フェノールの付加反応に触媒は不要なのにニトロベンゼンには必要なのはなぜですか？教えて頂きたいです。 よろしくお願いいたします。

問2 次の(ア)~(ウ)の反応において,オルトおよびパラ異性体が多く生成する場合には(a), メタ 異性体が多く生成する場合には(b)を記せ。 (ア) フェノールに臭素を加える。 (9) 0-6173 トルエンに濃硫酸を加えて加熱する。 (イ) (ウ) ニトロベンゼンに鉄粉を触媒として臭素を作用させる。

どなたか、解き方と答えを教えていただけると助かります。🙇🏻‍♀️

問1 以下の図は、 trans-ブタ-2-エン (1) ブタ-2-イン (2) に HBr が付加する際の反応である。 以下の問 に答えなさい。 H H HBr CH3 CH3 H3C LCH3 H3C H3C Br 3 1 Br HBr 「H3C H3C. H3C CH3 -CH3 `CH3 H H 2 B 4 (1) カルボカチオン中間体 A とビニル型カルボカチオン中間体 B で、 超共役に関与できる C-H 結合の数をそれぞれ答えなさい。 (2)より安定なカルボカチオン中間体を選びなさい。 (3) アルキンへの HBr 付加反応は、アルケンのそれに比べて遅い。 その理由を、 以下の点を考 慮して説明しなさい。 i) アルケンおよびアルキンに対する HBr の付加反応の律速は、 出発物からそれぞれ のカルボカチオン中間体生成までの段階である。 ii) (1) (2) の設問の答え。 iii) Hammond (ハモンド) の仮説。 問2 次のディールス アルダー反応で得られる、 主生成物の構造で正しいのはどれか。 選択肢の中か ら選んで答えなさい。 H3C. OCH 3 ? H3C H3C (選択肢) H3C. CO2CH3 H3C、 ・CO2CH3 H3C. CO2CH3 H3C *CH3 H3C *CH3 H3C' *CH3 2-1 2-2 2-3 H3C、 CO2CH3 H3C、 CO2CH3 H3C、 CO2CH3 H3C' *CH3 H3C *CH3 H3C 'CH3 2-4 2-5 2-6

どなたか、解き方と答えを教えていただけると助かります。🙇🏻‍♀️

問1 以下の図は、 trans-ブタ-2-エン (1) ブタ-2-イン (2) に HBr が付加する際の反応である。 以下の問 に答えなさい。 H H HBr CH3 CH3 H3C .CH3 H3C H3C Br A 3 Br HBr [H3C H3C. H3C CH3 CH3 CH3 H H 2 B (1) カルボカチオン中間体 A とビニル型カルボカチオン中間体 B で、 超共役に関与できる C-H 結合の数をそれぞれ答えなさい。 (2)より安定なカルボカチオン中間体を選びなさい。 (3) アルキンへの HBr 付加反応は、 アルケンのそれに比べて遅い。 その理由を、 以下の点を考 慮して説明しなさい。 i) アルケンおよびアルキンに対する HBr の付加反応の律速は、出発物からそれぞれ のカルボカチオン中間体生成までの段階である。 ii) iii) (1)(2)の設問の答え。 Hammond (ハモンド) の仮説。 問2 次のディールス・アルダー反応で得られる、 主生成物の構造で正しいのはどれか。 選択肢の中か ら選んで答えなさい。 H3C、 OCH 3 ? H3C H3C (選択肢) H3C、 CO2CH3 H3C、 CO2CH3 H3C. CO2CH3 H3C *CH3 H3C *CH3 H3C' *CH3 2-1 2-2 2-3 H3C、 CO2CH3 H3C、 CO2CH3 H3C. CO2CH3 H3C *CH3 H3C *CH3 H3C ''CH3 2-4 2-5 2-6

Bをエタノールに溶かして中和滴定を行っているのですが、高級脂肪酸とエタノールを混ぜたらエステル、すなわち中性になってしまうのではと思いました。 どのように考えたたら良いのか教えて頂きたいです。 よろしくお願いいたします。

