Question

わ

なぜ他のようにはならないんですが、？？
アセトアルデヒドが優先される理由ってありますか？

第4問 次の問い (問1~4)に答えよ。(配点 20)
アセトアルデヒドの工業的製法
問1 式(1)のようにエチレン(エテン) CH2CH2 を, 塩化パラジウム (II) PdClと
塩化銅(Ⅱ) CuCl を触媒として適切な条件下で酸化すると 化合物Aが得ら
れる。 化合物Aの構造式として最も適当なものを,後の①~④のうちから
つ選べ。 21
2CH2=CH2to2
Faclz
Q2
H H
触媒 (PdCl2, CuCl2)
2C=C +02
2A-C
41-H
H
H
Pdc2
H H
②
H H
③
cudzy 2 CH3-CHO
塩化パラジウ() 9
H-C-C-OH
H-C-O-C-H
HO
H-C-C
塩化銅(Ⅱ) cucle
④
HH
HO
H-C-C
H OH
U-I
FT
F
H H
アルケンの
さんか

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

🍇こつぶ🐡

エチレンの酸化反応。ワッカー法という。

エチレンの二重結合は求核攻撃を受けやすく、パラジウムイオンがこれを活性化する。その結果、水が付加して酸化され、炭素-炭素二重結合が切れてアセトアルデヒドが生成する。

ワッカー法は、エチレンを酸化してアセトアルデヒドを効率的に得る工業的に重要なプロセスである。

https://ja.m.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AF%E3%83%83%E3%82%AB%E3%83%BC%E9%85%B8%E5%8C%96