性質って覚えるしかないんですか？💦

② 官能基による分類 官能基・・・有機化合物の特性を決める原子団 官能基 官能基の名称 一般式 一般名 (示性式) 性質 -OH -CHO >CO -COOH ヒドロキシ基 ホルミル基 ① カルボニル基 カルボキシ基 R-OH R-CHO R'-CO-R2 アルコール フェノール類 アルデヒド 2 エタノール C2H5OH フェノール C6H5OH ケトン アセトアルデヒド CH3CHO アセトン CH3COCH3 中性 酸性 中性 中性 R-COOH 2 アミノ基 R-NH2 カルボン酸 アミン 酢酸 CH3COOH アニリン C6H5NH2 NO2 ニトロ基 ☐ -0- エーテル結合 R-NO2 R'-O-R2 ニトロ化合物 ニトロベンゼン C6H5NO2 酸性 塩基性 中性 エーテル -COO- エステル結合 R'-COO-R2 エステル ジエチルエーテル C2H5OC2H5 酢酸エチル CH3COOC2H5 中性 中性 アルデレド甘レメ

(1)のイはケトン基だと思ったのですが、答えは違います。 2枚目の写真は授業で書いたものなのですが、なぜケトン基質ではないのですか？ またカルボニル基とは何ですか？授業ではのれは出てこなかったので違いが分かりません。よろしくお願いします🙇

[知識] 241. 有機化合物の分類 (ア) CH3CHO (オ) C6H5NO2 (1) 次の化合物について,下の各問いに答えよ。 (ウ) C2H5COOH (エ) C2H5OH (イ) CH3COCH3 (カ) CH3NH2 各化合物中に下線を付した官能基について,それぞれの名称を記せ。 (2)各化合物は, 官能基による分類では何とよばれるか。 その名称を記せ。 (3)これらの化合物の中から、次の(a), (b) にあてはまるものをそれぞれ選べ。 (a) 酸性を示すもの (b) 塩基性を示すもの

硝酸の化学式をHNO3と書いていないのはなぜですか？ 有機化学独特のルールがあったりするのですか？？

25 しょうさん りゅうさん ●ニトロ化ベンゼンに濃硝酸と濃硫酸の混合物(混酸)を 作用させると, ベンゼンの水素原子がニトロ基-NO2で置換 され、ニトロベンゼン C6H5NO2 を生じる。 このような置換反 nitrobenzene 応をニトロ化という。 + HO-NO2 硝酸 濃硫酸 NO2 + H2O ニトロベンゼン ( 沸点211℃) (3) ▲図 7

有機化学です！ 写真の問題がわかないので教えてほしいです。 よろしくお願いします🙇

験1と,合成したオレンジⅡIで羊毛を染色する実験2 を行った。以下はそ である。 実験 1 オレンジⅡIの合成 スルファニル酸(カ-アミノベンゼンスルホン酸 分子量 173)1.73gを炭酸ナト リウム水溶液に溶かした後、氷水で5℃以下に冷却し、亜硝酸ナトリウム水溶 液と塩酸を加えた。 これに, 2-ナフトール (分子量144) 2.88gを水酸化ナトリウ ム水溶液に溶かした溶液を加えると,溶液の色が赤色に変化した。10分程度反 応させた後,反応液に食塩を加え生成物を析出させた。 ろ過して得られたオレン ジII (式量350) の結晶を少量のエタノールで洗浄し、エタノールを蒸発させて除 いた後, 質量を測定すると2.10gであった。 NH2 Na2CO3 NaNO2 HCI SO3H スルファニル酸 +N=N₂ HD SO3- LOH NaOH 2-ナフトール OH ·N=N₁ オレンジ ⅡI ・SO 3 Na ( 500 0.8 実験2 羊毛の染色 think CEBUS DO 生成したオレンジⅡIを0.20gずつ, それぞれ弱酸性の溶液と弱塩基性の溶液 least に溶かした後、 羊毛を入れ、沸騰させて染色した。 弱塩基性の溶液を用いた場合 に比べて, 弱酸性の溶液を用いた場合の方がよく染色された。 この理由を次のよ うに考察した。 繊維と染料は, それぞれがもつ官能基の間で水素結合やイオン結合を形成した

