(1)(2)(4)の解説までは理解したのですが、(3)からが解説を読んでもよくわかりません。 なぜエステルなのか、カルボン酸塩とは何かなど教えてください。 解説の解説をしてくださる優しい方がいたらお願いします。 重要問題集p124

@<217. 〈元素分析と構造異性体) 化合物Aと化合物Bは質量百分率で炭素 54.5%, 水素 9.1%, 酸素 36.4% からなる分 子量 88 の脂肪族化合物であり 構造異性体の関係にある。A, B にそれぞれ水酸化ナト リウメ水溶液を加えて加熱すると。Aからは化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが, B からは化合物選のナトリウム塩と化合物Fが得られた。C, Eはどちらも。 炭酸水素ナ トリウム水溶液と反応 して気体を発生した。 C,。 EE にそれぞれアンモニア人性硝酸銀水浴 液を加えて加熱すると,Cからは銀が析出したが, EEからは析出しなかった。Dに硫酸 酸性でニクロム酸カリウム水浴液を加えて加熱すると, 化合物Gが得られた。Gはクメ ン法でも得られる。 Gに,。ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, 黄色 沈殿が生成した。また, Fに硫酸酸性でニクロム酸カリウス水溶液を加えて注意深く加 熱すると, はじめに化合物Hが, さらに加熱すると化合物選が得られた。 (1) 化合物Aの組成式と分子式を記せ。Hニ1.0。Cニ12, O=16 (2) 下線部(7⑦)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 (3) 下線部)の操作で ① 起きた反応の名称, ⑫ 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。③ 化合物C一F, 是のうち, 下線部(の反応で陽性を示すもるのをすべて選び. 記号で記せ。 (4) 化合物C, Gの化合物名をそれぞれ記せ。 (5) 化合物A, Bの構造式をそれぞれ記せ。 (15 名茂大 改]

立て続けに申し訳ないです。 この、クロロベンゼン経由でフェノールを作る方法について、なぜこれが加水分解と言えるのかを教えてください。。。 Xが大きいClが共有電子対をとってくれるというのが、水のおかげなんですか？

・ベンゼンスルホン酸の玉形式角 クロロペベンゼンの加水分解 本雪がっっ<、のや) ランSOJH nao ie 半参詳(9 UE DDI 20C-90C ONa の al剛 KT COtHO ナトリウム フェノキシド 2

有機化学です。一通り解きました。確認お願いできますか？

有機化合物>演習 10 780gのアセチレンからベンセンをっくった。得 られたペンギン全条に。二分なの人を当て索 ーーコ <ビデ ーー 外線を放計したところ。 化合物 A が生じた。化人 9 物A の分チ式と, 得られた基の正しい組合せを, 右 19| CeCk 状 の ⑩こ@⑳ のうちから一つっ選べ。ただし, ベンゼンを |@| CeCl 855 生じる反応も化合物 A を生じる反応も。 完全に進ん | 9 | CHCk E だものとする。 H=10. C=12, Cl=355 (9 ] |@⑳|CJkos| 2m ceっの (0 @lcack| sg5 eo9 っ中 っ oe 2 | 。 9の 且 1 0 7 図 120 OS生AlB。 ペンピンダチのいくつかポメプル半て人を ・ ル但 れた構造をもつ。化合物A 12gのすべてのメチル基をカルボキシ基に酸化したところ。 化人物A は化合物 完全に変化した。十分な基の所水楽ナトリウム深江を化合物 A( り Bに加えたところ。 すべてのカルボキシ基と反応し。 二酸化炭素が生成した。このとき生 成した二机化の物質量は何 mol か。 最も適当な数何を。決の ⑩ 0 のうちから一 CC の間べ H=10.C=12 @ } <の0 mr5 @ o020 ⑲o090 @ oo0 @ oo65 @ ooo Hb (ee <) +3H2。 コ 6由人cet, ・ 3.o ue に2 っ: N CH 人0 0語| フェノールとその皮にする時として雪りを含むものを。 次の 0ご@ のうちから一 E⑳ . つっ間で 上 【@⑨} 9) 09 フェノールの砂疲は。計い隊性を示す。 9⑳) フェノールの沙夫液に者化鉄(m) の浴次を加えると。 紫色に呈色する。 2

