（3）答えは0.005でした。 何が間違えていますか？

基本問題 [知識 309. 過酸化水素の分解速度 1.00mol/Lの過酸化水素水 10mL に酸化マンガン(IV)の 粉末を少量加えると,過酸化水素は分解し, 酸素が発生した。 反応中の過酸化水素水の 体積は変化しないものとして,次の各問いに答えよ。 2H2O2 → 2H2O+O2 (1) 過酸化水素の分解する速さは, 酸素の発生する速さの何倍か。 (2) 反応開始から60秒間に発生した酸素は, 1.5×10-3mol であった。反応開始から60 秒後の過酸化水素のモル濃度は何mol/L か。 (3) 反応開始から60秒までの間の過酸化水素の平均分解速度は何mol/ (L・s)か。 [知識]

遷移状態がどういう状態なのかよく分かりません💦 自分は丸で囲んだところだと思っていました

360[8] Al 低温 粒子数の割合 遷移状態に なりうる粒子 高温 ASHIS 粒子のエネルギー→ FULFI * (*) SIJE

(2)の解説についてです。 解答には、温度が上昇すると粒子が持つエネルギーが大きくなり、遷移状態になりうる粒子の割合が増えるため、と書いてあるのですが、粒子の衝突回数が増えるため、と書いても問題ないですか？？

[思考論述 126. 反応の速さと温度反応の速さと温度の関係について,次の各問いに答えよ。 (1) 一般に,温度が10K上昇すると、 反応の速さは数倍になるといわれている。 温度 の上昇によって, 反応の速さが大きくなるのはなぜか。 JA (2) 温度が10K上昇するごとに, 反応の速さが2倍になる化学反応がある。この反応 を10℃で行ったところ, 反応終了までに20分要したとすると, 40℃で行ったときでは, にしても 反応終了までに要する時間は何分か。 OHS OCHS

解説における、赤の下線部分が理解できないので説明お願いします！🙇‍♀️

問3 五酸化二窒素 N2O5 は, 加熱すると分解して NO2 とO2 を生じる。この反応 は次式で表される。 2N2O5 4NO2 + O2 N2O5 ア (1) 反応は,次の三つの素反応 * (式(2) ~式 (4)) が段階的に進行することで 起こる。 N2O5 + — - イ ア + O2 イ + →3 ウ . ウ ……(1) ......(2) ......(3) ･･････(4) *素反応とは,反応物が直接1段階で活性化状態 (遷移状態)を経て生成物にな る反応である。 式 (2) の反応は式 (3) や式 (4)の反応と比べて十分に遅いので、全体の反応速度は 式 (2) の反応でほぼ決まる。 次の問い (ab) に答えよ。

(3)の問題の黄色のラインの所について質問です。 なぜ反応物のエネルギーが生成物のエネルギーより大きいと分かるのですか？ よろしくお願いします🙇

思考 [論述 グラフ] 127. 反応とエネルギー図1は、触媒のない 状態での,ある反応の進行度とエネルギーの 関係を示している。 次の各問いに答えよ。 (1) 図1中のエネルギー差E, E3 に該当 するものを下の①~ ③ から選べ。 正反応 (X→Y) の活性化エネルギー 逆反応 (Y→X)の活性化エネルギー エネルギ 3 図 1 X E1 E2 E3 Y 図2 A B D 反応エンタルピー 反応の進行度 (2) 図2に示した反応に伴うエネルギー変化A~Dのうち, 触媒を加えてこの反応を 行った場合の進行度とエネルギーの関係として適切なものを選べ。 0 (3) 断熱性の反応容器の中で反応させた場合、この化学反応の速さはどのようになる と考えられるか｡ 理由とともに述べよ。 [知識

このグラフを見て、どこをみたら、反応物のエネルギーが生成物のエネルギーより大きいことがわかるんですか？

#HOH する。 する。 る。 表面積を 127. 反応とエネルギー・・・ (1) E1① E2③ E3 : ② (2) C 解答 (3) この反応は発熱反応であり、反応が進むと反応容器内の温度が上昇 するため, 反応の速さは大きくなる。 は,文 図2 解説 (1) 応物Xのエネルギーと整 ・エネルギー 過酸化 信する 多く 血液中に 128 触媒 図 1 移状態におけるエネルギ 一の差であり、正反応 (X→Y) の活性化エネル ギーに相当する。 E2 は 反応物のエネルギーと生 成物のエネルギーの差で あり 反応エンタルピー 反応の進行度 に相当する。 E3 は, 生成物のエネルギーと遷移状態のエネルギーの差 であり,逆反応(Y→X) の活性化エネルギーに相当する。 O (2) 触媒を加えると, 活性化エネルギーのより小さい経路を通って反 応が進むようになるが,反応エンタルピーは変化しない。したがって, Cのグラフである。 (3) 反応物のエネルギーが生成物のエネルギーよりも大きいので,こ の反応は発熱反応である。 断熱性の反応容器の中で反応させると,反応 が進むにつれて反応容器内の温度が上昇する。 そのため、反応速度は 大きくなる。 X TE2 E3 Y B D ☐ 大 ②温度が上昇すると, 移状態になりうる粒子 割合が増加するため, 応が速く進むようにな

反応が進むためには原子の状態にならなくていい というのはどういう意味ですか？

ネルギー ル H2の結合 I2の結合 原子の状態にする エネルギー エネルギー ためのエネルギー 436kJ + 152kJ = 588kJ 活性化状態 H2+122HI の 活性化エネルギー 反応物 12 H2 *活性化エネルギー (174kJ 183kJ• L 反応熱9kJ 2HIH+I2の 活性化エネルギー HIHI 生成物 反応経路 ・活性化状態にするために必要な最低限のエネル ギー反応が進むためには, 原子の状態にならな くてもよい。

イオン化傾向が大きいほどほかの物質(メタルやガス)になりにくく、 イオン化傾向が小さいほどほかの物質になりやすい という解釈は合ってますか？

遷移状態について 私が書いたものでもあっていますでしょうか？

*** M42 .> 8- HO - - H H 8- Br 10 T Aug TE

大学有機化学の範囲、SN2反応についてです。 11.3の(4)(e)が分かりません。 ハロゲン化物イオンの脱離能はI,Br,Cl,Fの順ですが、非プロトン溶媒中でのハロゲン化物イオンの求核性はF,Cl,Br,Iの順です。 解答には、Iの方がBrより脱離能が高いため、反応速度... 続きを読む

11.3 次の SN2反応について答えよ. CH3CH2CH2-Br [CN] [¯] DMF CH3CH2CH2-CN + Br 1) 反応機構を書け. 2)自由エネルギー図を書け.また, すべての遷移状態の構造を書け. 3) 速度式はどのようになるかを書け. 4)この反応の条件を以下のように変えたとき,どのような影響が現れるかを書 a)ハロアルカンを CH3CH2CH2Br から CH3CH (Br) CH3 に変える. b) 求核試薬の CNの濃度を3倍にする.