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図2のデータを取れる装置
というものがわからないので、推測が含まれた回答となります。
通常、DNA量を測定する場合、
DNAと特異的に結合する蛍光物質などを用い、
その蛍光を元に細胞をカウントしたり、分類したり、という装置があります。
セルソーターやFACSなどを用いるのが一般的です。
さて、その場合、DNA量を厳密に測定できるかどうかは、
用いた蛍光物質などとの結合が、DNAに対してどの程度、安定して結合するのか、
また、測定する装置の精度がどの程度なのか、
という点で多少の誤差が生じます。
そのため、相対値1の前後に多少の振れ幅が出ていると思われます。
DNAに対して、測定するための物質が十分に結合できていなければ、1より小さい値と判定されるでしょうし、
過剰に結合していれば、1より大きい値で判定されると思われます。
実際の研究・実験の場においても、当然ながら誤差は出ます。
ご参考まで。
図2がなくてすみません 回答ありがとうございます。理解できました.