芳香族化合物の求電子置換反応に関する問題です。 この問題の解き方についてですが、1級カチオンと3級カチオンの安定性の違いからイソプロピルベンゼンが生成すると答えるものでしょうか。

CI CI-AI + CICH2CH3 CI-A-C + CH CH CH2=CH2 CI エチルカチオン + CH₂CH3 ベンゼン JUNIJ り発生さ 合成を例にとって、その反応経 CI H CH2CH3 HCH 2CH 3 HCH 2CH -H+ CH₂CH3 (4.23) エチルベンゼン (4.24) 問題 4.12 式4.14 あるいは式4.23, 4.24の反応において, エテンの代わりにプロペン を用いた場合, 生成物はプロピルベンゼンそれともイソプロピルベンゼンになるのだろう か説明せよ。 芳香族化合物のアルキル化

cis-1-メチル-3-(1-メチルエチル)シクロヘキサンの置換基の位置はどっちでも正解ですか？

(c) H3C CU CH3 CH(CH3)2 HO. CH3 CHLO CH

答えは2枚目の写真なのですが、CH3の位置を1枚目のようにしたらダメですか？

H CH3 H cf₂ 11

この間に具体的に何が起きているのかを図示して頂きたいです。 フリーデルクラフツアルキル化が関連していると思われます。

1 •CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ Cl. Alc CH3.

立体中心の立体配置(S、R)を決める問題なのですが、 四角で囲んだ2つの化合物のどちらが 優先順位が高いのかが分かりません。 教えてください。

C6H5 3 4 ID HC=CH2

7番の途中式を教えてください。 ヘンダーソンハッセルバルひの式に当てはめたのですが答えが会いませんでした。答えは7.40です。

6.5 の K の定義式を変形し、 ヘンダーソン･ハッセルバルヒの式(pH)で記せ。 [A] G pH = plca plca + day (HA) pH=pKa+10 CHIC CH₂CE 7. 血液のpHを求めよ。 ただし、血液中の [H2CO3]=1.16 x 10-3 mol/L] [HCO3-]=0.023 mol/L, Ka=10-1 とする。 3 End

化学Ⅱの範囲です。 初歩的な問題かもしれませんが、自分の学習スピードと学校のスピードが合ってなくこの問題を解けるところまでいけてません。 答えと簡単な解説、これを覚えればこの問題は解きやすくなります等があれば教えてください。 お願いします。

問題 2. 次の(1)~(3) の置換反応の生成物 A・B・Cの構造式を書きなさい。 (1) R-Cl + H2O (3) R-Cl + NH3 (2) R-OH + HCl → B (1) (2) (3) | + CH3CI - + HNO3 + H2SO4 > A → 問題 3. 次の芳香族置換反応で生成される生成物 A・B･Cの名称を書きなさい。 AICI, H2SO 合(水电了武器) A B 解答: 解答: J 解答: ↓ 解答: 解答B:ニトロニウムイオン 解答C : ベンゼンスルホン酸 ↓

反応エンタルピーについての問題です。教えてください！！

2. 結合エネルギー (C-H: 413 kJ/mol, C=C: 612 kJ/mol, C-C: 348 kJ/mol, H-Br: 366kJ/mol, C-Br: 276kJ/mol) を用いて、 つぎの反応の反応エン タルピーを計算せよ。 H2C=CH2(g) + HBr (g) → CH3CH2Br (g)

解き方がわかりません。

練習問題 2-10- (a) 次にあげる組合せそれぞれについて、より強い酸はどちらか. (i) H3O+とNH, + ; (ii) CH COOHとCH OH (iii) H2C=CH2とHC≡CH (b) 次にあげる組合せそれぞれについて より強い塩基はどちらか. (i) HSOーとNC; (i) CH COO - と CHO (ii) CH3とHC≡C

BrF4-のルイス構造式がわかりません

34. 次のそれぞれの物質について, Lewis 構造式を書け. さらにそれぞれのグループのなかで (i) 電子の数, (ii) 原子上の電荷の有無, (i) すべての結合の性質, そし て (iv) 幾何学的な形を比較せよ. 塩素原子 C1 と塩化物イオン CI- 素業 (b) ボラン BHとホスフィン PH3 547 (c) CF とBrF と Br は分子の中央にある) (C