Question

N

考え方が分かりません。

B DNA は, 塩基配列という形で遺伝情報を保持している。 この塩基配列によって, タ
ンバク質のアミノ酸配列が決定する。DNA には, プロモーターと ょばれる特別な塩
基配列をもつ領域があり, のソリモーにERNA ポラが馬合うるここて
ORNA の合成が始まる。 この過程を[| エ | とよぶ。[ エ |後のRNAは, 不要な
部分 (イントロン) が切除され, 遺伝情報の発現に必要な部分 【エキン ン) がつなき合
朋せられることにより| オ |となる。この周各をぃスプライシングこえぶ。
は.。 タンパク質合成の場でもるリボソームへ移動する。 | オ |における連続した塩
基 3 個ずつの配列はコドンとよばれ, 1 つのコ ドンが 1 つのアミノ酸を指定している。
層の中は) | オ |のコドンと相補的に結合するアンナコドンをもっている。このア
ンチコ ドンの塩基配列の違いによって運搬するアミノ酸の種類が決まっている。 以にた
オォニンを指定する AUG は. タンパク質の合成を開始するコドンであることから, 開始
コドンともよばれる。その後, コドンに対応するアンチコ ドンをもっ[| カ |が順次結
合する。また, UAA, UAG, UGA はアミノ酸を指定せず, タンパク質合成終了を示
す抱目コドンとしての役割を果たす。このようにしてペプチド鎖が合成される過程を

孤吉|とょぶ。

問8 文章 B 中の下線部(q)に

図5に示した(図5中    0  ろる門偽子のエキソンとイントロ ンの配列の一部を
に      ” 数部ATGは開始コドンに相当する)。ある症Zの思者では

この遺伝     3    jk
ですずのインドロンに1塩基の衣只 (図5中の矢印) がみられた。また, こ

の  wa     アミ                                        いこ
遺伝子より 台成される mRNA のエキソン四とエキソンYの間の長きを調べたとこ
し       さ
 上管な人と比べて交患Zの加者では, この部分の mRNA の長きが短くなっており,
スプライシングに異常が起こっていることが明らかとなった。 疾患2の患者で起こ

ると予想されることとして最も適する文を, 下の解答群から選びなきい。[| 23 |

 

 

 

 

 

正常な人の遺伝子

4     イントロン皿 エキソン イントロンM      エキソンYV
| ーーーATGCATTGCTA |加---Ae ITCACAAACCACA er---AGl| ATTCACGGGATTT - - -
括患の患者の遺伝子

エキソン想    イントロン四エキソンIMV イントロンMV    エキソンV

 

 

 

 

 

 

 

民 ーーATGCATTGCTA |r- ーーAe CAoAAACCAPA  ーー-Ae| ATTCACGGGATTT - - -

図 5

 

|  Ls | の解答

正常な人と比べて長いポリペプチド鎖が合成される。
よりイントロ ンTVYが除夫きるれないため,  疾患 2 の患者では

@ この遺伝子の変異に
正常な人と比べて長いポリペプチド鎖が合成きれる

⑧③ この遺伝子の変異によりイントロン想, イントロンIVが除去されないため, 疾患
Z の愚者では正常な人と比べて長いポリペプチド鎖が合成される。

⑳ この遺伝子の変異によりイントロン頂, エキソン政, イントロン下が除去され,
洋患 Z の患者では終止コドンが新たに出現する。

@ この遺伝子の変異によりイントロン想, エキソンIV, イントロンIVが除去され,

疾患Zの患者ではフレームシフトによりアミノ酸配列が変化する。