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問2 アルドースA CHOが 14(すなわから 図1の表記法を使って な構 構造をもつ thank you for visiting! 図1 単 を示す。 原 3 であ 68. C. Diz. B (8)-(5)8628 示すが、ドー ) Bおよびはドース ある。 (う)Dを構成する2種類のアルドースは、C1炭素以外のある1箇所の模 に結合するOH の立体配置が異なっている。 び、それぞれ記号で答えよ。 2 下線部 値が2.25 る。 10.00 5.00 x 105 *. *[mol) になった。 答えよ。 (ア) H (1) 平衡状態 CHOH (オ) 式で書け。 (エ) CHOH (ウ) HON (2)xの値を有 の一般式 炭素 (a) グルコースを、 オール構造を含む、 スからなる平衡混合 CHO (2) H-C-OH HO-C-H (4)1 H-C-OH H-C-OH HOHO 問3 下線部(C)につ HO CO2 を一部除去 O 図3 だが 1.00 × 10 Paの CO2が4.00 × 10-mol溶解する 条件で考える。 全圧 5.00 × 10P を一定に保ったままCO2 を一部除去し _ た後の混合気体中のCO2 の物質量の割合を2.00% とするとき 液体に溶 解させる CO の物質量 1.00mol あたれi... 位で有 効数字3桁で 構造をとる化合物Hについて、 C1炭素上のOHを一OCH」へと置換し、 環構 造をもつ型の化合物を得た。 化合物に反応剤Xを作用させると、化合物Fの みが得られた。 る前の t t (6) 1 CH2OH グルコース 反応 アルドースA 図2 グルコースの反応 ((1)~(6)で示した炭素をそ CH₂OH OCH /13 OH H HO OH 図5 化合物Eの構造式 慮し 量の仕 ルクトース 物質量の比 順序を問わない See you. 下線部について、グルコースおよびフルクトースが の最終生成物の構造式と、 それぞれの は解答欄)に記) 大例にならって解答欄に記せ。 グル から順に記入す
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201 - [Ⅲ〕 次の文を読み, 問い (1) ~ (7) の答えを, 解答用紙 (二)の〔Ⅲ〕の 該当する欄に記入せよ。 構造式は例にならって記すこと。 有機化合物は炭素骨格を基本とし, 炭素原子が炭素原子どうし, あるいは 水素原子やその他の原子と結びついてできている。また,炭素原子は単結合, 二重結合,三重結合など多様な様式で結合できるため, 有機化合物の構造は 多岐にわたる。 多様な有機化合物の構造式の決定には, 成分元素の調査、元 素分析,分子量の測定および化学的性質の調査などが必要となる。 成分元素 の調査は次のように行われる。 たとえば, 有機化合物を水酸化ナトリウムと ともに加熱融解し, ①生じた気体に濃塩酸を近づけた際に白煙を生じれば, ( あ )原子を含んでいることがわかる。 また, 有機化合物をナトリウム 片とともに加熱融解した生成物を水に溶かし、酢酸で酸性にした後,酢酸鉛 (Ⅱ)を加えて② 黒色沈殿が生じれば,( い )原子を含んでいることがわ かる。 元素分析からは成分元素の質量比が求められ、その有機化合物の (う)式が決まる。 さらに, 分子量がわかれば分子式が決まる。 呈色反 応のような化学的性質の調査によって,化合物に含まれる官能基の種類がわ かる。これらの結果を総合的に判断することで,有機化合物の構造式を決定 できる。 単純で小さな有機分子も,種々の有機反応によってさまざまな大きさの分 子となり, わたしたちの生活に役立てられる。 アルケンやアルキンは,不飽 和結合が開いて,そこに他の原子や原子団が結合する ( え ) 反応を起こ しやすい。たとえば,エチレンに臭素を反応させると1,2-ジブロモエタン が生じる。一方, 芳香族化合物は炭素原子間に不飽和結合をもつ化合物であ るが,アルケンとは異なる反応性を示す。 たとえば, ベンゼンにリン酸系触 媒を用いてプロペンを反応させると(お)が生じる。 より大きな分子量 の合成高分子化合物は,アルケンどうしが(え) 反応を連続的に起こし て多数の分子が結合する(え)重合や単量体間で水などの簡単な分子が とれる反応が次々に起こり多数の単量体が結合する( か )重合などによ ってつくることができる。 前者によりポリ塩化ビニルやポリアクリロニトリ ル, 後者によりナイロンなどがつくられ, 日々の生活に利用される。 - 20 -
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201 (1) 文中の空欄 (あ)および ( い ) にあてはまる元素名を記入せ よ。また,空欄 (う)~(か)にあてはまる最も適する語句 または物質名を記入せよ。 (2) 文中の下線部 ①および②の物質を化学式で答えよ。 (3) 次の文 (ア)~ (エ)のうち、正しいものをすべて選び, 記号で答え よ。 正しいものがない場合は, 「なし」 と答えよ。 (ア) シクロヘキサンは平面的な正六角形構造をしている。 (イ) 炭素数が3以上のアルケンはすべて幾何異性体をもつ。 (ウ) エチレンに含まれるすべての原子は同一平面上に存在する。 (エ) 炭素原子間の結合長は、エタン>ベンゼン>エチレン>アセチ レンの順に短くなる。 (4) C, H, Oのみからなり, 分子量が72 の化合物のうち, 次の条件 (ア)を満たす化合物および条件 (イ) を満たす化合物の構造式をそ れぞれ記せ。 該当する化合物が複数ある場合は、そのすべてを記すこ と。 (ア) 炭酸水素ナトリウム水溶液に溶解し, 二酸化炭素を発生する。 (イ) 加水分解して生じる二つの物質は,いずれも還元性を示す。 21 1