Bの組成式を考える時に問題の実験1から二酸化炭素(CO2)と水(H2O)が生じていると思うのですが解説のところでCとHだけ考えてO(酸素)を考慮していないのですがこれはどうしてでしょうか？ (出典:化学の新演習 255)

146 第5編 有機物質の性質 255 〈芳香族化合物の分離と構造決定〉 ★★調 分子式 C23H20 O で表される芳香族化合物Aを芳香族化合物Bに溶かした溶液があ る。 以下の (操作), (実験) をそれぞれ行い, A,Bの構造を決定した。 下の問いに答 えよ。 (原子量: H=1.0, C=12,0=16) (操作) 上の溶液にNaOH水溶液を加え加熱した。 冷却後、右図にしたがって分離した。 すなわち, ジエチルエーテルで抽出し, エーテル層からB とCの液体混合物を分離した。 次いで、沸点の差を利用して純粋なBとCに 分離した。 一方、水層に常温・常圧で十分にCO2を吹 き込んだ後,再びエーテル抽出を行うと, エー テル層からはDが得られ, 水層に塩酸を加え たら化合物Eが白色の結晶として得られた。 (実験) 1.37.0mgのBを完全燃焼させると, 123mg の二酸化炭素と31.5mgの水が生じた。 Bの分子量を測定したところ, 100~120の 間の値が得られた。 また, Bのモノニトロ化合物は3種類存在し,さらに,Bを過 マンガン酸カリウムで酸化するとFが生成した。 2. 室温で 732mgのCに十分量のナトリウムを反応させると, 標準状態に換算し て a |mLの水素を発生した。 Cに濃硫酸を加え加熱すると脱水してGになった。 Gをニッケル触媒下で水素と反応させるとエチルベンゼンが得られた。 Cに水酸化 ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて温めると, 特有の臭気をもつ黄色結晶Hが生成 した。 3.Dを水酸化ナトリウム水溶液に溶かし,これに塩化ベンゼンジアゾニウムを反応 させると、橙赤色の化合物Iが得られた。 また, Dの酸化によってカルボン酸」が 得られたが,Jはアセチルサリチル酸の加水分解によって得られる化合物と同一で 反応混合物 (3528) エーテル層 B, C ジエチルエーテル抽出 HOM 水層 CO2 ジエチルエーテル抽出 エーテル層HE 水層 DHCI E あった。 4.EはFの異性体であり, Eを230℃で加熱すると分子量が18減少したKに変化し た。 (1) 下線部の操作を何とよぶか。 (2) 化合物 A,B,C,D,H,I, K の構造式をそれぞれ記せ。 ただし、いくつかの構造が 考えられる場合は,そのうちの1つだけを示せ。 (3) 文中の空欄a ] に適当な数値を記入せよ。 (神戸大改) v

化学　芳香族炭化水素　置換反応 下の写真についてです。 赤マーカー部分ですが、パラのみなのでしょうか？メタとオルトが書かれていないのはなぜでしょうか？ また、2枚目の写真は逆にメタしかありませんが、これにも理由があるのでしょうか？ よろしくお願いします

10 クロロベンゼンは、無色の液体(沸点 132℃, 密度1.11g/cm²)で,水に溶 けにくい。クロロベンゼンをさらに塩素化すると, かージクロロベンゼンが得 られる。これは,白色の昇華しやすい固体で, 防虫剤として用いられる。 p-dichlorobenzene CI CI + Cl2 TOK クロロベンゼン 鉄粉 + HCI CI ｶージクロロベンゼン (3)

回答に「アミノ酸Bはph3で電気泳動後、陰極側に移動したことから、等電点がph3より大きいリシンであことがわかる」とありますが、ph3より大きいのならばアミノ酸Bはセリンである可能性は考えられないのでしょうか⁇