最後のNaOH の式で6.02×10^(-3)×3じゃないのは何故ですか。

4 次の文章を読み, 以下の問い(問1 7 )に答えなさい。 プロペンに水が付加反応することで化合物 A と化合物Bが得られるが, 両者の一方が主生成物として 得られる。この主生成物が得られる傾向はロシアの化学者が見つけた経験則で説明きれる。 化合物 A B の大気圧下での沸点を調べたところ, 化合物 A は 97C で化合物Bは82C であった。 化合物 A と化合物 B の混合物を酸化したところ, 分子式がC:HzO の化合物Cとアセトンの混合物が得られた。化合物Cとア セトンはしアコ差をもち, アー化合物とよばれる。 化合物Cやアセトンと同じ分子式をもつ化合物Dに ついて調べたところ, 不斉炭素原子をもたない化合物で, 臭素水を脱色せず, 金属ナトリウムとも反応しな かった。 アセトンは, 触媒量のリン酸存在下でベンゼンとプロペンの反応により得られる④クメンを酸素で酸化し たのち硫酸で分解しても得られる。 この反応で生成してくる@フェノールは臭素水と購換反| こす。 間1 下線部①の主生成物の構造式をかきなきさい。 間2 下線部②の経験昌の名称をかきなさい。 問3 化合物A と化合物Bで沸点に違いが生じる理由を 35 字以内で説明しなさい。 問4 しア に入る適切な語句を答えなさい。 問5 化合物Dの構造式えをかきなさい。 間6 下線部③⑮について、 クメンを酸素で酸化して得られる化合物の構造式をかきなさい。 間7 下線部ぐについて. フェノール1.88g を水 300mL に溶かした水溶渡に 0.20mol/L の臭素水 300mL を加えると白色の沈暴が確認きれた。きさらに, 生じた酸性成分を 1.0mol/L の水酸化ナトリウム水溶液を 加えて中和したところ, 沈殿も消失して均一な溶液となった。このとき中和に必要となる水酸化ナトリウ ム水溶液は何 mL か。計算過程も示し, 有効数字2 けたで答えなさい。ただし, いずれの反応も完全に進 行するものとする。 還25 以下の問い(問1一5 )に答えなさい。 議 中明を水酸化ナトリウム水深和洛中で加夫1 加水分解することで得られろる贈肪酸のナトリウム撫を一般に

構造異性体の数を求めるのになぜベンゼン環を含むものだけカウントしているのでしょうか 3重結合と二重結合の含むものもあると思ったのですが

韻1ーう 分子 式 CzHsO で示されるペソ 』上性体は5 種類あり・、ぅ sm リール性ヒドロキシ基をもっヶレて革和e の (E ⑨) 。 @mm ールである OH ざ cm, (プ ら。 ら のレツ カークレゾール Q こ p-クレゾール ニ ) 且イ ⑤ 0-CHi バ CHLOH O ジルアルコール 民有2語議少エーテル 証防稚脱ドロ PZ3 6 し 化鉄 (水溶液を放え 四で84 譲りベンツル

