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高中

標門です。
(1)について(1/4)^16とありますが、これは1つの○に4つの選択肢(塩基)があるからでしょうか? また、もしそうだとしたら同じ塩基が16個並ぶ事もあるのでしょうか?

LeCR)計の放天についてえでみよう 雪によって幸由される。 DNA の合成を提還 滑 のに和和的をスクレオナドをの Da 共ラリウ6 かもたなをいため. DNA の の・ していく人反めの角放條しか 第 w 便 kognwメクレメイド順が必具ときれる。 フラロ る 人家史をも ち。 鐘と ルイ の店となるが(較1)。PCR決ではこのプライッマー ビルノム中に て昌交とする DNA 人域の玲相を行う。 1 3 四1の* イー 子が伯分了チ 完をに行われ 例えば。 1 3 PEZZZ2 1分子。200 PCR の| 竿1ステップ 4 ル の の錠 ア和 二只 ある ーー = ーーーテー に プライマーA 加 kn 2 押した タノム1 およびX ィマー4 てのプ DNA 生株で *問4 問3 産物(タ・ 第2サイクル フィwa クィ 及を2 サイクル行った全を| 暫でのみ猛弄DNAと砂素人する 2本拓D )。 第1ステップでは では TA を保存人 ・ 50こcv ta
ミステップでは、 特球な DNA ポリメラーやの反応至敵温度である 72でに保つこと により、ブライマーを起点として新しい DNA 鎮が他長し合成される。この第3 ステップを1サイクルとして30一40回反復して行うことにより.(変性) アニーリング. 全長のサイクルが湊そと較り返され、DNA が大量に地軸される。 。問1 ある住意の16塩基のプライマーよと同一の配列がヒトゲノム中に何個存在するか. 、 期待仙(小数点以N 棒)を求めよ。ただし ヒトゲノムは。 30人者革(60値者) ~ とする。また A(アデニン)、C(シトシン)、G(グアニン). T(チミン)の各増落 はゲノム中に同じ確率で存在するとし、 =10* の近似値を用いて計算してよい。 。問2 図1のように. PCR反応を10サイクル行った後に、どのような長きの DNA _ 分子が価分子存在することになるか答えよ。ただしPCR 反応は理想的な条件で 完全に行われるとし DNA 分子は1 本鎖 DNA を単位として解答するものとする。 例えば. 1 サイクル後の状態は、1.000塩基の DNA が 2 分子。 900塩基のDNA が 1分子。 700塩基の DNA が1分子と表記する。 ja問3 PCRの原理に照らし. 次の実験からテスト株では遺伝子Aにどのような変異 が生じていると推測されるか答えよ。 * 実験 ある遺伝子Aの野生株DNA 配列に基づいて図 2に示すような 3種のプライマーX、Y, Zを作 梨した。野生株およびテスト株の ゲノム DNA を鋳型として およびぶ、 Zの組み合わせ イマーを用い PCR を行った。X。 図2 Yのプライマーセモットを用いた際には, 野生株とテスト株で完全に同じ長きの, DNA 断片が増幅して検出された。 しかし, X, Zのセットを用いた際には。 野 生株では増幅断片が検出きれたが, テスト株では検出されなかった。 *間4 間3で生じた遺伝子変異の結果. テスト株では野生株と比べてどのような翻訳 産物(タンパク質)が生じている可能性があるか。 3つ答えよ。 野生株・テスト 株ともに増幅断 片が得られた 野生株でのみ 増幅断片が得 | 神戸大 |
言1 ある竹斉の16基下列(玉後e と示す)が生じる確率=【二 に存在する1大差配列の数は 60x3 個とみなしてよい< ムの 60x1び 詞差あた したがって. とヒトゲノムに存在するの押数は以下のよう e_e0ox1W _ 60x1V ez1V _」s での儲到60x1x(二) により半を特ばす(鍵の慎長)- |のもの 9 が je であり. ヒトゲノ められる。 ん は 本 4x④* 4x1ぴ し=ie もるう多し話を性りずげてみよう< 先の昔算千果から- ある和任意の17拓基弘上の配 列をちとトゲノ ム中に存在する同一配列は1 個未満ということになるが. 実はこれ 28) とする 志PCER 法で用いるブプライマー 理直である。ヌクレオチ ド数が18 この DNA 領域を増幅する場合で ること期待できる= 癌2 第1サイクルみから第3 後の各拭聞数の DNA の 第3ズテップ(還1 より9) 分子数を示す のヌクレオチド数を20ほど(実際には18一 上のプライマーを用いれば. とトゲノと皇のを 者に結合す ーーを用いれば も。 確突に導和の載り 未 イィクルまでのようすと. 1サイ クル後から10サイクル と. 以下のようになる=

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