この問題の答えを教えてください🙇‍♀️

56 113. 下記の説明で正しいものを2つ選べ。 a) 薬効があって、 中毒を生じずに通常の治療に用いられる用量のことを有効量といい、集団の 50%に薬効が現れる薬物の用量を50%致死量という。 b) 小児や高齢者は成人と比べて薬物に対する感受性が異なる。 体表面積は小児の細胞外液量と比 例しているといわれており、 そこから投与量を計算するのが合理的であるとされているが、煩 雑であり年齢から計算する Augsberger 式が用いられている。 c) 経口投与された薬物は、 小腸粘膜から吸収され門脈を経て肝臓を経由して心臓に達し、 体循環 に入る。 d) ある種の薬物を連用するとその薬物に対して強い欲求を生じることがあり、これを薬物耐性と いう。 投与を中止すると激しい苦痛の状態を示すことがあり、このような現象を禁断症状とい う。 DOKTE

上皮形態形成に関して FGFが上皮細胞のFGFRに結合して伸長するが、伸長が進むと負のフィードバック機構でShhによりFGF産生が、SpryによりFGFRが抑制されピークが別れY字構造がつくられる ↑ まずY字構造の作られる原理はこれで合ってますか？？ 次に、このY字分岐... 続きを読む

すいませんこれ全くわかりません。文章作ってもらえると助かります。

問42 たんぱく質などの食べ物を溶かす胃は、なぜ自分自身の胃を消化しないのか、 生化学的に説明しなさい。 (300字以内、 6点) 用語 : ペプシン、主細胞、 活性型、 不活性型、 ペプシノーゲン、 チモーゲン、タンパク質分解能力はない、 胃酸、ムチン、 壁細胞、保護胃壁は消化されない

答えが④なのですが途中式が分かりません、助けてください😢

濃度不明の X の水溶液A が 100mL ある。 この1.00mLを水で薄 めて 100 mLとして水溶液Bを調整した。 層長 1cm のセルを用 いて測定したBの紫外可視吸収スペクトルでは、吸収極大波長で の吸光度 0.200 であった。 100mL の水溶液Aに含まれる X の質 量を、次の①~⑥から選び 6 にマークせよ。 ④ ①0.100mg ②1.00mg ③10.0mg ④100mg ④100mg ⑤1.00g ⑥ 10.0g

答え合わせと確認をしたいので、計算過程含め答えを教えていただけると嬉しいです🙇‍♀️よろしくお願いします🙇‍♀️

2020年度 生物薬剤学本試験問題 試験日 6月23日 試験時間 60分 学籍番号 氏名 以下の問題を読んで、 問いに対する解答を解答用紙に記入せよ。 * 解答に単位を付けること 問題1:催眠・鎮静・抗けいれん効果が知られているフェノバルビタールは弱酸性薬物であ り、そのpKa は 7.3 分子量は232 である。 pH 6.3 の緩衝液を用いて、薬物の飽和溶液を 作製し、濃度を測定すると、2.0mg/mLであった。 また、みかけの分配係数(クロロホルム /緩衝液)を測定すると、 3.0 となった。 以下の問いに答えよ。 ただし、 分子形とイオン形 の割合は Henderson Hasselbalch の式に従い、容器等にこの薬物は吸着しないものとする。 1. この緩衝液中での、薬物の① 分子形分率および ② イオン形分率をそれぞれ求めよ。 2.この緩衝液中での、薬物の① 分子形濃度および ② イオン形濃度をそれぞれ求めよ。 3. この緩衝液とクロロホルムを同量混合し、平衡に達した後の緩衝液中薬物濃度を求めよ。 4. 真の分配係数 (クロロホルム/緩衝液)を計算せよ。 5. 緩衝液を pH7.3にした場合、 pH6.3 と比べ､見かけの分配係数はどちらが大きいと考え られるか。 ①緩衝液のpHを解答欄に書け。 また pH7.3 の時の②見かけの分配係数を 求めよ。 6. 緩衝液をpH7.3 にした時の真の分配係数は、 pH6.3 の時と比べて何倍になるか。 7. この薬物 400mg を静脈内投与した後、 血漿中濃度を測定すると 10 μg/mL だった。 分布容積(L) を求めよ。 8. 分布容積の結果から、この薬物は体液中どこまで分布していると考えられるか。 以下か ら選び記号で答えよ。 (A: 血漿内にとどまる B: 細胞外液まで C: 全体液中) 9. この薬物は複数の薬物と相互作用を引き起こすことが知られている。 この相互作用が 起こる原因として、この薬物によって①どのような代謝酵素が②誘導または阻害するか らなのか答えよ。 10. この薬物の体内からの消失速度を求めたところ、血漿中濃度が 10μg/mL のとき､ 2.4 mg/h であった。 全身クリアランス (mL/h)を求めよ。 ただし、この薬物の消失は 1次速度に従うものとする。 11. この薬物の尿中排泄を考えたとき、 尿のpHがアルカリ性になると、 排泄速度は A : 増加するか、 B: 減少するか、 C: 変化しないか、 どれか。 理由とともに示せ。 12. この薬物が過量投与され、 血中濃度が 50 μg/mL を越えた場合、 中毒症状・昏睡を 起こす可能性がある。 このような時、 この薬物の尿中排泄を促進するために投与すべき 薬物名 (化学式も可)を1つ示せ。 (ヒント:尿のpHを変化させる物質は?) 13. この薬物には、 プロドラッグが存在する。 そのプロドラッグの名称を以下から選び、 記号で答えよ。 (A : アミトリプチリン B: プリミドン C: ジアゼパム D: フェナセチン)

