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Ho
N=N.
ヒロソベンゼン
・(p-フェニルアゾフェナール)
OH
<N=NOH
OH
OH
OH
Con Na
CH3OH
COOCH3
CooH
-フェニルアゾー2-ナフトール
染料
主な芳香族化合物の
HOまたはH2SO
エステルイ
湿布薬
染料
の反応経路
的酸を離
カップリング
H2O
フェノール
サリチル酸ナトリウム
サリチル酸
NO2
ONa
N₂C
N=N*α
加熱
NaOH
CO2 加熱
NO2
NO2
加圧
NaoH
塩化ベンゼンジアゾニウム
ニトロ化
1,3,5-トリニトロベンゼン
ONa
カップリング
赤紫色
HQ → アニリン塩酸塩へ
NO2
[アミド結合
アニソンブラック
NaNO2 (亜硫酸ナトリウム)
1,3-ジニトロベンゼン
NaOH
No.
or
NHCOCH3
H.504
(CH3CD)20
NH2
5℃以下で行う
化
氷水で冷やし
高温高圧
90℃以上
ナトリウム
で進行
Cl₂, FeCl3
クロロベンゼン
フェノキシド
弱酸離
ニトロ化
Fecls
オ
NO2
塩素化
H2O
アセチル化
72, HC
還元
60℃以下で
SO3H
NaOH
CO2
アセトアニリドー
NoQH
アニリン
弱塩基の
ニトロベンゼン
濃HNO、H2SO
ニトロ化
②NaOH
NaOH紫色
Fell3
赤紫色
HNO,, H2SO4
アセチル化
(CH3CO) 20
無水酢酸
サリチル酸メチル
(サロメチール)
OH
O2N
NO2
NO2
濃H2SO4
OH
ニトロ化
Br
スルホン
弱酸
SELF NH3Q
塩基性
ベンゼン
NaNO
H H
HO
OH
H
H-
H
2-ナフトール
アニリン塩酸塩
H
H
水溶性 異性体
HH
H&Ni
付加
ol2
光
付加
CH2=CHCH3
ベンゼン
付加 スルホン酸
OH
フェノール
ト
CH30
CHA CH3
CH3
02
CH 3 -C-CH3]
H₂SO
副生成物
H₂
Brz
HCHO
縮合重合
加
OH
OCOCH3 解熱剤
COOH
アセチルサリチル酸
(アスピリン)
ピクリン酸
(2,4,6-トリニトロ
Br
フェノール)
2,4,6-トリブロモ
CH,COCH3
フェノール
Br
白色沈殿
フェノール樹脂
シクロヘキサン
酸化
アセトン
CH3
CH3
Ra
SONH
クメン
クメンヒドロ
(ベークライト)
習
CH3
Cl
SH
H-
ce
トルエン
CH3
v
CH
0-キシレン
CH3
M-キシレン
al
CHS
02 酸化
H
HON
ニトロ化
ペルオキシド
CHI
NO₂
P-キシレン
2 V205
ベンゼンヘキサクロリド
CH20H
NO2
02
水
ナフタレン
V205
→フタル酸
C
c
酸化
CH2CH3
(B.H.C) KMnD
異性体
24.トリニトロ
ベンジルアルコール
↑ 02
H
H
OH
OH
H
OH
CHz
CH2
H
H
CH21
H
H
トルエン(TNT)
異性体
H
OH
CH3
シクロヘキサノール
CH3
CH3
-OH
02
異性体
加水分解
エチルベンゼン
Coof
COOH
COOH
coo
COOH
CooH
フタル酸
イソフタル酸
テレフタル酸
HO-CHICH OH 縮合合
エチレングリコール
ポリエチレンテレフ
タラート (PET)
HO
ロークレゾール
クレゾール
OH
アークレゾール
ベンズアルデヒド
縮合重合
02
異性体
酸化
Hooc (CHz)4 COOH アジピン酸
H2N (CH2) 6NH2
化
coo Na
OCH3
ヘキサメチレンジアミン
COOH
弱酸
NaOH
安息香酸
or
水溶性
メチルフェニルエーテル
6,6-ナイロン
NaHCO3
安息香酸ナトリウム