次の文章を読んで,以下の問1~5に答えよ。 構造式は例にならって記せ。 ただし、 は H = 1.0, C=12,0=16, K = 39, I = 127 とする。 [構造式の例] HO-CH 2 -CH2-O-C-C17H33 O Aは純粋なトリグリセリド(油脂) であり, 不斉炭素原子をもつ。 Aのけん化価は234, ヨク 素価は71 であり、 A をけん化した後, 塩酸で酸性にし, エーテル抽出を行った後にエーテル 蒸発させたところ, 高級飽和脂肪酸 B と高級不飽和脂肪酸 C が得られた。 Bを分離し, その0.520gをエタノールに溶かして, 0.100 mol/L 水酸化ナトリウム溶 中和滴定したところ 26.0mLを要した。 また, 100gのCに付加するヨウ素の質量を測定した ところ, 181gであった。 けん化価1gの油脂をけん化するのに必要な水酸化カリウムのミリグラム数。

2番で解説に固定するとありますが固定したら両親の入れ替えの場合が求められないのでは？と思いました。つまり、2✖️4！ではないのかがわかりません、よろしくお願いします

両親とその子供4人が円卓を囲んですわるとき, (1) すわり方は全部で何通りあるか. (2)両親が向かいあってすわる方法は何通りあるか。 (3)両親がとなりあってすわる方法は何通りあるか. 精講 A (1) (5) n個の異なるものを円状に並べる方法 (円順列) は (n-1)! 通りあ りますが,他に条件が付加されると,この公式はあまり便利とはい えません. 大切なことは、 1つを固定するということです. 解答 (1)6人が円卓を囲むことになるので, 5!=120 (通り) (2) 父親の位置を固定すると, <ここがポイント 母親の位置は1つに決まる. よって, 4人の子供のすわり方を考えて 1×4! =24 (通り) 母

どうやって解くか教えてください。 答えも教えて頂けたらありがたいです🙇🏻‍♀️

問1 次の反応式で示された化合物 B~D で、 最も適切ものを選択肢の中から選んで答えなさい。 (ヒント: 第6回講義の第106回薬剤師国家試験の問題) CI OOH of or (選択肢) 1. H3O+ NaHSO3, H2O OSO4 C HO- SO3H 2. 3. OH OH 6. 9. 10. OH SO3H HO3S. LOH 7. HO. LOH OH .OH 4. 8. OH 11. 12. SO3H

この日本語訳おかしくないですか？どう考えてもどういうことをいってるのか理解ができなくて直訳してるのはわかるのですが…。 どのようなことをいっているのか教えていただきたいです。

第1文 (している)間にに取り組んでいる (分)(Vt 原子 爆弾 でロスアラモス の間 大戦 [While working on the atom bomb (at Los Alamos) (during... War), M Jedi M “While working” は “While (he was) working” とも, 分詞構文 working に接 while を付加して “While he worked” の意味を明確にしたとも解釈できます (31課)。 ファインマンは・・・に~をさせた妻・・・に~を出す 自分(に) 手紙(を)を使って 暗号 Feynman had his wife send Vt (価格) C (Vt) (01) him letters (O2) ( in a code) M [nl evil I ...への (それ) 自分が ない を知ら 鍵 [(to which) he did not know the key]: Me agres Vt (否) O <have O > ( 16課) 注意 51* dairw (to which) を (to a code) にして, the key (to a code) の結合を見抜くのがポイン トです。 彼はと感じた満足している(~する)ときに彼がわかった he felt satisfied [ when he discovered the code]. 4805 S Vi C (過分) (接) S Vt O <全文訳》 第2次世界大戦中ロスアラモスで原爆に取り組んでいる間, ファインマ ンは自分が解読の鍵を知らない暗号で妻に自分宛の手紙を出させた。そして、彼 (+) は暗号を解読して満足した。 【語句】 Feynman ファインマン (1918-88; 米国の物理学者; ノーベル物理学賞)/ work on [Vt] に取り組む/ Los Alamos (ロス・アラモス; 米国 New Mexico 北部の町; 最初に原爆を製造した研究所の所在地)/ code 暗号/key (問題・パズルの) 手 がかり 鍵 / discover Vt を発見する

