✨ 最佳解答 ✨
ＳＮＰ（一塩基多型）を調べるには、必ず比較するものが必要です。
健康な人たちと疾患Ｚがある人たちとで、比較し、差を求めることで、その差が、その疾患に関係があるか無いか判断するからです。なので、対照群を考慮しなくてはいけません。
この問の場合、健康な人(対照群)と、疾患ＺのＳＮＰを比べると、遺伝子ＷのＳＮＰ１に、ＣかＡかで、有意な差が認められます(目分量ですが..)。なので、ＳＮＰ１が疾患Ｚに関わっていると考えられます。
そして、この結果からわかるのは、遺伝子Ｗの、ある塩基がＣからＡに変わることが、疾患Ｚの原因(あくまでも原因の１つだが)だと結論づけられます。
なので、①②は論外。
Ａ/Ｃ(ヘテロ)とＡ/Ａ(ホモ)は悩むかもしれません。表では、ヘテロの方が数が多いですから。
でも、これは遺伝子頻度を学ぶと分かると思いますが、ホモの頻度が低く、つまり、ホモの人が現れにくいだけだからです。
Ａ/Ｃ(ヘテロ)の人と、Ａ/Ａ(ホモ)の人が、１人ずついた場合、どちらの人が疾患Ｚにかかりやすいと思いますか？ と聞かれたらどうですか？
その人個人でみると、Ａ/Ｃ(ヘテロ)よりもＡ/Ａ(ホモ)の方が原因を２倍持っているので発症の確率は上がります。
ということで、④が最も適当、ということになります。
表の頻度は、あくまでも、疾患Ｚにかかった人のなかで、どんなＳＮＰ１を持っているか、の度合いであり、疾患群のＡ/Ｃ＝２３％、Ａ/Ａ＝３％は、かかりやすさではなく、それらの遺伝子を持っている人の割合を示しています。
でも、つまり、Ａ/Ｃを持っている人がどれだけ疾患Ｚになったか、Ａ/Ａを持っている人がどれだけ疾患Ｚになったか、を比較してかかりやすさを議論したいのですね？
では、対照群と疾患群の全体(４０００人)から考えてみましょう。
説明を簡潔にするために、表の数値を人数とします。
Ｃ/Ｃを持っている人、９１＋７４のうち、７４人が疾患Ｚになった。
７４/（９１＋７４）×１００ → ４４.８％ が発症した。
同様に、Ａ/Ｃを持っている人、
２３/（９＋２３）×１００ → ７１.９％ が発症した。
Ａ/Ａを持っている人、
３/（０＋３）×１００ → １００％ が発症した。
Ａ/Ａを持っている人の発症率が一番高いですね。どうですか？
めっちゃ分かりやすいです！☆彡ありがとうございます♪♪
回答ありがとうございます！！
一つ聞きたいのですが、遺伝子頻度的にホモ(pの二乗)よりもヘテロ(2pq)の値の方が圧倒的に大きくなるからA/Aが3でとても小さくてもA/Aの方がかかりやすいのでしょうか？ホモの人が現れにくいのであれば一人あたりで見たとしてもホモが現れにくいのは変わらず、ヘテロの方がかかりやすいのでは？と思ってしまうのですが、、、。理解力なくてすみません(･_･;