Question

奏音

化学　芳香族炭化水素　置換反応

下の写真についてです。
赤マーカー部分ですが、パラのみなのでしょうか？メタとオルトが書かれていないのはなぜでしょうか？

また、2枚目の写真は逆にメタしかありませんが、これにも理由があるのでしょうか？

よろしくお願いします

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クロロベンゼンは、無色の液体(沸点 132℃, 密度1.11g/cm²)で,水に溶
けにくい。クロロベンゼンをさらに塩素化すると, かージクロロベンゼンが得
られる。これは,白色の昇華しやすい固体で, 防虫剤として用いられる。
p-dichlorobenzene
CI
CI
+ Cl2
TOK
クロロベンゼン
鉄粉
+ HCI
CI ｶージクロロベンゼン
(3)

●ニトロ化 ベンゼンに濃硝酸と濃硫酸の混合物(混酸)
を加えて加熱すると、ニトロベンゼン C6H5NO2 を生じ
nitrobenzene
る (図5)。この反応では, ベンゼン環の水素原子がニト
口基NO2 によって置換されている。 このような反応
をニトロ化という。 また, ベンゼン環にニトロ基結合
nitration
した化合物を芳香族ニトロ化合物という。
aromatic nitro compound
NO2
+ HO-NO2
濃硫酸
ニトロベンゼン
+ H2O
(5)
硝酸
ニトロベンゼンは、無色~淡黄色の液体で,水に溶けに
くく, 水よりも密度が大きい(密度1.20g/cm²)。 ニトロベ
ンゼンに,さらに高温で混酸を作用させると, 1,3-ジニト
ロベンゼン(m-ジニトロベンゼン) を生じる (図6)
1,3-dinitrobenzene
O
ニトロ
ベンゼン
図5 ニトロペン
ゼン
6
NO2
2
4
MOVIE
NO2
図6 1.3-ジニト
ロベンゼン

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

四葉さくら

これでわかりますか？
ちなみに、オルト、メタ、パラの位置に付加するかは化合物の特性によって変わります。高校生では難しく、化学系を専門的に勉強する大学等に行って、ステップを踏まえた上で勉強しないと理解できないと思うので、オルト位、メタ位、パラ位を位置を覚えておくのがいいと思います。

奏音

なぜ限られるのかと思いましたが、高校の範囲では難しいんですね
大学に行ってから学びたいと思います
ありがとうございました