(2)のグラフをかく問題で、tの範囲が与えられていないのになぜ2Tで終わってしまうのでしょうか。よろしくお願い致します。

電池(起電力 E (V]), コンデ ンサー(電気容量C [F]), コ イル(自己インダクタンスL (H))を右図にようにつなぐ。 まずスイッチS, を入れ充電す ると,コンデンサーには 0 が蓄えられる。 次にS, を開き S。を閉じると が生じる。角周波数 ω3D ] [rad/s] で あるから,周期 T=[0] f=[6] [Hz] である。 点Qを基準とする点Pの電位V[V] は,時間 t [s] (スイッチ S, を入れた時刻をt=0とする) の関数 としてTを用いて表すと、 (V) (1) 電気振動が生じてるとき,コンデンサーに 蓄えられるエネルギー U。 [J] を, E, C, T, t を用いて表す。 282 S。 1 0 CE 2 E- Cキ の電気振動 1 3 LC Q (J]のエネルギー ④ 2元、LC 4編 1 6 2元、LC (s), 固有周波数 2元 6Ecos t T の 1 -CE tos 2 2元 T 4元 81+cos T CE U、= -CE = Uo 9 -CV°= 2 ~ 三 4 oe(-) 1+cos20 (cos'0= を用いて変形せよ) 右図に(1)のグラフ をかけ。ただし、 イ 2 -CE sin 2 -CE'sin' 2 Uc[J). MAAL Co0 1 だけ し,=- CE"とする。 2 Cos8: (tam20 0.5)T Y.50 2T) H{s) 2 ーUト (3) 電気振動が生じて いるときコイルに蓄えられているエネルギーた= U, (J]を6, C, T, tを用いて表すと 24。 f T -U J そ切 Ves U,=0 o) なせててま? tの駅回特にないけ。 Gmad Jo 158

受験生です。交流理論の「フェーザ」というものは、普通の波動を表す時に使うことはできますか？波の重ね合わせなどを位相差で議論する時にフェーザのようなものがあれば使い勝手が良いのですがただの波では複素数を導入しないのでフェーザと呼んでいいのかわかりません。

わかるものが有れば教えてください

7秒あたソの信等教 000ッ2回液収2GH2のCPU 1きを約の570で実行 201代回 このCPU が1物に 又行できる命全教はいくら? 0空スと91まのクロック の イ体について説明 O DRANESRAMO追

具体的に何を書けばいいのか分からないのですが教えていただけないでしょうか…！！( ; ᯅ ; ｀)

【問題4] フーリエ変換について次の問題に回答せよ。 (4-1) 時間領域波形の畳込み演算は,周波数領域のスペクトルの乗算で表わされることを式を 用いて示せ。 (4-2) 時間領域波形の乗算は,周波数領域のスペクトルの畳込みで表わされることを式を用い て示せ。 ただし,時間領域の関数 n(のと v(0の畳込みは次式で定義される。 )@v0-(r)((-rdr また。周波数領域の畳込みは,次式で定義される K)®r,)=CKOV:G-SWr

詳しく教えていただけないでしょうか…

【問題3) フーリエ変換について次の問題に回答せよ。 (3-1) フーリエ変換の“時間シフト”の性質が成り立つことを,式を用いて証明せよ。 (3-2) フーリエ変換の“周波数シフト”の性質が成り立つことを,式を用いて証明せよ。

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... 続きを読む

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

電気　回路です 代入するだけなのに、何度やっても①の解答が合わないので途中式を見せてください

6)次の回路について設問に答えなさい。①回路のインピーダンス立を求めなさい(①のみ変 数のままで解答しなさい)。②インダクタンスLに流れる電流,を求めなさい。③回路の有効電 カPa, 無効電力Prを求めなさい。④電源電圧と電流を同位相とするには50HZの周波数を何HZ にすればよいか求めなさい。 R+jw(L+ (oCR)?L- CR?) 1+ (oCR)? 1 =7 20mH 02= jwL + 1 joC+ = 91.02 - j22.30 2 のは是非正解して ほしい問題です R -100V C= R= f= 50HE 100 |10P 1002 2) 1.036 + j0.254 = 1.067Z13.77°A 91.02 - ーj22.30

なぜ東日本のコンセントの電圧を瞬時値で表すとv=141sin100πtなのでしょうか？ 覚えるしかありませんか？

わかる方お願いします。

4.0[kHz]の余弦波のベースバンド信号を周波数 4.000[MHz]·振幅 60[V]の搬送波に対して k-0.8 で定まる変 調度で振幅変調した。変調後の波形を式で表しなさい.また,変調波の上側波周波数,下側波周波数,占有 帯域幅を求めなさい。 0~4.0[kHz]のベースバンド信号を上記の変調方式で伝送する場合,4.000[MHz]から 4.050[MHz]までの帯域 に最大で何個のチャンネルを設けることができるか求めなさい。

１問からでも大丈夫なので教えてください！よろしくお願いします！

(1) 周波数 1200 kHz の電波の波長を求めよ。 (2) 波長が3m の電波の周波数を求めよ。