Question

いちご

aを教えてください🙇‍♀️
ヨウ素が求核剤かと考えましたが違く見分け方が理解できませんでした。

次の反応式を企味のイオン反応式で書き直し, それぞれ求核剤, 基質,脱離基を明示せよ。
例題6.2
びえてとりりのれた
Na:1
S: Na"
CH-
"CH3
CH3
『 Na"
CH。-
NH2
NH。
H,N:
(大過剰)
Br:
解き方:
正味のイオン反応式には, 反応に関係ない傍観イオンは含めないが,電荷と他の化学種に
ついては化学量論関係が合っている。 傍観イオンは,反応における共有結合変化には含まれ

6.3 求核剤
にはできない。求核剤, 基質, 脱離基は次のようになる。
ないイオンであり, 化学反応式の両側に現れる。反応式 (a) と (b) では、 Na*イオンが傍観
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って外れていくものであり、そのような化学種を見つければよい、基質は, 反応物のうち求
反応式 (a)と(b) の正味のイオン反応式は次のようになるが,反応式 (c) はこれ以上簡単
イオンであり, 正味のイオン反応式には含めない. 反応式 (c) においては, 反応物の中にイ
解答:
CH。-i:
"CH3
+ 1
求核剤
基質
脱離基
-CH3
+ CH-:
一
求核剤
基質
脱離基
NH4
+ :Br:
HgN: +
Br:
NH2
脱離基
求核剤
基質

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

あいぁむ

求核試薬がハロゲン化アルキルの炭素にSN2のバックサイドアタック!!

いちご

なぜヨウ素が求核剤でないと分かるのですか？

あいぁむ

ヨウ素と言うよりもハロゲン化メチル自体が求電子試薬ですよー。ヨウ素は脱離基として働きます。
電子が多いので誤解してるのかもしれないですけど、S-のように電子を余らせてる訳ではないです。－←これが大事かも。

いちご

わかりました！
ありがとうございます🙇‍♀️