まのアルコールへの変換
でカルボン酸は水素化テルミ
了 ウムリチウム LiAIH。 により遇元きれて第一級
等えることを述べたが. その際友応機構について詳しく 述べることは先延ば
ま 了 OH を一H で置き換えてアルデレドを与える求校アシル
上請人2ににはさらに水枚仁加にょって第一散アルコールに涯だ
体は出発物のカルボン酸ょ りはるかに反応性が高いので反応は即座に起
れない.
O
の H HH R H
本邊に 、 則 B ツマ 30 8
(GAH) |RつTH (GAHo nmへOo- MCN
アルデヒド アルコキシド 1* アルコール
(単離されない) イオン
は求核試薬であるとともに塩基でもあるので, 実際の求核アシル置換の
ボン酸に対してではなく, カルボキシラートイオンに対して起こり、
ジアニオン中間体を与える. この中間体では三つの酸素は間違いなく