Question

airy

2枚目の表を使って一般名を答えるのですが見方とかやり方とかが全くわかりません。教えてください。

1
官能基に注目して,次の化合物の一般名を答えよ。(表 10.1)
CH3 - CH2 -0- CH3
CH3 - CH = CH - CH2 - CH3
CH3 - CH2- COOH
4
CH3 - CH2- CH2 - CH2 - OH
5)
CH3 - CH2- NH2
6
HC = C-CH3

10
有機化合物の反区応
有機化合物の官能基
官能基による分類
官能基:特徴を表す原子団
1
A
表10.1
主な
官能
基
と
その
例
官
能
基
化
合 物の例
化合物の一般名
記
号
構 造
名
称
構
造 式
性質
H
ハロゲン化合物
ーX
ハロゲン
中
クロロメタン
ーX
H-C-C1
性
H
(塩化メチル)
HH
T|
H-C-C-O-H
水酸基
アルコール
-OH
-0-H
中 性
(アルコール性)
HH
エタノール
水酸基
フェノール
-OH
-0-H
-O-H
酸
性
(フェノール性)
フェノール
H H
HH
I|
H-C-C-0-C-C-H
エーテル
エーテル結合
中
ジェチル
性
HH
HH
エーテル
H
1
H-C-C<
アルデヒド
アルデヒド基
中
性
-CHO
H
アセトアルデヒド
HOH
ケトン
>C=0
ケトン基
H-C-C-C-H
中性
CO
H
H
アセトン
H
カルボン酸
-C8-H
H-C-C<8-H
-COOH
カルボキシ基
酸
性
H
酢酸
H
T
H-C-C<O |
HH
-C<3-R
エステル
-COOR
エステル結合
O-C-C-H
1
中
性
T|
H H
H
酢酸エチル
ニトロ化合物
-N<S
ニトロ基
ーNO2
中
性
ニトロベンゼン
ーNH
アミン
ーNH:
アミノ基
塩基性
アニリン
スルホ基
スルホン酸
H
-SO3H
(スルホン酸基)
酸性
ベンゼン
スルホン酸
アルケン
エチレン結合
Pc-
C=C
>C=C<
中性
エチレン
アルキン
アセチレン結合
H-C=C-H
C=C
-C=C-
中
性
アセチレン
O-のーO