化学 大学生・専門学校生・社会人 4ヶ月前 この問題の解き方ですが、これで合っていますか? FESTA (1) JA 問11 1,4-ジオキサンと過剰量のHI を加熱することで得られる化合物は何か。その反応機構を記せ。 HOO- SHOO BM HO₂HD 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 7ヶ月前 ヨードメチルシクロヘキサンをメタノール中で加熱するとヨウ素の脱離反応が最初におこり、1-メトキシ-1-メチルシクロヘキサンと1-メトキシシクロヘプタンの2つの生成物からなる混合物が得られる。この結果について、それぞれが得られるための反応式と反応機構をかけ。 これについてど... 続きを読む 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 11ヶ月前 どなたか解ける方いらっしゃいませんか 問2. 次に示した多段階反応では、 出発物質、 反応試薬、途中にできる化合物 ( 中 間体)、および生成物の構造式が示してある。 以下の問いに答えよ。 なお、 超共役型の分子構造に関しては考えなくてよい。 (ア) (A)~ (D) の全ての反応段階における反応機構を、電子の流れが分か るように巻き矢印を用いて示せ。 ( 10点) (イ) (C) の反応における出発物質の持つ共鳴構造式を全て記せ。 具体的に は、酸素原子 (0) の持つ非共有電子対 () を共鳴構造の起点として、 巻 き矢印を用いて描け。 ( 3点) (ウ) (C) の反応では、 立体障害があるにもかかわらず、 何故あえて下向き矢 印 (↓; 白抜き) の部分だけで、 芳香族求電子置換反応が起こるのか。 (イ) で描いた共鳴構造に基づいて文章で考察せよ。 (3点) (エ) (D) の反応では、 何故カッコ内に 'why not?'と記載した化合物が主生 成物になり得ないのか。 生成物に至る途中過程で生じる中間体の共鳴構造式 に着目し、文章も併用して考察せよ。 (4点) (オ) (ボーナス問題; 回答は任意) (D) の反応では、 カッコ内に 'why not?' と記載した化合物以外にも副生成物が生じうる可能性がある。 生じうる可能 性のある副生成物の構造式を示し、 なぜその構造が生じうるのかを、 巻き矢 印および文章を併用して考察せよ。 副生成物として2種類以上描いても構 わないが、非合理的な記載がなされた場合は減点となる。 su om (A) (B) (C) HⓇ (D) H₂O $1 H₂O or & why nor? "0-0² (22) Be OH 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 約1年前 答えと簡単な解説をお願いしたいです 問題3 0.15 mol/L シュウ酸水溶液を15mL 三角フラスコに加え、 硫酸酸性とした後、 濃度未知の過マンガン酸カリウム水溶液を滴下したら 25mL で当量点に達した。 過マンガン酸水溶液の濃度を求めよ。 ただし、 以下の反応式を用いて計算しても良 い。 2KMnO4 + 5H2C2O4 +3H2SO4 →2MnSO4 + 10 CO2 +8H2O + K2SO4 問題4 官能基に関する以下の問に答えよ。 (1) 以下の官能基名 (結合名)を答えよ。 (i) —NH2 (ii) 001 _C-0 (2) 以下の官能基の構造を示せ。 (i) カルボキシ基 (ii) エーテル結合 - 1- (応用) (iii) ニトリル基 未解決 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 1年以上前 SN2反応、Sn1、E1、E2の見分け方がいまいちよく分からないので教えて欲しいです。 を作用させた場合にのみ、肌離反応が起こる傾向がある. (HOH), LTV(H. HO) 練習問題 7-18 -ブロモプロパンに, (a) アセトン中でNaCN, (b) メタノール中でNaOCH 3, (c) (CH) COH中で (CH3)3 COK をそれぞれ反応させたときの主要な反応機構をS 2, 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 1年以上前 この2問が全くわからないので、答えを教えていただきたいです😭😭 以下の問いに答えよ。 化学2 問題1 第一段階が吸熱的、 第二段階が発熱的であり、 反応全体の平衡定数がK>1の二段階反 応がある。この反応のポテンシャルエネルギー図の略図を書け。 横軸を反応座標、 縦軸を エネルギーとせよ。 問題2 アルケンと芳香族化合物は、 ともに不飽和結合をもっているにもかかわらず、 前者は求 電子付加反応を、後者は求電子置換反応を起こす。 各々の反応機構を説明し、 異なる反応 を起こす理由を示せ。 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 1年以上前 有機化学の問題です。芳香族ハロゲン化物が求核置換反応を受けにくい理由として、sn1反応ではカルボカチオン中間体が不安定であるから、sn2反応では求核剤が背面攻撃できないからとあったのですが、理解力がなくそれを聞いただけでは分からなかったので、詳しい説明を頂けたら嬉しいです🙇♀️ 回答募集中 回答数: 0
化学 大学生・専門学校生・社会人 2年弱前 芳香族化合物の求電子置換反応に関する問題です。 この問題の解き方についてですが、1級カチオンと3級カチオンの安定性の違いからイソプロピルベンゼンが生成すると答えるものでしょうか。 CI CI-AI + CICH2CH3 CI-A-C + CH CH CH2=CH2 CI エチルカチオン + CH₂CH3 ベンゼン JUNIJ り発生さ 合成を例にとって、その反応経 CI H CH2CH3 HCH 2CH 3 HCH 2CH -H+ CH₂CH3 (4.23) エチルベンゼン (4.24) 問題 4.12 式4.14 あるいは式4.23, 4.24の反応において, エテンの代わりにプロペン を用いた場合, 生成物はプロピルベンゼンそれともイソプロピルベンゼンになるのだろう か説明せよ。 芳香族化合物のアルキル化 解決済み 回答数: 1
化学 大学生・専門学校生・社会人 2年弱前 aの問題の解説お願いします。求核アシル置換反応が分かりません。 問題 10.10 次の求核アシル置換反応の生成物を示せ . 16051 (a) (b) o NaOH || H₂O (c) O || C H3C OCH3 O O || || H3C O CH3 ? Na+ OCH3 CH3OH ? (d) H3C H3C O CI NH3 SCH3 13 ? CH3NH2 回答募集中 回答数: 0