29 α-アミノ酸 アラニン 側鎖Rの構造 |-CH3 |-CH2-OH グルタミン酸(CH2)2-COOH セリン チロシン リシン |-CH2OH ペプチドの構造決定 表中のα-アミ 520 ノ酸のうち、 異なる3種類が鎖状に結合し たトリペプチドAがある。 Aを完全に加水分解し,得られたアミノ 酸の混合物を、 pH6の溶液に溶かして電気 泳動を行った。 次に反応による呈色 反応で電気泳動後のアミノ酸を検出すると,陰極側に移動したアミノ酸, 陽極側に 移動したアミノ酸、ほとんど移動しなかったアミノ酸が存在した。 -(CH₂) 4-NH2 次にAをある酵素で,アミノ基側に最も近いペプチド結合を加水分解すると, ア 「ミノ酸BとジペプチドCが得られた。別の酵素で, Aをカルボキシ基側に最も近い ペプチド結合を加水分解すると, アミノ酸DとジペプチドEが得られた。 大アミノ酸Bを,pH3の溶液に溶かして電気泳動を行い,その後 電気泳動後のアミノ酸Bを検出したところ, アミノ酸Bは,陰極側へ移動していた。 ジペプチドC,Eのそれぞれの水溶液に濃硝酸を加えて熱するとそれぞれ黄色を呈 し,さらにアンモニア水を加えて塩基性にすると, 両水溶液とも橙黄色になった。 (1) 文中の に適する反応と, 下線部の呈色反応の名称を答えよ。 反応により (2) トリペプチドAとジペプチド (CまたはE) を区別するために用いる, 最も適した 10 呈色反応の名称を答えよ。 (3) トリペプチドAを構成するアミノ酸の名称を,アミノ基側から順に書け。千代 め (16 東京農工大改) [2 3 SIDE JS 等電点 6.0 3.2 5.7 5.7 9.7

これって、官能基の種類と構造だけ暗記しとけば大丈夫ですか？それとも、一般式や示性式も暗記してたがいいですか？

表2 官能基による分類 R, R', R'は炭化水素基を表す。 化合物の一般名 一般式 官能基の種類 ヒドロキシ基 エーテル結合 カルボニル基 (ケトン基) ホルミル基 * (アルデヒド基 ) カルボキシ基 * エステル結合 * ニトロ基 アミノ基 スルホ基 & till. = LE 構造 - OH H -0- -C- || O -C-H 0 -C-OH =20 C-O- || O - NO₂ - NH2 アルコール R-OH フェノール類 R-OH エーテル R-O-R2 ケトン R-CO-R2 アルデヒド R-CHO カルボン酸 R-COOH エステル R'-COO-R2 ニトロ化合物 R-NO₂ アミン R-NH 2 スルホン酸 R-SOgH 化合物の例 示性式 p.302 メタノール CH3OH フェノール C6H5OH ジエチルエーテル C2H5OC2H5 アセトン CH3COCH3 アセトアルデヒド CH3CHO 酢酸 CH3COOH 酢酸エチル CH3COOC2H5 ニトロベンゼン C6H5NO2 アニリン C6H5NH2 ベンゼンスルホン酸 - SO3H C6H5SO3H カルボキシ基, エステル結合の−C-をカルボニル基と呼ぶこともある。

トルエンをニトロ化した時に m-ニトロトルエンが出てこないのは なぜですか？

ニトロトルエンを酸化して弱酸遊離させてYにしていますが、酸化だけされた状態はどういう状態なんですか

合物は, 初め 水性でエーテ 3. 中和して ・移? 混酸を用いてニトロ化すると, o とかの置換体が主に生成する。 2. CH3 COOH 酸化 遊離 KMnO4 H+ NO2 X NO2 Y KMnO で酸化した後, 酸性にすると弱酸(-COOH) が遊離する。 COOLE 0001L ベンゼン の種類に 入りやす を配向 -CH3. はベン