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そうですね、高温、高圧処理するかどうかの違いです。
これはコルベ・シュミット反応といいます。サリチル酸の製法ですね。
理屈を説明するのは、なかなか難しいですが、簡単に書くとこんな感じです。
一応、大学生向けの反応機構も載せておきますが、これは理解できなくてもいいでしょう。
ありがとうございます！
Chemistry
มัธยมปลาย
เคลียร์แล้ว
矢印と(3)はどちらも二酸化炭素を足したあとの物質を答えますが、何が違うのでしょうか？
高温、高圧処理をするかどうかですか？
濃硫酸」
反応I|
例題3 アゾ化合物の合成
次の図はベンゼンを出発原料としてアゾ化合物を合成する経路を表したものである。
例題4
NH。
[ アニリン ]
アニリン,
分離する:
濃硫酸,濃硝酸
Sn+HCI
[ ベンゼン ]
(ア)+HCI
ON ,N
反応II
[BJ-
反応II
反応IV
少ん
-OKa
酵 カップリップ
NAOH aq
NAOH(固)
反応V
rH=N
SyH
「S03NA
加熱
CO。
F]
高温·高圧
酸処理
や1S
OH
(1) [A]~[G]の物質の構造式と名称を記せ。 [G]についてはその色も記せ。
薬品(ア)の名称と化学式を記せ。 政けム ANO2 く
(3) E]の水溶液に二酸化炭素を通じたとき, 生成する物質の名称と構造式を記せ。
()反応I~Vの反応の種類の名称として最も適するものを次の語句から選べ。
カップリング,ニトロ化, 還元, エステル化, スルホン化, ジアゾ化,けん化
(5)アニリンに無水酢酸を作用させた化学反応式を表せ。また, 得られる結晶の物質名を記せ。
NHBCL
Arook) (9)
水層
OH
(1)ア
ンセ
(ア
(CHJCOLO
HCOCH
CH.COOH
アCトアンリド☆7Cfue
群説 ベンゼンを出発物質としてかーヒドロキシアゾベンゼンまでの合成反応を確認しておこ
ジアゾニウム塩(1N+=Nを含む)はカップリングにより, アゾ基(一N=N-)を含むアソ16年
確
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