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そうですね。
酸化の定義は電子の移動により定義され、酸素を貰うとき、水素を渡すときです。
アルコールを酸化すると水素を渡すので腕が2本余り、片方は水素、片方は酸素と二重結合をします。
またアルデヒド基を酸化する場合、取れる水素はなく、酸素を貰う場合となり、単結合をしている水素の間にすっと入ります。なのでそう考えても問題は無いはずです。
Chemistry
มัธยมปลาย
เคลียร์แล้ว
有機化学の構造決定の分野です。
写真の(2)のE〜Iを求める時の酸化反応についてです。
Hを２つ減らす時
アルコール→アルデヒド
Oを１つ追加する時
アルデヒド→カルボン酸
という判断で化合物を決定して良い物なのでしょうか？
459. アルコールの反応 次の文を読み、下の各問いに答えよ。 ささ
ぱい
アルコールA, B, C, D は, それぞれメタノール、1-プロパノール, 2-プロパノー
ル, 2-メチル-2-プロパノールのいずれかである。各アルコールをおだやかに酸化した
ところ, AからはアルデヒドEが,BからはケトンFが,CからはアルデヒドGが得ら
れたがDはほとんど酸化されなかった。 アルデヒドEとGは容易に酸化されて, それ
ぞれカルボン酸Hとカルボン酸Iになる。 I は 銀鏡反応を示す。 ケトンFは酢酸カ
ルシウムを乾留することによっても得られる。
(1) アルコールA~Dの名称を記せ。 株
E〜I の構造式を記せ。
平泊部①の百用となる官能基の名称を記せ。
全
SENOVEERISOA
GGB
第1章 有機化合物
คำตอบ
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わかりました！ありがとうございます