Question

lanister

請問為什麼要先用N15培養大腸桿菌，再放入N14進行實驗？

直接拿一般的N14放進N15做實驗會有什麼問題嗎？

與催化角色(作為核酸酵素),是細胞內含量最多的RNA。
3. DNA 的複製 分科考試用-
(1)1958年,梅舍生(Matthew Meselson)與史塔爾(Franklin Stahl)以同位素N 追
蹤DNA複製方式,證實DNA採半保留複製。
① 實驗方法:
● 用含有 N 的培養液培養大腸桿菌,許多世代後,其DNA 所含的氮皆為
15N°
② 將細菌轉移至含“N 的培養基中。
6 已知細菌繁殖一個世代所需時間,故分別利用不同時間將細菌的DNA萃取
並離心,再以密度梯度技術加以分析。
② 實驗結果:
● 經過一個世代後(DNA複製1次),DNA只有一條紋。條紋的密度處在
“N和SN的DNA中間。
● 經過兩個世代後(DNA複製2次),有兩個等量的DNA 條紋,其中一個是
1ÚN'SN的DNA,另一個是“NN的DNA。
利用密度不
以N為
(離心管中的DNA 條帶對比圖
(a)條帶代表的密度
(c)
唯一氮源
移至含“N 的培養基

Answer 1

✨ 最佳解答 ✨

yi ng

歷史：這實驗用不同放射性的氮來看是否遵守半保留複製。但其實在討論半保留複製之前，科學家提出三種可能的複製模式：半保留、全保留，以及混雜形式。
實驗方法：如果遵守半保留複製，則一開始養在N15，再轉移到N14去培養，E.coli（大腸桿菌）就會以該培養基的營養源為合成細胞內部物質的材料。半保留複製時，以原本的N15為模板，合成另一條N14，所以才會看到課本寫的那些結果（合成出來的新DNA密度變化遞減）。
這個實驗的結果：證實DNA replication 是半保留複製(semi-conservation)

至於直接拿一般的N14放進N15做實驗會有什麼問題嗎？
亦可，就是實驗材料原始為N14，轉移到N15培養基，方法也行得通。但是實驗結果就會相反，合成出來的新DNA密度變化遞增

yi ng

附上圖片參考來源：
https://drstanford.blogspot.com/2016/03/2.html?m=1

lanister

謝謝解答