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201 (5) 成分元素の質量比がC78.65%, H8.25%, 013.10% である化合物 について考える。 この化合物が, C, H, O のみからなる分子量が 200以下のベンゼンの一置換体またはベンゼンのパラ二置換体である とき,次の問い (i)~ (ii)に答えよ。 (i) この化合物の分子式を記せ。 (ii) この化合物は何種類存在するか。 ただし, 鏡像異性体は区別し て考えよ。 (i) この化合物のうち、次の条件 (ア) を満たす化合物および条件 111 (イ)を満たす化合物の構造式をそれぞれすべて記せ。ない場 合は 「なし」と答えよ。 (ア) 鏡像異性体をもつ。 (イ) 塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えると, 赤紫色を呈する。 (6) アクリロニトリルを主成分とする合成繊維をアクリル繊維という。ア クリル繊維は,(a) 単量体としてアクリロニトリルだけでなく,アク リル酸メチルや酢酸ビニルなど複数の単量体を用いて合成される。 ア クリロニトリルとアクリル酸メチル (C4H6O2) の混合物から合成し たポリマーAには,アクリロニトリル単位が質量比で90%含まれて いる。 (b) ポリマーAのエステル結合をすべて加水分解したところ, ポリマーAと比較して分子量が742だけ小さくなったポリマーBが 生じた。 次の問い (i)~ (iii) に答えよ。 (i) 文中の下線部 (a) のように単量体を二種類以上用いる重合を とくに何と呼ぶか。 (ii) 文中の下線部 (b) の反応において, ポリマーBとともに生 じる化合物は何か。 化合物名で答えよ。 また, 1molのポリマ Aからその化合物は何mol 生成するか。 整数で答えよ。 (Ⅲ) ポリマーAの重合度を整数で答えよ。 -22-
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201 (7) ベンゼンの一置換体に,2つ目の置換基を導入するとき、2つ目の置 換基がオルト位, メタ位,およびパラ位のどの位置に入りやすいかは 1つ目の置換基によって決まる。 1つ目の置換基がアミノ基やヒドロ キシ基,またはハロゲン原子の場合、2つ目の置換基はオルト位また はパラ位に入る。一方, 1つ目の置換基がカルボキシ基やスルホ基, またはニトロ基の場合、 2つ目の置換基はメタ位に入る。 次に示す反 応や操作 (ア) (コ)のうちいくつかを組み合わせてベンゼンから ~ m-ブロモアニリンを最も短い手順でつくるには, (ア)~(コ)を どの順序で行えばよいか。 ア→イ→ウのように順番に記号で答えよ。 (ア) 臭素水と反応させる。 (イ) 臭化鉄(Ⅲ)とともに, 臭素と反応させる。 (ウ) 希塩酸に溶かしたのち, 亜硝酸ナトリウムと反応させる。 (エ) スズとともに濃塩酸と反応させたのち, 生じた生成物を水酸化 ナトリウム水溶液で遊離させる。 高温高圧下で二酸化炭素と反応させる。 (オ) (カ) 混酸と反応させる。 (キ) 無水酢酸と反応させる。 (ク) 加熱した塩基性水溶液中で, 過マンガン酸カリウムと反応させる。 (ケ)約300℃で, 固体の水酸化ナトリウムと反応させる。 (コ) 少量の硫酸とともに加熱して, メタノールと反応させる。 構造式および化学反応式の例 n Cl-C C-CI + n H2N -NH2 0401 N N + H H n 23 2n HCI (50点)
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(III) (tal) # (25 同志社大 理工) (1)(あ)窒素((1)硫黄(う)組成 (付加ばクメンわり縮合 (2)①NH3 ② Dbs (ウ)、(エ) (はいす、再煎(4個以上 M=12 (3) du count -(47) cour-(4) より加水分解エステル還元性HCOOHか 異性体 あまり 172-45=27だからCut[mとするとCzHz (HC=CH-C-OH (27) H₂C-CH (1) HC-0 - CHF CH₂ in Ag-o
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[(その2) (5) C: H:O = 78.65 8.25- 13.10 (1) =8:10:1 12 (CH100) ≤ 200 122n a 9 n = 1 よってC& Hiooが分子式 16 (1) Du=18-10=4よりの他に 2 C-C-CH - 一または二置換は ① ④ 04 C 0- ED ⑥ き ~ C on ③ c-out ②は2種あるので8種 今和 (j) (?) (D) 47 OH (1) HO-✡ak CH3 CH3 2
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[Ⅲ〕(その3) Ø (6)(1)共重合 (ii) メタノール、53mul ポリマーAはアクリル酸メチル 1 CM IAMS 8.6.03/m アクリロニトリル (AN) (53.03/201) C U 分子量 n CH-CH * C1304 C-orl CH2分減る 14) 742減ったので ポリマーAからCH3OHは 742 14 =53 mol 減る M
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- 11 (404) AN (53). AM (86) 重合度としてANの重量比90% より(AMは53個あると(ii)でわかっている) 53%/11x(n-53):86% ×53=90:10 個 ANYS 53(n-53)=86×9×3 n-53=8649 n=86×9+53=827」 化 (NQ Br化 -132 → NOZ迎え ○中配向性 (カ)→(イ) NH2 (イ)→(エ)の順 4 9
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