(ウ)のエタノールは溶媒で反応には関与しないですか？ また、(ウ)でけん化したナトリウム塩に(エ)で塩酸を入れると塩化ナトリウムが出来ると思ったのですが、グリセリンと水はどこから来ましたか？

518 油脂の構造決定 油脂Aに関する文章(ア)~(キ)を読み, 以下の問いに答えよ。なお, 「脂肪酸のアルキル基の構造については, C2H5のように簡略化してよい。 (ア)油脂 A は室温で液体であり,分子量は約850であった。 また油脂A の分子内に は1個の不斉炭素原子が存在していた。 (イ) 100gの油脂Aはニッケル触媒の存在下で 10.5L (0℃, 1.01 × 10°Pa) の水素を吸 収した。 またこの反応により油脂Aは油脂Bへと変化した。 (ウ) 油脂Aをエタノールに溶かし、 十分な量の水酸化ナトリウム水溶液を加えて加 熱した。 続いてこの反応溶液に飽和食塩水を加えると, 乳白色の固形物が得られた。 (エ)(ウ)で得られた生成物に十分な量のうすい塩酸を加えたところ,直鎖状の飽和脂肪 酸Cと直鎖状の不飽和脂肪酸Dが1:2の物質量の比で生成した。 (オ) 脂肪酸Cの分子量は256であった。 (カ) 14.0gの脂肪酸 D を完全燃焼させたところ, 39.6gの二酸化炭素と14.4gの水が 生成した。 HO (キ) 脂肪酸 D に炭素と炭素の三重結合は含まれていなかった。 (1) 脂肪酸Cの構造式を示せ。 (2) 脂肪酸 D の分子式を求めよ。 HO (3)油脂 100g に付加するヨウ素の質量[g] を 「ヨウ素価」という。油脂Aのヨウ素価 を求めよ。 計算結果は有効数字3桁で示せ。 (4) 脂肪酸Dの1分子中に存在する炭素と炭素の二重結合の個数を示せ。 (5) 油脂 A の分子式を示せ。 HO (6) 油脂 B の構造式を示せ。 なお不斉炭素原子には*印を付記せよ。 (岩手大改)

赤で書いてるところは何が入りますか？わたしはえたんだと思ったんですけど、回答は配られてないんですが、授業で書いてあるのはメタンだったんです。また、メタンならなぜメタンなんですか？

14 炭化水素の性質 3つの炭化水素について次の各項目に当てはまるものを,下の[ ] 内から選んで書 (同じものを2度以上用いてもよい)。 ③ ④では,付加反応が起こらないときには×を書け。 項目 メ エチレン ① 常温常圧での状態 気体 気体 ② 不飽和結合の有無 ③ 1分子の水素の 有 付加反応の生成物 X エタン ④ 1分子の塩化水素の 付加反応の生成物 ✓ 70027- アセチレン 気体 有 エチレン 塩化ビニル 〔固体、液体、気体,有,無, エタン,プロパン,エチレン, クロロメタン、クロロエタン, 塩化ビニル]

写真の構造式について質問です。 下の写真は学校のプリントのものですが、尿素樹脂とメラミン樹脂の構造式について、問題集に乗っているものやネットで調べたものとCH2の数が全然違うのですが、写真の構造式はこれで正解なのでしょうか？

OH T li C-N-H O= CH₂ CH₂ 01 02 <H,C-N-C-N-CH, -N-C-N- CH2 CH₂ H ④ 2117 C-N 尿素樹脂(ユリア樹脂) H C=N H CH2 CH N-C N II N CH CH₂ CH₂ ⑤ メラミン樹脂 ホルムアルデヒド1+ )との (⑦付加縮合