(1)の問題で、不斉炭素原子に＊をつけよという問題で付け方がわからないのと、不斉炭素原子とはなんなのかを教えていただきたいです。 ＊の隣のH-OHとはなんですか？CとHは結合してるんですか？でもHって一個しか腕を持たないですよね？

274 アルコールとエーテル 分子式 CaHoO で表される化合物について 次の問いに CHOで表される化 答えよ。 dt 本 (1) 化合物の構造式をすべて書け。 また、不斉炭素原子に * をつけよ。 ○中図 (5) (2) 単体のナトリウムと反応するものの名称をすべて書け。 2, 3 ヒント CnH2n+20 で表される化合物には, 飽和の1価アルコールとエーテルがある。 61 ヒント 銀鏡反応を

かっこ２教えてほしいです Ｏの右側がなぜそうなるのか分かりません

272. エステルの構造 分子式 C4H8O2 で示されるエステルA, B, Cについて、 次の各 問いに答えよ。 (1)Aを加水分解すると, 沸点が78℃のアルコールと, 酢酸が得られた。エステルAの 構造式を示せ (2) Bを加水分解して得られたカルボン酸は,銀鏡反応を示した。 また, Bから得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。 エステルBの構造式を示せ。 銅鏡反応を示した。またCから得られ

この式の作り方を教えて頂きたいです🙇‍♀️

商色の酸化銀Ag20沈殿する。 d 判に加えると、沈殿 は溶解してジアンミン銀(I)イオン [Ag(NH3)]+を含む無色の水溶液となる (②式)。これ にアルデヒドを加えて60℃程度に温めると,器壁に銀が生じて鏡のようになる (③式)。 こ れを銀鏡反応という。 (日) 2AgNO3 +2NH3 + H2O A20↓+2NHNO3 ...... ①

問題の解き方が分からくて、例えば(3)だったらフェノールかサリチル酸どっちかだけに当てはまる試薬を選ばないと組み合わせが分からないよって事ですか？？フェノールもサリチル酸両方に当てはまる、(ウ)だと何の組み合わせか分からないってことですか？

302. 芳香族化合物の識別次の(1)~(4)の各組み合わせの化合物を識別できる試薬を下 の (ア)~(オ)から1つずつ選べ。 (1) アニリンとニトロベンゼン 手順を (3) フェノールとサリチル酸 (2) ベンゼンとベンズアルデヒド (4) サリチル酸とアセチルサリチル酸 (ア)水酸化ナトリウム水溶液 (イ)炭酸水素ナトリウム水溶液 HO (ウ) 塩化鉄(Ⅲ) 水溶液 (エ) アンモニア性硝酸銀水溶液 (オ) さらし粉水溶液

(4)で、なぜモルがイコールになるのか教えてください🙇🏻‍♀️

思考 281. アルコールの反応次の文を読み、下の各問いに答えよ。 各問い アルコールA, B, C, D は, それぞれメタノール, 1-プロパノール, 2-プロパノー ル, 2-メチル-2-プロパノールのいずれかである。 各アルコールをおだやかに酸化した ところ,AからはアルデヒドEが,BからはケトンFが,CからはアルデヒドGが得ら れたが,Dはほとんど酸化されなかった。 アルデヒドEとGは容易に酸化されて, それ H ぞれカルボン酸Hとカルボン酸Iになる。 Iは銀鏡反応を示す。 ケトンFは酢酸カ ルシウムを乾留することによっても得られる。 (1) アルコールA~Dの名称を記せ。 (2) E~Iの構造式を記せ。 x (3) 下線部①の原因となる官能基の名称を記せ。 (4) 6.4gのアルコールCをすべて酸化して, カルボン酸Iにした。 得られるIの質量 は何か。

水色マーカー 何級アルコールでしょうか？ 酸化しても銀鏡反応は反応を示さないのでしょうか？ 緑色マーカー 脱水した際の構造式を教えてください🙇‍♀️

(e). C4. Stro C-C-C-C C-C-C-C - OH Ⅲ酸化 C-C-C-C-H. " 0 SC-1-1-C C-C-C-C DH. C-C-COH C-C-C-O H. C C-C-C C C OH C-C-C C IV AK C-C=C-C 100

銀鏡反応が起こるのはアルデヒドだけですか？？

①での反応でサリチル酸と炭酸水素ナトリウムを反応させているのは何故ですか？？ 下線部aの反応の前にサリチル酸とメタノールを反応させているのでサリチル酸メチルを炭酸水素ナトリウムと反応させるのではないのでしょうか？🙇🏻‍♀️

ノール・ 第2回 問2 次の実験に関する記述としてりを含むものはどれか。 最も適当なものを 後の①~⑤のうちから一つ選べ。22 ガラス管 サリチル酸 メタノール 濃硫酸 沸騰石 128-9 図1 有機化合物を合成する装置 0-00% 90 図1に示すように、サリチル酸、メタノール、濃硫酸および沸騰石を試験管 に入れ,ガラス管のついたゴム栓を取りつけ, おだやかに加熱した。 反応後, 反応液を冷却し、 (a) 炭酸水素ナトリウム水溶液の入ったビーカーに注いで、 (b)沈んだ油状物質をこまごめピペットで吸い取った。 下線部(a)の操作では, 二酸化炭素が発生した。 NaOH. ② 下線部(a)の炭酸水素ナトリウム水溶液の代わりに水酸化ナトリウム水溶液 を用いても下線部(b)と同じ油状物質が得られる。 ③ 下線部(b)には芳香がある。 ④ 下線部(b)に塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えると, 紫色を示した。 ⑤ 下線部(b)が生成する反応は,エステル化とよばれる。 百した カルボン酸とアルコール、 y=2.

ギ酸がフェーリング液を還元しない理由はなんですか？ ギ酸もホルムアルデヒドも両方アルデヒド基を持っているため還元性を示すと思います。しかしフェーリング液を還元することができるのは二つのうちホルムアルデヒドのみということがよく分からないです。

解説 問1 a 無色・刺激臭の気体で還元性をもつものは, 選択肢の中ではホルムアルデヒドが該当する。 ギ酸も還元性をもっているが, ギ酸は液体で あり, 銀鏡反応を示すが, フェーリング液を 還元しない。

還元性を示すかどうかはどうやったら分かりますか？

2 アルデヒド ケトンの検出 次の化合物が,表 に示した反応で検出できるときには○を検出 できないときには×を書け。 A アセトン CH3-CO-CH3 B ホルムアルデヒド H-CHO C アセトアルデヒド CH 3 -CHO D エタノール CH3-CH2-OH 銀鏡反応 A B C D フェーリング液の還元 ヨードホルム反応 Hint 銀鏡反応やフェーリング液の還元は、 還元性を調べ る反応。 ヨードホルム反応は,化合物中のCH3- CO- または CH-CH(OH)の構造の検出反応。