✨ ベストアンサー ✨
化合物cのニトロ基の位置がこのようになる理由は
ニトロ基のメタ配向性を考えてるからですか?
>勝手にこの構造だけにしてるけど、3種類あるよ。
Cはm-キシレンだけど、ニトロ基がついたらm-位だけなんて書いてないよ。ニトロ基を1個持つだから、o-,m-,p-に1個ずつ3種類の可能性がある。配向性は考えていない。
メチル基ではなくニトロ基から考えてもいいのですか?
>配向性は考えていないから関係ないが、新たにくっつく置換基の配向性からは考えることはない。最初にくっついている官能基から考えるのを配向性というのだから🙇
配向性を考える条件ってありますか?
>実際の異性体数より少なくできた時。
3種類できたと書いているのに1つのメタ配向性とかにはしません。
1種類しかできなかったと書いていたら、配向性の出番かもしれませんが、最初から配向性を考え、他の置換体ができないと決めつけないことがとても重要です。🙇
ありがとうございます!
配向性を考える条件ってありますか?