Question

いちご

写真の反応機構の段階3で手書きの反応が優先して進まない理由を教えて下さい

反応機構
アルコールの分子間脱水によるエーテルの合成
H
段階1
+ _H-oso.H
-OSO,H
H
3.01
この段階はアルコールが硫酸からプロトンを取る酸塩基反応である。
段階2
H
+ :0-H
H
H
Tonataa-Sf
別のアルコール分子が求核剤として反応し, プロトン化されたアルコール
を S、2 反応で攻撃する。
OS0yH
段階3
+ H-O-H =
+ H-O-H
HR-
H
酸塩基反応によって, プロトン化されたエーテルから水分子(または別
のアルコール分子)にプロトン移動が起こり, エーテルに変換される。

Answer 1

あんこ

硫酸は強酸→プロトン無いほうが安定
水は弱い酸→プロトンあったほうが安定
硫酸pka-3. 水pka15.7
水は塩基として作用するので、優先して反応する。

いちご

硫酸は硫酸イオンになっていてマイナスを帯びているためh20より塩基性は強くならないのでしょうか？