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✏25【宮崎大】(医) 3.有機

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🍇こつぶ🐡

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3. コレステロールの問題?!とビビる。ビタミンD3合成の誘導問題。ヒントは丁寧だがかなり難しい。

それ以外は簡単かと。
ペプチド推定も簡単。
ラス問のケルダール問題も単なる逆滴定問題。

最初のビタミン合成問題により、この年の問題は難しい。昨年の問題は簡単だったから、難しくしたのか?問題に差があり過ぎる感じはある。

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ノートテキスト

ページ1:

問2 アルドースA
CHOが
14(すなわから
図1の表記法を使って
な構
構造をもつ
thank you for visiting!
図1
単
を示す。
原
3 であ
68. C. Diz. B
(8)-(5)8628
示すが、ドー
) Bおよびはドース
ある。
(う)Dを構成する2種類のアルドースは、C1炭素以外のある1箇所の模
に結合するOH の立体配置が異なっている。
び、それぞれ記号で答えよ。
2 下線部
値が2.25
る。 10.00
5.00 x 105
*. *[mol)
になった。
答えよ。
(ア)
H
(1) 平衡状態
CHOH
(オ)
式で書け。
(エ)
CHOH
(ウ)
HON
(2)xの値を有
の一般式
炭素
(a) グルコースを、
オール構造を含む、
スからなる平衡混合
CHO
(2)
H-C-OH
HO-C-H
(4)1
H-C-OH
H-C-OH
HOHO
問3 下線部(C)につ
HO
CO2 を一部除去
O
図3
だが
1.00 × 10 Paの
CO2が4.00 × 10-mol溶解する
条件で考える。 全圧 5.00 × 10P を一定に保ったままCO2 を一部除去し
_
た後の混合気体中のCO2 の物質量の割合を2.00% とするとき 液体に溶
解させる CO の物質量 1.00mol あたれi...
位で有
効数字3桁で
構造をとる化合物Hについて、 C1炭素上のOHを一OCH」へと置換し、 環構
造をもつ型の化合物を得た。 化合物に反応剤Xを作用させると、化合物Fの
みが得られた。
る前の
t
t
(6) 1
CH2OH
グルコース
反応
アルドースA
図2 グルコースの反応 ((1)~(6)で示した炭素をそ
CH₂OH
OCH
/13
OH
H
HO
OH
図5 化合物Eの構造式
慮し
量の仕
ルクトース
物質量の比
順序を問わない
See you.
下線部について、グルコースおよびフルクトースが
の最終生成物の構造式と、 それぞれの
は解答欄)に記)
大例にならって解答欄に記せ。 グル
から順に記入す

ページ2:

3 下記(i)と(ii)の各問に答えよ。 なお, 構造式については記入例にならって記せ。
記入例:
N
HN
.COOH
NH2
(i) 次の文章を読んで,以下の各問に答えよ。
下図に示すオクタトリエン (化合物A) に紫外光を照射するとシクロヘキサジ
エン(化合物B) が得られる。 この光化学反応は可逆的で立体特異的である。
なお,下図に示す結合のうち,
奥側に伸びていることを表す。
で示す結合は紙面の手前側に,
III.
は紙面の
光照射
化合物 A
化合物 B
類似の反応機構が, 生物活性を有する分子の合成にも含まれる。例えば,日光
が当たる条件下で, 7-デヒドロコレステロールは開環反応を起こし, プレビタ
ミンD (化合物 C) を与える。 さらに化合物CはビタミンD3に変換される。
太陽光
化合物 C
H
7-デヒドロコレステロール
プレビタミンD3
ビタミンD3
[HO
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