この問題どうしてもわからないので教えてください！！

千葉大(部店) フェノール 。~レベル4①ー フェノールははじめコールタールから発見され、工生釣にもタ って得られていたが、やがてはペンゼンから合成する方法が求められるよ た。 しかし直接の官能基洒入は李めて困将である。 すなわちベンゼンを直接酸化 してフェノールにする実用的方法はまだ見いだせていない。 そこでこれにかわる合 成方法が開発され工業的に用いられてきた。 その中で硫酸化法(スルホン化を経 るとクメン法が特に重要である。 破酸化法においては、まずペンゼンを濃硫酸と 加骸してスルホン化し、続いてq生成物のナトリウム塩を固体の水酸化ナトリウム と暑解することによって中間物質とする。 >ここに得られた中間生成物を水に浴か して各破際で酸性にしてフェノールを得る。 クメン法はさらに新しい方法で、現在世 界のフェノールの大部分がこの方法で合成されている。 まず、。触葉の存在下、プ ロペンにペンゼン このとき 95%以上の了率でクメンが得られる。 続 いてクメンを空気または酸素で酸化してクメンヒドロペベルオキシド[CHiz0<]とし、こ の<クメンヒドロペベルオキシンドを酸を触区として分解すると、高収束でフェノールと アセトンが得られる。 原子量 =1.0. N=14, C=12. 0=16 (1)下線部①ー④の反応を反応式で書け。 (②)下線部〇の反応において、ごくわずかであるが、 副生成物として、 (ICH(B)[C,dHudが得られる。 (B)は実際には 23 種の具性体の 混合物である。 (A),(B)の構造式を書け。(B は穫性体の 1 つでよい)

この問題の解き方を教えてください！！

フェノール 。ーレベル4①ー 年 -仙相 下名一皇軸 フェノールははじめコールタールから発見され、工生的にもタール到の分罰に 5 kWてはスンヤッする力光二 にST すなわちペンゼンを直接酸選 PS ルにする実用的方法はまだ見いだせていない。 そこでこれにかわる合 法が開発され工業的に用いられてきた。 その中で硫酸尼法(スルホン化を経 る)とクメン法が特に重要である。 硫酸化法においては、まずペンゼンを濃硫琶と 加吾してスルホン化し、続いて生成物のナトリウム塩を園体の水酸化ナトリウム と融解することによって中間物質とする。。ここに香! 間生成物を水に潜か して亜硫酸で酸性にしてフェノールを得る。 クメン法はさらに新しい方法で、現在世 界のフェノールの大部分がこの方法で合成されている。 まず、a触の存在、プ る。このとき 95%以上の収率でクメンが得られる。線 で酸化してクメンヒドロペルオキシド[CHz0:1とし、こ のse2 ? ヒシドを酸を触尋として分解すると、高収率でフェノールと アセトンが得られる。 原子量 H=1.0. Nc14. C=12. 0=16 (1下線部や①ー④の反応を反応式で書け。 (②)下線部②③の反応において、 ごくわずかであるが、副生成物として、 (AO[CHidと(B)[CudHhdlが得られる。 (B)は実際には 2ご3 種の異性体0 混合物である。 (A), (B)の構造式を書け。(B は異性体の 1 つでよい)

この問題の考え方がわからないです💦 一問だけでもいいので教えてください！！

フェノールに関して、次の問いに答えよ。 原子量H=1.0,N14. C=12.0=1e I 《⑩クロロベンゼンをフェノ ールに変化させるには、 何を作用させればよいか、。 (ベンゼンスルホン酸をフェノールに変化させるには、 何を作用させればょ いか。 3)フェノール水溶液に塩化鉄(II)水溶液を加えると、美しく 着色する。 塩化 鉄(と反応してこのように特有な星色反応を示す化合物を 2 つ選べ。 ア. p-クレゾール イ. エタノール ウ.サリチル酸 エ.酢酸 オ.プロパノール 力. 安息香酸 キ. アセチルサリチル酸

この問題の解き方がわからないです💦 教えてください！

れ何とよばれるか。 CHs 財 ーー ーー 065才記eS on 」 ュー の ー 織 0 り 朋肪族化合物 も nm NaOH ー 1 on 2 のっ p」コ一人人

付加反応と置換反応で同時に起きることってありえないですかね?また付加反応と置換反応が両方とも起きる場合ってありませんかね?