ชีววิทยา
มหาวิทยาลัย

😁

|และข้อเสียของการแ
PromotionBanner

คำตอบ

1.ใช้เทคนิด spread plate , pour plate เพราะวิธีนี้มันเห็นโคโลนีชัด ลักษณะโคโลนีก็ชัด และรู้ว่าเชื้อเจริญแบบใช้ออกซิเจนรึป่าว แต่แนะนำทำ serial dilution ก่อน เดี๋ยวนับไม่ไหว [แยกให้บริสุทธิและนับจำนวน]
Cross streak : แยกให้เชื้อบริสุทธิ์
2. ข้อดี เห็นลักษณะcolonyชัด และสามารถแยกประเภทเชื้อได้ว่าใช้ออกซิเจนรึป่าว
ข้อเสีย ถ้าไม่ทิ้งไห้agarแข็งตัวก่อนคว่ำplate เชื้อจะเจริญสะเปะสะปะนับจำนวนไม่ได้ และAgarกลิ่นเหม็นมาก55

แสดงความคิดเห็น
ข้อสงสัยของคุณเคลียร์แล้วหรือยัง?

เมื่อดูคำถามนี้แล้ว
ก็จะเจอคำถามเหล่านี้ด้วย😉