Question

＾＾

アセチルサリチル酸の時は、サリチル酸の-OHのH部分がアセチル基になっていて、
サリチル酸メチルの時は、サリチル酸の-COOHのH部分にメチル基がくっつくのはなぜですか？

アセチルサリチル酸と同じ様に考えると、サリチル酸の-OHのH部分にメチル基がついても良いと思ったのですか、、、(きっとダメなのだと思いますが…)よく分からないので教えてください、。

赴状結晶の  アセナルリフブテンルル八0 Ceriいソンピン!13/ンシンロトターエンYo

acetylsalicylic 隊i                                                               本1

 

生 年 敵隊9 アセチル化           、 gi99OH の

CoOoH CH。CO/                                        る
サリチル本 無水酢酸                                      上

共較1は

テル化      OH
較            てT        + B
CO0-OH 二 HH-OCH。 分解        所

サリチル酸        メタノール
(融点 8で, 密度 1.19 g/mL)

穏やかに数分間加熱する    林反応のけリチル酸 | 油状のサリ チル酸メチ |

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

とある九大新入生

メタノールと無水酢酸とで官能基が異なるからです例えばカルボキシ基同士がくっついてしまったら酢酸とかほっとくだけでめっちゃ合体しますよね。そんなことが起きないのはカルボキシ基がカルボキシ基と反応せずヒドロキシ基と反応するからです

＾＾

なるほど！🙆🏻‍♀️
ありがとうございます。