Question

やかまけや

全てとは言わないのでわかる方解説お願いします！

エステル [上較・78分・30誠
穫性体を区別する必要はない。

次の文章を読み. 問1一問4に答えよ。なお. 光学
23.0 を用いよ。

原子量が必要な場合には H=10.C=120..0=160. Na

農素, 水素, 酸素からなる中性化合物Aがある。 A は不斉炭素原子をもつ。
A264g を完全に加水分解したところ. アルコールB120g とカルボキシ差をもつ1
価の酸C1.80g が得られた。A はエーテル結合をもたない。B 30.0mg を完全に燃焼
させると, 二酸化過素 66.0mg と水 36.0mg が生じた。B を硫酸酸性のニクロム酸カ
リウム水溶液を用いて酸化すると, 含まれる炭素の数がBと同じであるカルボニル化
ると赤色沈納を生じた。

ると赤色沈!

合物 D が得られた。D にフェーリング液を加えて加熱す
C 45.0mg を完全に燃焼させると二酸化記素 66.0mg と水 27.9mg が生した。 また,
C0.900g を含む水浴液の中和には, 1.00mol/L水酸化オトリウム氷千波 100mLが必

要であった。

周1 化合物Bの分子式および化合物Cの組成式えをそれぞれ書け

問2 化合物Cの分子式を書け。分子式を求めた際の計算と推論の過程も示せ。

岡3 化合物B-Dの

   

ぞれ書け。B とCの構造を求めた際の推論の過

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

さな

BとCは元素分析で分子式がわかりますよね？

CがC3H6O3(覚えてればこの時点で乳酸と判断できます)
Cが計算すると水酸化ナトリウムと1molずつ反応しているのでひとつカルボキシ基をもつと判断できますので必然的に乳酸だと判断できますね。

Bは酸化したDがアルデヒドということは(還元反応より)
炭素基の一番端にカルボニル基が付いてないとアルデヒドにはならないので酸化前のBのヒドロキシ基の位置も一番端だと分かります。

あとはCとBをくっつけてあげれば出来上がります。
結構理解してらっしゃると思ったので説明端折ったので分からなかったら言ってください🙇‍♀️

やかまけや

十分理解できました！ありがとうございます！