAc มีลักผิ้ม X ในไทปรุ่นลูก ฟีโฟทป์หลุก ดังนี้น คhvองพฟ% และ66ม่ค่นั้ำมีชีโนไทย์ (แบบ Aa 50 ละ6บป 4a 5o/ ีล้าม ไม่สักยิม ไม่มีลิกรม 5. ฮีโม โรค พิโนไทป์ของารฝีลิกขึ้ม 504 (และไม่มีดักธิ้ง 50 - 2. เมื่อผสมพันธุ์ต้นถั่วลันเตาที่มีเมล็ดสีเหลืองพันธุ์แท้กับต้นที่มีเมล็ดสีเขียว แล้วต้นถั่วลันเตารุ่นลูกจะมีจีในไท และฟีโนไทป์แบบใด และมีโอกาสเท่าใด กำหนดให้ลักษณะของเมล็ดสีเหลืองเป็นลักษณะเด่น ส่วนลักษณ ของเมล็ดสีเขียวเป็นลักษณะด้อย แบบ แผน กำหๆ 3. การทดลองผสมพันธุ์ต้นถั่วลันเตาที่มีต้นสูงเหมือนกันทั้งคู่ แต่มียีนแบบเฮเทอโรไซกัส แล้วรุ่นลูกจะมีอัตราส่ว ของจีโนไทป์และอัตราส่วนของฟีโนไทป์เป็นเท่าใด จาก 1. 2. 3. 4. 5. พันธุกรรม : : :

ช่วยหน่อยค่ะ

4G อยl 14:47 น. N ริ 45] เพศ) ายมเครเมเขมเพศเบน YU เพศหญิงมีโครโมโซมเพศเป็น XXX ส่วน เพศชายมีโครโมโซมเพศเป็น XXY 20.ลักยิ้มเป็นลักษณะทาง คะแน พันธุกรรมที่มียืนอยู่บนออโตโซม หากชายคนหนึ่งมีลักยิ้ม ซึ่งมียีน แบบ Aa แต่งงานกับหญิงคนหนึ่ง ที่ไม่มีลักยิ้ม ซึ่งมียีนแบบ aa ลูก แต่ละคนจะมีโอกาสมีลักยิ้มร้อย ละเท่าใด * 25 50 75 100 7. "ภายในนิวเคลียสจะมีเส้นใย 1 คะแน, =

ช่วยหน่อย😭

งย ไป็นโรคทางพันธุกรรมที่ควบคุมโดยยีนด้อยบนออโตโซม ชวินเป็นโรคธาลัสซีเมีย การะเกดไม่เป็น โรคและไม่เป็นพาหะของโรคธาลัสซีเมีย ถ้าชวินและการะเกดแต่งงานกันแล้วมีลูก ลูกของทั้ง 2 คนน้ จะมีโอกาสเป็นโรคธาลัสซีเมียกี่เปอร์เซ็นต์ 5. ฮีโมพีเลีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถูกควบคุมโดยยีนต้อยบนโครโมโซม X ถ้าครอบครัวหนึ่ง สามีไม่เป็น โรคฮีโมฟีเลีย แต่ภรรยาเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ลูกของสามีภรรยาคู่นี้จะมีโอกาสเป็นโรคฮีโมฟีเลียกี่เปอร์เซ็นต์ แบบฝึกหัดที่ 2.2 พิจารณาแผนผังพงศาวลี (Pedigree) ต่อไปนี้ แล้วตอบคำถาม แผนผังพงศาวลี (Pedigree) แสดงลักษณะของโรคผิวเผือก ซึ่งแสดงผลจากยีนต้อยบนโครโมโซมร่างกาย กำหนดให้ A แทนแอลลีลเด่นของลักษณะผิวปกติ และ a แทนแอลลีลด้อยของลักษณะผิวเผือก I 1 2 = เพศชาย ไม่เป็นโรค I = เพศชาย เป็นโรค 1 2 3 4 5 6 เพศหญิง ไม่เป็นโรค III เพศหญิง เป็นโรค 1 2 3 4 5 จากแผนผังพงศาวลี (Pedigree) 1. บุคคลที่เป็นโรคผิวเผือก ได้แก่ 2. บุคคลในตำแหน่ง I-1 และ I-4 มีความสัมพันธ์ทางเครือญาติแบบ 3. บุคคลในตำแหน่ง I-2 มีจีโนไทป์ คือ 4. บุคคลในตำแหน่ง II-5 มีจีโนไทป์ คือ 5. บุคคลในตำแหน่ง I-4 มีจีโนไทป์ คือ และมีฟิโนไทป์ คือ เป็นโรกผิวเมือก และมีฟีโนไทป์ คือ มเป็นโคผิวเมื่อก แต่เป็นอาพ Ao. AA และมีฟีโนไทป์ คือ ไม่เป็นกิวเดีอก 4 31