Question

ゆ

問2が分かりません。ニトロベンゼンは還元するとアニリン塩酸塩になると思いましたがアニリンの質量を聞かれててわかりません

↓
(H2O)
2/8
-35
162 <CH,,NO の構造決定〉 神戸大学 | ★★★☆☆ 18分 1実施日///
H2O
次の実験 ① ~ ④についての文章を読んで、 問1~5に答えよ。
CH3-CHICHI
① 分子式 CeH1, NOの化合物 Almol を加水分解すると,化合物と化合物 C
が1molずつ得られた。
32
58
ニトロベンゼン (23)
202
アニリン
化合物Bは,ニトロベンゼンの還元により得られる生成物と同じ化合物で、3リンえんさん(125)
さらし粉溶液を加えると赤紫色を呈した。
アニリン
3 化合物Cは,アルコールである化合物D を硫酸酸性のニクロム酸カリウム
で酸化すると得られた。
94
129.h
エーテル
アルコール
問1 化合物 A~Dの構造式を書け。
NH3.l
+ NaOH
✓ 問2 実験②の還元反応においてニトロベンゼン50mgを試験管に入れ, スズ
と濃塩酸を加えて加熱した。 しばらくすると試験管中の油滴が消えた。加熱
P343
をやめ NaOH水溶液を加えると, 再び油滴が生成した。 下線部で起こって
いる化学反応式を書け。 この時、ニトロベンゼンが82%反応したとすると
(4) 化合物 D には,同じ分子式の2つの構造異性体EおよびFが存在する。E
はナトリウムを加えると水素が発生したが, Fは発生しなかった。 また,Eを
酸化すると化合物 G が得られた。
2
-NH2Cl
「
+3Snel4+
NO2
4H20
NO2
+38n+(4Hcl→2
NH2
NA
に
123
93-
問3 化合物FおよびGの構造式と名称を書け。
得られる化合物Bの質量を有効数字2桁で答えよ。 ただし, 原子量はH= 1.0. (23
C=12, N = 14, 0 = 16 とする。
CH3-CH2-0-CH3
-841
5.0k10 82
TIC
=129.5
例
エネルメチルエーテル
40
5:0
問4 化合物D, E, F を沸点が低い順番に並べよ。
3セトン CH3-C-CHS
問5 化合物Eに濃硫酸を加えて加熱したとき,反応温度により異なる生成物
が得られた。 比較的低い温度では酸化剤にも還元剤にも反応しない化合物H
が,また,より高温では付加重合を起こす化合物がそれぞれ主に得られた。
化合物HIの構造式を書け。間膜
2.011

Answer 1

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🍇こつぶ🐡

画像参照

ゆ

右辺はアニリンになるんですか？アニリン塩酸塩にしないと塩素の数が合わないかなって思って分からなかったんです、、

🍇こつぶ🐡

ごめん。
アニリン塩酸塩の式➡️アニリンの式が下線部だから、画像下の反応式に変更して下さい。

すると、二つの反応式から、
ニトロベンゼン:アニリン塩酸塩＝2:2＝1:1で、
アニリン塩酸塩:アニリン＝1:1だから、
ニトロベンゼン:アニリン＝1:1なので、計算自体は上の画像で合っているかと🙇

ゆ

ありがとうございます🙇🏻‍♀️

ゆ

あと80がなにか教えて欲しいです。

🍇こつぶ🐡

再度ごめん。80でなく、82%だね。
80➡️82にして下さい🙇

ゆ

本当にありがとうございます🙇‍♀️🙇‍♀️

🍇こつぶ🐡

計算し直したら、
31❌10^-3mgでした。