日本で承認された遺伝子療法はなんですか？ avaベクターを使った脊髄性筋肉萎縮症に対する治療法だと思ったのですが、合っていますか？

教えていただきたいです。よろしくお願い致します。

*インフルエンザウイルス治療薬の ザナミビルの作用部位はどこか。 胃にしか受容体が見つかっていな いため、副作用のほとんど見られな い胃酸分泌抑制剤は何か。 の2つについて教えていただきたい です。 よろしくお願い致します。

物理化学の質問です。(4)を教えて欲しいです。

44 17:22 O )等品立丘下て、開尿未の化字反にaA+ bBさcCtDおち Gbrb由工ルギー東化AGをえれぞれり濃及 Ca. Ca Ce. Ca と用いて たと、「たし、族手状態っか9. oG°,気体L収K aG. AG + RTn CE 3)(-)2反にm自先的1起ころたりっ年付を示せ AGくO (4)閉録系っコは道程において、仕身wか1休検更化によるもののみでわろ時、 dG E温度dTと丘力dPで示せ dG: -SdT + VdP 1 ATPのカP水分用反た等ついて次の問ハついて答える。 ) 37°C, Tatn, H7という条付下でのATPっ加水分触の様準目由工年ルギー 愛化は、-3S CHJmof]でわる。この及にの千使1定教ておのよ AG= -RTak k:c解 上x eス AG°- -31.5 CJmal 、03x (o° 2.03x 10 LkJadl"]。 りわろ細胞について、ATP, ADP, P; の未細胞内濃及を測定したところ、それぞれ 3mM,a ImM, 3m/Mでわった約胞内中でのA1P加水分期反応の白由 エネルギー変化しをおめす。 CATPコミ CADP] t LP] G: AG+ RTIn CADP] CP:] CATP] ;-31500 tRTh 0.1xl03x3.0x104 0K (0-d ; -31500 t &.314x 310 x In(10x(0*) ; -3/500 - 23738 ニ -552J8 CJmol~] : - 5J.2 [kJmol"] -55.2 TんJmol") (6 O

やり方が分かりません、、、教えてください😭

以下はメチルプレドニゾロンの定量法 (JP17)についての記述である。問2に答え よ。 本品を乾燥し、その約10 mgを精密に量り、 メタノールに溶かし、正確に100 mLとす る。この液5mLを正確に量り、メタノールを 加えて正確に50 mLとする。この液につき、 (層長1 cmのセルを用いて)紫外可視吸光度 測定法により試験を行い、波長243 nm付近 の極大吸収の波長における吸光度Aを測定す る。 メチルプレドニゾロン(C,HagOg)の量 (mg) A -x 10000 400 ミ (400は243 nmにおけるメチルプレドニゾロ ンのE) 1% 'lcm 問2 メチルプレドニゾロン錠(1錠100 mg)5錠をすりつぶし、その粉末250 mgを 精密に量りとり、上記定量法に従って試験を 行ったところ、吸光度Aは0.400であった。こ の錠剤1錠(100mg)中のプレドニゾロンの 含量(mg)を求めよ。ただし定量は錠剤中 のメチルプレドニゾロン以外の成分の影響は 受けないものとする。

B細胞受容体のH鎖可変部V, D, J領域の遺伝子断片として、それぞれ40,　20,　5種類あった。H鎖定常部には5種類の断片がある。 一方、L鎖可変部V, J領域の遺伝子断片には、それぞれ30,　5種類あった。L鎖定常部には2種類あり、L鎖可変部の構成は全く同じであった。... 続きを読む