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N.O.T.E
@PCR
①90℃:DNA雙股分開
② 60°C.加入人IDNA引子
③72℃:DNA聚合酶(Tag酶)
dxTP CX-A.T. C.G)
④n回,指為2"個DNA
②.三種檢驗
①基因:(DNA序列) PCR
③ DNA探針與晶片」
·DNA探針:帶有目標基因互補序列的單股DNA
beg. 癌症基因
·DNA晶片:10~10個DNA探针的玻片
④DNA指紋
*螢光
癌症基因
①原理:限制酶切特定序列的基因,而每個人
的DNA切完後都是獨特的電泳),RFLP
甲: GAATTC
乙:━━-
+
②方法:DNA萃取→ PCR→限制酶切成獨特的RFLP 電冰
->
→舞蹈症、小腦萎縮症
③電泳,負極加入樣本:DNA帶負電日相斥)
∵愈負的protein、分子堂小跑愈快
②染色体(模型序列)染色体数目
→ eg唐氏症、邊納氏起
①生化:(酵素、蛋白質)
→ eg蠶豆症、苯酮尿症
②
慢
DNA電決可用於親子鑑定,刑事鑑定