Question

数学

このようにベンゼン環を六角形の頂点が上に来る時と来ない時があるんですが、違いはなんなんです？
こうやって書くのありですか？

(てフェノールの性買 )
フェノールはベンゼンの日原子を OH 基で置換した構造も

っており, 一見, テルコールと似ていますが, 異なる点もあります。
⑯ 水に少し溶け, 弱酸性を示す
くゞOo-H だ生 ぐゞo- 邊 は  人 フェノールは炭酸
フェノキシドイオン
くゞoH + NaOH 一 ぐゞoNa 十 HO て黄なので, NaOHで中和できる
ナトリウムフェノキシド

                  
  

 

@② Brz による白色沈殿
フェノールはo位, ヵ位で置換反応が起こりやすく, 触媒がなくてもBrが
の, ヵ位でH と半換反応を起こ しが。

H        OH
〇  Brz  4  和をこの反応は, フェノールの検出反応に利用できる
5   3             っ3    > 人
4 ーーBrの結合している位置ぷ示す 間
Br 2.46-トレ      eki6

ちなみに, 酸の強さは,
HCl > R-CooH > COz+ HO > ぐゞoH

塩酸 "カルボン酸    炭酸    フェノール

の順になります。
だラジをッッ東和【いっんもセイジン (oOしたアプ
ェフノール (F) の水酸化ナトリウム Na0H 水溶液に
水溶液を加え, ジアゾカップリングさきせて合成します。

ぐゞon + NeoH 央 のnmぐ oh

ジアソカップリング         =
ーールン                           前5ニルリンツ79シムニニリレ
(の-ヒ ドロキシアゾベンゼン)

者化ベンゼンジアゾニウム (C) の

D :くSO    E :てYoNa    F :てYon

問2 。a :ニトロ化   b : 屋元    25みく
人還TYMCに          Gaジル    d : スルホン化
間4 イ:フェノール ウ:炭酸