化学
大学生・専門学校生・社会人
12の答えの混成について、これであっていますか?
が単結合の2倍より小さいことに注意せよ。 これは二重結合の元部分の側面からの重なり
がo部分の正面からの重なりほど有効でないためである。
例題1·3
点電子構造と線結合構造を書く
生体組織の防腐剤として広く用いられるホルムアルデヒド CH,Oは炭素-酸素二重結合
をもっている。 ホルムアルデヒドの点電子構造と線結合構造を書き,炭素原子軌道の混
を示せ、
解き方 水素は1本の, 炭素は4本の, 酸素は2本の共有結合をつくることはすでに
んだ、試行錯誤と直感でこれらの原子を結び付ける。
解答 二つの水素と一つの酸素が炭素と結合する仕方はただ一つっしかない。
II
HC-H
H
H
点電子構造
線結合構造
エチレンの炭素原子と同様,ホルムアルデヒドの炭素原子も二重結合をもち, sp? 週
である。
問題1·10 プロペン CH:CH=CH2 の線結合構造を書け. すべての炭素原子軌道の
を示して、各結合角を予測せよ。
問題1·11 1,3-ブタジエンH:C=CH-CH=CH2の線結合構造を書け.すべての炭
子軌道の混成を示して, 各結合角を予測せよ。
問題1·12 右にアスピリン (アセチルサリチル
酸)の分子モデルを示す. アスピリン中のすべて
の炭素原子軌道の混成の様子を示せ.また, どの
原子が非共有電子対をもつかも示せ (灰色: C,
赤: 0, アイボリー: H).
アスピリ
(アセチ
サリチ
1.9 sp 混成軌道とアセチレンの構造
二つあるいは四つの電子を共有することにより単結合と二重結合をつくることが
他に,炭素は6個の電子を共有して三重結合をつくることができる、 アセチレン(ニ
H-C=C-Hのような分子の三重結合を説明するには3番目の混成軌道, sp 混成事
H
H
H
H
H
C
13
H
109.5
階っCと元信
110
のH
のp
) 20°
H.o1f H
H
H 08.5
O sp 120.
0~ p
H
Ca
7202
H
C
C
H
H
112
P.
のep?
の
の
C00H
OCOCH3
へ
f/
の
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