Question

ゲスト

上智大学の生物なのですが、分かる方教えて頂きたいです！

必ずペッー                             2

2

る クロマテン
の ミシン

隔ジーー                       8

決の広間を読み、以下の問い (剛一間10) に竹んよ

 
   
                                                                     
  
 
  

記子に四する
(WW千秋 ロH-[20D

の部を下の DNA に組み込む提作を守伝了細換えという。 組み込みた
2 DNAIをペクターと呼ばれる伝子の之び手に組み込む。 ペクターとしては、率析
間有で旧電天する小玉の杖 DNA であるプラスミ 『がよく用いられる。東伝すを
了ドに組み近セたらにはプラスミドを制限で切断し、その部位に( 7 )とい
誠表を用いて選伝子をつなぎ合わせ、組換え DNA ができる。 作成しだ
議で殖やし、この大用箇から組換え DNA を大重に回徹することができる
億Ne画を どの符定の折庫入したり、 動物で村物に問入することで、て
過地めでのタンバク質を区下することができる。外栄の加伝が基きか、その
訂で発現するようになった生物を ( イ ) 生物という<
だ舞換え DNA が日的とする引換えDNA かどうかを確認するためには 得られ
            くつかの技素で切断し、 期待きれる挟さの DNA 世人が検由れ
により確認する。DNA を、昌アルカリ性の緩和交を合む案天ゲ

で人生行う と、DNAは( ) に策写するため、( エ ) 極に向かって
する。 長い DNA は( オォ )、短いDNAは ( カヵ ) 移動するため、 載差対数の
\いにより DNA 断片を分次することができる< DNA の長きは、1000 塩送対であれば

あるいは1kbp と表される。
すようなプブラスミド を制限本素 EcoRLで切思

め、図に
証しだブラスミド【由来のDNA 新上でを組み館んだ。 この

し、 大量に回収した
時      ると、1kbp、 13

                                                                                                                                                                                                                                                                 
    
 
 
 
   
  

00bp
識換え DNA を作成するた

 

 
 

 
   
  
 

 

NA 断片のみが検出された。
22kbp、4 ktp の

新すると、1.5kbp、 16kbp、
Xglにより、

   

ただし、プラスミドaは4がch gcoRt、
が、 所ZI では切断されず、  DNA断片て には1か所の fid 世
切断されないものとする。

そ れ以外の上記の制限酵素では

2 zo年 生物
語。 wmのプラスミドさの笑き CKbp) として員とてのを、xoー6

からーっべ。 5

プン34ミに と
ecT, Eo61。

(ooo天3

の DNA 曽での左き (kbp) として季も半当なものを、 のOーの

ムーっ衣べ。

@『
1
づ 3
る
の