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1.看圖片，不懂再問，活著你直接上網查"藍瓶實驗"
2.題目本身有強調罕見且不穩定，故看分子應判斷是雙氧橋鍵，羰基基本上很常見也很穩定
懂了，謝謝🙏
Chemistry
มัธยมปลาย
เคลียร์แล้ว
1.亞甲藍液的作用是什麼？（上網查幾乎都只有說細胞核染色）；不懂為什麼靜止和搖晃就能氧化還原？
2.為什麼化學鍵答案是紅色那個，不是藍色的（我是從 因為有變成OH所以不穩定 去想）
二、在 500mL 的平底燒瓶內,倒入濃度均為 2%的葡萄糖與氫氧化鈉的水溶液各 150mL,
然後滴入亞甲藍液 (氧化還原指示劑)數 息 時
滴,亦即燒瓶並沒裝滿溶液。蓋緊瓶蓋後搖 |
一搖燒瓶,溶液立即呈現藍色,如圖 8的 _// > 二點 、、
(a)。然後操作下列實驗 : 2 人 括動二又
(1)將藍色溶液的燒瓶靜置於桌上,數分鐘 (9 藍色 (0 無色
後溶液變為無色透明,如圖 8的(b)所示。 ' im芽 一 em
這是「亞甲藍」還原為「無色亞甲藍」 “ 氣化
(2)搖動燒瓶(b)無色亞甲藍溶液數次後,溶 圖8
液立即變回藍色,在此過程中,不見有
任何氣泡。
如此上述實驗(1)與(2),可輪流操作 ,溶液會由藍色變為無色,再由無色變為藍色。
1. 寫出實驗(1)還原反應的還原劑。(2分)
2. 寫出實驗(2),當搖動燒瓶 ,使無色亞甲藍氧化為藍色亞甲藍反應的氧化劑。(2分)
出
、本題為化學在醫藥上偉大貢獻的實例。2015 年諾貝爾生醫獎頒給青高素的研究,因其
是現今抗疹疾最佳的藥物。化學家自傳統的中藥材黃花蒿中提取出青蒿素,並以其為
起始物製成一系列衍生物,以獲得更高藥效。青蒿素的化學構造如圖 9之 A 化合物,
其具有藥效的主因是含有一種罕見於天然物的官能基。將青蒿素 A 在特定的條件下進
行加氫還原,可得到二氫青高素 B。若將化合物 B 與試劑甲在適當條件下進行酯化反
應,可得到化合物 C。另一方面,若將化合物 B 與試劑乙在適當條件下進行反應,可
得到化合物D。使用青蒿素及這些衍生物的聯合療法,就成為現今全世界治療惡性癒
原蟲靖疾的標準方法。
Hehs 0
H CH H CHa Hyc OsogY He God
Hac. (ee Hac O~Os O. H Me
Ho H
o, H 0 H CHa o Ho
Ho Ho H 同 H CH
CH H CH OH o
o OH o chHa
A B C D
圖9 選
根據這些敘述,回答下列問題 (每一子題2分,共8分): 0一必
1. 畫出青蒿素構造中的一個罕見於天然物,且較不穩定的化學鍵。
2. 寫出由青商素 A 製備二氮青蒿素 B,青蒿素A中被還原的官能基名稱。
3. 寫出由化合物 B 製備得到化合物C,所加入試劑甲的化學名稱。
4. 化合物 D 的分子中,具有多少個三級碳。
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1.更正 "活著" 改為 "或者"