Question

yuzya

答えは4番なのですが解説の意味が分かりません。
安定と枝分かれがあることはなんの関係があるのですか？

アルケンに対するハロゲン化水素 HXの付加反応は,次のような炭素陽イ
オン中間体を経由して進行する。 ただし, Xはハロゲン原子を表す。
C=C +H-X-C-C+-+X-C-C-
アルケン
H
H X
炭素陽イオン
マルコフニコフ則は,より安定な炭素陽イオンが生成しやすいことから説
明できる。 最も安定と考えられる炭素陽イオンを,次の①~④のうちから一
つ選べ。
19
①
H
CH3-C+-CH3
③
H
CH3-CH2-CH2-C+-H
④
CH3
H
CH3-CH2-C+-CH3
CH3-C+-CH3

問2 アルケンの付加反応
a 次の構造をもつ2-メチル-2-ブテンに塩化水素
が付加する場合, 結合している水素原子が多い炭素原
子②に水素原子 Hが付加し, 水素原子が少ない炭素原
子①に塩素原子 CIが付加した生成物が主に得られる。
19CH3
HBC 12 CH3
C=C
H3C
CI-H
CH3-C-CH 2 -CH3
CI
18
⑦
b 2-メチル-2-プテンの付加反応では,次の二つ
の炭素陽イオン中間体 A, B が生じる可能性がある。
CH3 H
CH3-C=C-CH3
CH3 H
CH3-C-C-CH3
A
H
CH3 H
CH3-C-C CH3
1
H
B
これらのうち, Aに塩化物イオン CI が反応した生
成物が主に得られる。
CH3
CH3-CCH2-CH3 + CIT
CH3
CH3-C-CH2-CH3
CI
つまり, 枝分かれの部分が正電荷をもつAの方が,

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

🍇こつぶ🐡

以下は、マルコフニコフ則によるカルボカチオンの安定性の話。
ちょっと難しいから、安定性は三級＞二級＞一級、つまり、枝分かれが多いと安定と覚えて。

細かい理由、
枝分かれと安定性: カルボカチオンは、枝分かれが多い（結合しているアルキル基が多い）ほど安定になります（三級＞二級＞一級）。

理由（超共役と電子供与性）: アルキル基の電子供与性と超共役により、正電荷が非局在化されるため、枝分かれが多いほど安定します。

主生成物: より安定なカルボカチオンを経由する経路の方がエネルギー的に有利なため、その経路で生成する枝分かれの多い生成物が主生成物となります。

「非局在化」は、特定の場所にとどまらず、複数の場所や空間全体に広がっている状態を指します。
化学では、特定の原子や共有結合に縛られず、分子全体を自由に動き回る電子を指し、ベンゼンの例がよく挙げられます🙇

yuzya

4番が枝分かれ構造が多いというのは何処で分かるのですか？

🍇こつぶ🐡

C+についたCの数が枝分かれ🙇