Question

まりも

何故ですか？
鎖式は水素と反応しやすくて環式は反応しにくいものなのでしょうか？
特に環式（シクロアルカン）は結合角によって反応性は変わってくるのだと思うのですが、、
どなたか説明して下さいませんか？？

(1はCのつく位置) 異性体は8種類
CI
(7) 1つ目のCIを固定して考えると
(7)
6
CI
6
00
①
O
0.
O
(8)
5
2
(2) 熱分解 (または乾留)
(B) CH3
C-C-H
H
D
(5)
O
(2)
4
226 (1) ① Cu2O② CHIs
(3) (A)CH3-CH2/
TH
H CH2-CH 3
異性体は10種類
CH2-CH2-CH3
CH2
(C) CH3CH2-CH=C-CH3
CH2CH2
CH3
CH2CH2
CH2
G CHSCH, CHO
(I) CH-CH2-CH, CHO
(J) CH3-CO-CH3
解説 A~Cは分子式がCmH2m で, H2 と反応するのでアルケン, Dは
H2 と反応しないのでシクロアルカンである。 AとBはH2 付加で同一
のEになるので同じ炭素骨格をもつが, Cは炭素骨格が異なる。
(1) アルケンをオゾン分解するとカルボニル化合物としてアルデヒド
かケトンが生成する。 G,H,Iはフェーリング液を還元して赤色沈殿
の酸化銅(I) Cu2O が生じるので, アルデヒドである。 H,Jはヨー
ドホルム反応が起こり, 黄色のヨードホルム CHI3 が生じるので
CH CO-の骨格をもつ。 ここでHはアルデヒドでもあるので, ア
セトアルデヒド CH3CHO と決まる。
(2) 酢酸カルシウムを熱分解 (乾留) するとアセトン (=J) が生じる。
(CH3COO) Ca CH3CO-CH3 + CaCO3
#34
(3) オゾン分解をまとめると,次のようになる。
A → 単一のG(-CHO)
B — H(CH CHO) + I(-CHO)
C
G(-CHO) Ł J(CH, CO CHS)
まずAは生成物が単一であるから, 二重結合を中心とした対称の
構造をもつ。 AはCなのでGは半分のC』であり, アルデヒドは一
H CH3-CHO
C6H12 は
結合また
ここでは
環構造で
る。
アルケ
を作用
いう不
これを
解する
てアル
するに
[参考]
ルケン
も分
ドはさ
例
※
11

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

から

CnH2nという形はアルケンまたはシクロアルカンのどちらかになります。
これらは、鎖状/環状の違いだけでなく二重結合があるかどうかという違いがあります。

水素とまだ反応するということは二重結合があるということなのでアルケン
水素と反応しないのは二重結合がないということなのでシクロアルカン
となります。

分からなかったり聞きたいことがあればまた聞いてください。

まりも

なるほどです、ありがとうございます😭