Question

ともか

1の③
2の①、⑥
3の③、④
4の④、⑤
ほとんど記述なんですけど、なんとなくイメージできるだけでうまく言葉にできないので教えてください。お願いしま
す。

一門ずつでも構いません！教えてください！🙇🏻‍♀️

o

の DNA を複製よるとき, 新しくつくら

れるヌクレオチ ド鎖の伸長にはたらく
酵素の名称を答えよ。

③ DNA の複製において, リーディング :
鎖とラギング鎖の複製過程の違いを簡 :

| 3 遺伝子の発現調節

単に説明せよ。

2 遺伝情報の発現

① 遺伝子が発現してタンパク質が合成 :
きれる週は大きく2.つに2け 0 の

る。それぞれ何というか。また, それ :
: ③ 大腸菌において, ラクトニスズ

ぞれの過程を簡単に説明せよ。

② DNA と RNA について, ヌクレオチ

 RNA の合成にはたらく栗素の名称を         6
合えよ。また。 その本が暫時 はまらっ
に結合する特別な塩基配列をもつ

: プ バイオテクノロジー

」  ドの構成成分の違いを説明せよ。

DNA の領域を何というか。

④ 真核生物の 1 つの遺伝子の中にある,
勘訳されない配列と翻訳される配列を :
それぞれ何というか。また, 暫写後。
翻訳されない配列が取り除かれる過程 :

を何というか。

⑨ タンパク質合成において重要なはた !

らきをする RNA を 8 種類あげよ。

@ 真入細胞と原核細胞におけるタンパ

ク質合成の相違点を説明せよ。

の 放射線などによる損傷や, 複製時の |
誤りなどによって, DNA の塩基配列
i ⑥ 細胞における遺伝子発現のよ

に変化が起こることを何というか。

⑧ ある遺伝子において, 1 つの堀基が別

| ④ 塩基が1つおきかわったことに斉

1 ① 他の遺伝子の発現を調節まるみ

  
 

                                                                                                                                                                                                                                                                 
  
  
   
  
  
 
 
  
 
 
 
 
 
  
  
  
  
 
  
  
 
  
 
  
  
  

の塩基におきかわったとき, その遺各
子が発現してできるタンパク人綿幼
どのような影響びあるか。  当

て起こる疾患を 1 つあげよ。
⑩ 同じ種の個体間で見られる1
位での塩基配列の違いを何と2

ク質を何というか。
人節について, 違いを簡単に説明

する酵素の遺伝子の発現が。ラ
スの有無に応じて調節されるレ
説明せよ。

て, 原核生物との違いを説明せま

① 遺伝子組換え実験に
酵素を 2 つあげよ。また, の
きを簡単に述べよ。

られるベクターを 1 つあ6!
④ 組換え遺伝子が導入されね
択する方法を説明せよ。
⑤ PCR 法で DNA が増幅される原
単に説明せよ。               S

滑羅的に解析する方法を 1つあ細

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

ａｉ特進塾

1.③
リーディング鎖は、DNAがほどけていく方向に連続的に伸長するが、ラギング鎖は、DNAがほどけていく方向とは逆方向に伸長し、DNA断片(岡崎フラグメント)をつくった後、その断片がDNAリガーゼにつながれることでできる。

2.①
・転写
DNAの塩基配列がRNAの塩基配列へと写し取られる過程。
・翻訳
RNAの塩基配列がアミノ酸配列へと置き換えられる過程。

2.⑥
真核生物の場合は、転写が核内で完了してから細胞質で翻訳が行われるため、転写と翻訳が空間的にも時間的にも はっきりと分かれている。
これに対し、原核生物の場合は、核膜がないため、転写途中のmRNAにリボソームが付着し、転写しながら同じ場所で翻訳も同時に行う。

3.③
グルコースがなく、ラクトースがあるとき、リプレッサーにラクトース代謝産物が結合することで、リプレッサーはオペレーターに結合できなくなり、RNAポリメラーゼがプロモーターに結合するため転写が始まって酵素が合成される。
これに対して、ラクトースがないとき、リプレッサーがオペレーターに結合したままになるため、RNAポリメラーゼがプロモーターに結合できず、転写が妨げられて酵素は合成されない。

3.④
原核生物ではRNAポリメラーゼが直接プロモーターを認識して結合できるが、真核生物のRNAポリメラーゼは、単独でプロモーターに結合できないため、基本転写因子と複合体を形成してプロモーターに結合する。

4.④
目的の遺伝子を導入するときに、薬剤耐性遺伝子を一緒に組み込むことで、薬剤処理後に生き残ったものが遺伝子導入に成功した細胞だと選別できる。
また、薬剤耐性遺伝子の代わりに、蛍光タンパク質の遺伝子を導入し、蛍光を発するものが遺伝子導入に成功した細胞だと選別できる。

4.⑤
2本鎖DNAを1本鎖の状態にし、その3´末端側にプライマーを結合させ、そこを起点としてDNAポリメラーゼをはたらかせることで、新生鎖ができ、2本鎖DNAのの数が倍になる。

ともか

全てに答えていただきありがとうございます！助かりました！