Question

、

Dの構造式で、両端を記していない場合、正しい解答とは言えないのでしょうか？
ポリプロピレンなど他の高分子では両端を省略して構造式を書くものしか見たことがないのですが、このような解答である理由があれば、教えていただきたいです。

ベンゼンの水素原子の1つがヒドロキシ基に置換されたフェノールは,工業的には
大部分がベンゼンとプロピレンを原料とした
法により合成される。 フェ
ノールはアルコールとしての性質をもつため, ナトリウムと反応するとAを生じ,
①
また、無水酢酸と反応させるとBが生成する。 しかし, フェノールは, メタノール
やエタノールなどのアルコールとは大きく異なり,酸としての性質ももつ。 また,
フェノールのベンゼン環の水素原子は,ヒドロキシ基の効果により著しく置換されや
すくなっている。例えば、フェノールに臭素水を加えると,1つの臭素原子との置換
では止まらず、3つの水素原子が臭素原子に置換された化合物 C を生じる。 A の場
合には,フェノールよりもさらに置換反応がおこりやすくなっており,この性質を利
用してAからサリチル酸が合成されている。 置換反応がおこる位置も重要である。
化合物Cの構造から, フェノールの臭素化はヒドロキシ基の (1)
Caus
O
(ウ)位でおこりやすいことがわかる。 この傾向は, フェノールとホルムアルデ
重合でも見られる。 この場合、 まず (1)
ヒドとの酸触媒を用いた
位
位と
で反応が進行して高分子 D が生成し、これに硬化剤を加えて加熱することにより,
位で結合した (オ) 構造をもつフェノール樹脂が生成する。 この樹脂
は電気絶縁性材料として広く用いられている。

ウパラ (エ)縮合 (オ)三次元網目
ェノキシド C. 2,4,6-トリブロモフェノール
OH
CH3 D. H
HO CH2
OH
18
AU
酸酢酸>炭酸> フェノール
OHSA

高分子化合物 有機化合物 有機化学 フェノール樹脂