生物の「遺伝子の発現調節のしくみ」の問題です。 写真の図でのエキソン,イントロンってどこにありますか？💦

RNAポリメラーゼ が結合する部位 調節タンパク質が結合したり、外れたり することで転写を調節する部位 タンパク質の遺伝情報 をもつ部位 ONA プロモーター 転写調節領域 構造遺伝子 と発生

9 cが✖️な理由がわかりません。 私的に下の写真の2枚目を想像して解いたのですが、この図だと同じdna内だとmRNA前駆体は同じものを転写することにならないのですか？ どなたかすみませんがよろしくお願いします🙇‍♀️

問1 下線部(a)に関連して,遺伝情報とその流れに関する正しい記述を過不足なく 含むものはどれか。後の①~⑦ のうちから一つ選べ。 1 Ca DNAの4種類の塩基の並び方 (配列)が,タンパク質を構成するアミノ酸 の種類数配列順序を指定している。 ⑥ DNAの塩基配列が RNA に写し取られる過程を転写といい, 原核細胞で は核内で行われる。 © 1個の細胞で合成されるmRNA はすべて同じ塩基配列をもつ。 ① a ⑤ © 2 b ③ ⑥⑥. © ④ a b a b, O

第５回-2 ⑤がわかりません。問題を読んでて、3枚目の黄色で囲んだ所のことを言ってるのかなと思ったのですがあってますか？？私は全て翻訳されてアミノ酸と結合すると思ってたのですが、解説を見るとゲノム全体の1.5%とあって、どういうことなのかなと思い、私の解釈不足だと思うのです... 続きを読む

問2 DNAの構造やはたらきに関する記述として最も適当なものを,次の①~⑤ のうちから一つ選べ。 2 Tacoy ① DNAの二重らせんがほどけるときは、塩基と糖の間の結合が切れる。 ② 筋細胞に分化した細胞では, はたらかなくなった遺伝子が含まれている DNAの領域は分解される。 ③精子と卵のDNAはともに1本鎖であり, 受精によって2本鎖DNAが形 成される。 ④ 原核生物と真核生物のDNAでは,糖の種類が異なる。 ⑤ ヒトの体細胞に含まれるすべてのDNAのうち, タンパク質のアミノ酸配 列を指定する遺伝子としてはたらく領域はごく一部である。

ベネッセ駿台の第2回記述模試の生物第2問です。 問い3の(1)と(2)が分かりません。 答えは(1)が4で(2)が1と4です。

【生物 必答問題】 2 遺伝子の発現に関する次の文章(III) を読み、後の各問いに答えよ。(配点25) というタンパク質に巻き付いてヌクレオソームを形成し、 イが凝縮してい I 真核生物のDNA は, ア さらに複雑に折りたたまれて イ という構造を形成している。 ると転写されないが, ほどけると転写されるようになる。 真核生物の転写には,多数の基 本転写因子が関わっており, それらはRNAポリメラーゼとともにプロモーターに結合す る。また, プロモーター以外にも転写調節に関わる転写調節領域があり、さまざまな種類 の調節タンパク質が結合して転写が調節される。 RNAポリメラーゼは、鋳型鎖DNAの カ の方向に から オ 末端には、キャップ I の方向に移動し, mRNA前駆体は 順に合成されていく。 mRNA前駆体の開始コドンより前の 構造とよばれるグアニンヌクレオチドの結合した構造が付加され,終止コドンの後の カ 末端には,ポリA尾部 (アデニンヌクレオチドが連続した尾部) とよばれる配列 が付加される。その後,成熟したmRNAとなり, 翻訳が開始される。 成熟したmRNA のキャップ構造やポリA尾部は,細胞質中での mRNAの安定化や効率のよい翻訳を行う ために必要であると考えられている オ から

この大問の（4）が分かりません。 解答では「原核生物では転写されたRNAがm RNAであるが、真核生物では転写されたRNAはm RNA前駆体である」と書かれていました。どういう意味なのか説明してもらえたら助かります！🙇🏻‍♀️ やっぱりわかったの大丈夫です！

5 (2) 転写は細胞質で行われる。 (1) 転写は核内で行われる。 (3) 転写は RNAポリメラーゼの働きで行われる。 (4) DNA から転写された RNAがそのまま翻訳に利用される。 (5) 翻訳は核内で行われる。 (6) 翻訳は細胞質で行われる。大(8)

RNA,mRNA,mRNA前駆体の違いを教えてください💦 よろしくお願いします🙇

RNA ポリメラーゼとリボソームRNAの違いを教えてください🙏

生物の問題なんですけど、解説していただける方がいたらお願いしたいです！😭

第6問 遺伝情報の発現に関する次の文 A-Bを読み, 以下の問いに答えよ。 <文A> 目的の遺伝子など同一の塩基配列をもつ DNA 断片を多量に得る操作を, 遺伝子のクローニングという。選 伝子のクローニングでは, (ア)遺伝子の運び手であるプラスミドを使って目的の DNAを細菌内で増やす方法や。 試験管内で短時間に目的の DNA 領域だけを増やす PCR 法が用いられている。PCR法では, 鋳型のDNA, プライマー, DNAポリメラーゼ, および 4種類のヌクレオチドを混合し, (ウ)1 サイクルに三つのステップ(図 1)ご とに温度を変えながら反応を進める。これを何サイクルもくり返すことで DNAを増幅させることができる。 ある植物の遺伝子 M を大腸菌内に導入し, タンパク質 Mを合成させたい。適当な組織から抽出した遺伝子 Mの MRNAに相補的な DNA を合成する酵素である逆転写酵素と DNAポリメラーゼを用いて, mRNA Iに相補 的な塩基配列をもつ二本鎖 DNA(CDNA)を合成した。さらに、 (エ)この CDNAを鋳型に, PCR 法によってブラスミド に組み込むための DNA 断片を多量に増幅する。これらを適当なプラスミドに組み込んで大腸菌に導入する。 大腸菌内に導入した遺伝子 M が発現すれば, 植物のタンパク質 M を得ることができる。 ステップ1 温度約95℃ 目的 DNAを1本ずつのヌクレオチド鎖に解離させる ステップ2 温度 約2℃ 目的 ステップ3 温度 約℃ 目的 図1 PCR法のサイクル

mRNA前駆体はRNAですか？

分かるものだけでもいいので教えてください