Question

ヤマ

化学の試験明明後日ですが
六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物
T税ATさケ
芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環)
CH3
.CH3
CH3
CH3
p-キシレン
icHo
(セン)
.CH=CH2
.CH3
キシレンの分子
式は CoH1o
0-キシレン m-キシレン CH。
1,3-ジメチ
ベンゼン ナフタレン トルエン
CoHs
スチレン
CaHs
(ジ)(ベンセン)
1らの生成物にフェーリ
CloHa CHs
の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい
反応例 0
ベンゼン
反応名
反応条件
-CI H
Clz
クロロ
鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも
に加熱
(Fe)
ベンゼン」
ハロゲン化
の称
NO2 ニトロ
HNO3
濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を
加えて加熱
ベンゼン
ニトロ化
(HeSO4)
眼 H2SO4
SOsH
ベンゼン
スルホン化 濃硫酸を加えて加熱
スルホン酸
のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に
かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる
3条件によっては付加反応もお
( こる
SD
-CH3
-COOH
461
シクロ
ヘキサン
H2
酸化
CoH12
(Ni,Pt)
6果 トルエン
-CaHs
日 安息香酸
ヘキサクロ
→ CeHeCle ロシクロへ
実性体さがキサン
2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基)
酸化
Cla
紫外線
e
エチルベンゼン
ごれらり
刻OH う OH 商年OH
合
( 康化所によ
水倉 OH 38 OH
-CH3
HO
-CH3
CH3
フェノール 0-クレゾール
m-クレゾール
pークレゾール
1-ナフトール 2-ナフトール
の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する
の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色
に呈色(フェノール類の検出)
3ナトリウムと反応し, H2を発生
「の無水酢酸と反応し,エステルを生成
HO
NaOH
ONa
ナトリウム
フェノキシド
または Na
フェノール
(CHCO)20
エステル化(アセチル化)
の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色
OCOCH3
フェノール
酢酸フェニル
OH
Br 人Br
に変色
の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成
Br
2,4,6-トリプロ
ル

0水に少し溶けて酸性を示し, 塩基と中和反応をする
3クロロベンゼンと水酸化ナトリウムの反応
芳香族カルボン酸R-COOH(カルボキシ基)
メン法(アセトンが副成·工業的製法)
24. 芳香族化合物 269
CH3
O2
CHCH=CH。
プロペン
CHa
○-CH
酸化
CH3
-0-0H
HSO。
CH。 -
クメンヒドロベルオキシド
クメン
-OH + CHo-C-CHo
ベンゼン
フェノール
SOsH NaOHaq
アセトン
EN°OS
NaOH
融解
HASO。
中和
ONa
スルホン化
H+
OHO
.CI
NaOHag
-ONa
Cle
H+
高温高圧
-H
塩素化
COOH
-COOH
.COOH
HOOC-
HO
.COOH
COOH
-COOH
フタル酸
COOH イソフタル酸 テレフタル酸
安息香酸
サリチル酸
の出酸水素ナトリウム水溶液に,二戦化炭素を発生しながら溶ける
8アルコールと脱水縮合し,エステルを生成
安息香酸 の無色の結晶(融点122.4℃) ②食品の防腐剤
CH3
KMNO4
-COOH
CHsOH
-COOC2H5
酸化
エステル化
安息香酸
安息香酸エチル
トルエン
フタル酸とテレフタル酸 ①無色の結晶 ②フタル酸は加熱によって分子内で脱水し、
無水フタル酸を生成 ③テレフタル酸はポリエチレンテレフタラートの原料
CO、
.CO、
0
-CO
Coo
V205
.CH3 KMnO4
-COOH
加熱
酸化
-CO
酸化
-COOH
脱水
-CH3
0-キシレン
ナフタレン
無水フタル酸
フタル酸
無水フタル酸
HA
ポリエチレンテレ
フタラート(PET)
HOCH2CH2OH
H.C--CH3
KMNO4
HOOC-
-COOH
縮合重合
酸化
pーキシレン
テレフタル酸
HO
-COOCH3
CH3OH
HO
COOH
OCOCH3
(CHCO):0
エステル化
サリチル酸メチル
赤紫色
COOH
アセチル化
名称
サリチル酸
アセチルサリチル酸
呈色しない
赤紫色
溶解しない
FeClsag
溶解する
消炎鎮痛用塗布薬
NaHCOsaq
溶解する
解熱鎮痛薬
用途
医薬品の原料

