TLCで使った展開溶媒が極性の高いもの(例:エタノール、酢酸エチル、アセトンなど)だった場合は、極性が高い化合物(o-ニトロアニリン)は溶媒によく溶け、移動しやすくなる。
一方、p-ニトロアニリンはそこまで極性が高くないため、移動しにくくなる。
p-ニトロアニリンの方がo-ニトロアニリンよりもスポットが下に出たのですが、その理由を教えていただきたいです。普通はo-ニトロアニリンが下に来ると思うのですが、なぜp-ニトロアニリンの方が下に来るのかがわかりません
TLCで使った展開溶媒が極性の高いもの(例:エタノール、酢酸エチル、アセトンなど)だった場合は、極性が高い化合物(o-ニトロアニリン)は溶媒によく溶け、移動しやすくなる。
一方、p-ニトロアニリンはそこまで極性が高くないため、移動しにくくなる。
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