(b) カップリング ジアゾニウム塩の水溶液を氷冷しながら, フェノール類の塩基性
注塩化ベンゼンジアゾニウムは水温が高いと水と反応して,フェノールと窒素になる。
製法
270 第V章 有機化合物
OH
ナトリウムフェノキシドに高温·高圧下で二酸化炭素を反応させる。
H+
OH
"COOH
-ONa
CO2
-COONA
4芳香族ニトロ化合物 R-NO2(ニトロ基)
NO2 2爆薬
高温高圧
OH
の黄色の固体
NO2|2爆薬火傷家
の黄色の固体
O2N
CH3
の無色~淡黄色
の有毒な液体| :N、
(密度1.20g/cm)
②水に難溶
製法
フェノー
HIO8
NO2
ルのニトロ化
NO2
製法 トルエン
08
NO2
のニトロ化
2,4,6-トリニトロトルエン
(TNT)
ピクリン酸
(2,4,6-トリニトロフェノール)
ニトロベンゼン
15芳香族アミン R-NH2(アミノ基)
の特異臭のある有毒な無色の液体。 空気中で酸化されて褐色に変化
アニリン
HOOO
HO00
-NH3CI
HOOO
NH2
HCI
10OH
アニリン塩酸塩
HOOO
アニリン
3さらし粉水溶液で赤紫色に呈色(検出反応) H90
の硫酸酸性 K.Cr20,水溶液で黒色物質(アニリンブラック)を生成
6無水酢酸と反応してアミドを生成
(アセチル化)
ーアミノ基 木
H
アミド結合
(CH3CO)20
NC-CH3
NH2
ァニリン
アセチル化
0
アセトアニリド
注アミド結合(一NH-C0-)をもつ化合物をアミドという。
-NH3CI
製法 ニトロベンゼン
-NO2
Sn, HCI
NAOH
-NH2
の還元
還元
定
2CgHgNO2+3Sn+14HCI
2CgHgNHgCI+3SNCI4+4H20
6アゾ化合物 R-N=N-R(アゾ基)
アゾ基一N=N-をもつ化合物をアゾ化合物といい, 染料などに用いられる。
(a) ジアゾ化 芳香族アミンに亜確酸ナトリウムなどの亜硝酸塩を加えて反応させ,
ジアゾニウム塩を生じる変化。
-NH2
+ 2HCI + NANO2
低温
-N+=NCI-
ジアゾ化
+ NaCl + 2H20
アニリン
亜硝酸ナトリウム
塩化ベンゼンジアゾニウム
水溶液を加えると,アゾ化合物が得られる。
ソーN2CI
アゾ基
090
○-N=N--OH + NaCl
p-ヒドロキシアゾベンゼン(桧色)
(カーフェニルアゾフェノール)
-ONa
塩化ベンゼン
ジアゾニウム
カップリング
ナトリウム
フェノキシド
N&CI
OH
+ N2 + HC

芳香族化合物

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

あ

簡単にですが、6個の炭素原子(C)が二重結合、単結合を交互に繰り返して正六角形で結びついた分子構造をベンゼン環と呼びます。そのベンゼン環に水素原子（H）がついた分子式C6H6を持つ化合物がベンゼンです。

cは構造式を書いた際に腕が4本ありますが二重結合と単結合を繰り返し正六角形を作る、(これが正六角形の内側にもう一本引いてあって2重線見たくなってるもの)つまり1つのcにつき二重と単で3本使うため、残り1本だけ余ります。このCが6個、つまり腕が6本余っているためそこにHが付いたのが上で言った一番基本なC6H6のベンゼンです。一度紙に書いてみると分かると思います。

あとは◻︎2で言えば余った腕にOHを付けていたり(フェノール基OHが置換されているのでフェノール類という)されているものなどそのほかにも沢山あります。

頑張ってください

ヤマ

感動しました。マジでありがとうございます!!!!🌟🌟🙇🌝

あ

100点です　この感動を忘れずに書き続けてください