ความคิดเห็น

ยังไม่มีความคิดเห็น

ノートテキスト

ページ1:

ความ ปากของผู้ปวยระบบประสาท
(Non infection)
• Cerebrovascular Disease
• Myasthenia Gravis
Guillain-Barré Syndrome
• Multiple sclerosis
การทำงานของกล้ามเนื้อลาย จะเกิดขึ้นภายใต้อานาจจิตใจ
> สมองส่งสัญญาณประสาทไปตามเส้นประสาท
- เซลล์ประสาทถูกกระตุ้น และถูกส่งผ่านมาที่รอยต่อ
กล้ามเนื้อร่วมประสาท (Neuromuscular junction)
สัญญาณประสาทที่ถูกส่งมายังส่วนปลายของเส้น
ประสาทจะกระตุ้นให้ กระเปาะเล็กๆ แตกตัวหลัง สาร
acetylcholine
- ทาให้เกิดการเปลี่ยนแปลง การซิมผ่านช่องไอออนที่เชื่อ
หุ้มเซลล์ เกิดการเปลี่ยนแปลงของศักย์ไฟฟ้า
- เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อ
- ร่างกายสร้างออโตแอนติบอดี (Autoantibody) ไปแย่ง
จับกับตัวรับ ชนิดอะกลโคลีนแบบนิโคตินิก (Nicotinic
acetylcholine receptors) ที่เยื่อหุ้มเซลล์ประสาทหลังไซ
แนปส์ส่งผล ให้ไม่มีสัญญาณกระตุ้นให้กล้ามเนื้อหดตัว
ประเภท MG
1. Generalized myasthenia gravis ทั่วร่างกาย
2. Ocular myasthenia gravis) กล้ามเนื้ออ่อนแรงในลูก
ตา
3. Mya-enic crisis วิกฤต
การพยาบาลผู้ป่วยที่ปัญหา เกี่ยวกับระบบประสาท Non Infection
ปัจจัยเสี่ยงของ Myasthenia gravis (MG)
-ในประเทศไทย พบ 1.17 ในภาษาไทยพบผู้ป่วยประมาณ 2.17 คนต่อ
แสนประชากร
-เพศหญิง อายุไม่เกิน 40 ปี 3.750 ขึ้นไป
-เพศชายและอายุมากกว่า 60 ปี
-ความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ และความผิดปกติของต่อมไท
มัส
ปัจจัยที่ทำให้ Myasthenia gravis (MG) แย่ลง
- ความเหนื่อยล้า - ความร้อนสูง
- ความเจ็บป่วย -ยาบางชนิด
- ตัวบล็อกเบต้า, ตัวบล็อกแคลเซียมแชนเนล, ควินินและบางตัว
-ความเครียด - ยาปฏิชีวนะ
อาการและอาการแสดง
Myasthenia gravis (MG)
กล้ามเนื้ออ่อนแรง 1
- อ่อน (fes And thethroat,and generalized weakness
-decreased respirnatory capacity and vital capacity)
- อาการอ่อนแรงไม่เท่ากันในระหว่างวัน เช้า-แย่ลงเรื่อยๆ อ่อนแรงมากขึ้นเมื่อใช้แรง or
excersie
- หนังตาตก (Ptosis)มองเห็นภาพซ้อน (Diplopia)
-การเคี้ยวอ่อนแรงกลืนลาบาก(Dysphonia) Patient's risk for choking and
aspiration
Seque
- MG is purely a motor disorder with no effect On the sensation and
coordination
Diagnosis of MG:
1. Ice test ตรวจโดยใช้วัสดุห่อน้ำแข็งนำไปวางที่เปลือกตาของผู้ป่วยประมาณ 2 นาที ถ้าที่รายงานผล
Positive
2. Ensilon test ทดสอบโดยฉีดยา edrophonium chloride 2-5 มิลลิกรัม ทางหลอดเลือดตา ซึ่ง
edrophonium chloride เป็นยากลุ่มที่ยับยั้งการทางานของเอนไซม์อะซีทิลโคลีนเอสเทอเรส ในไทยใช้
prostigmine test 1-1.5 มิลลิกรัมทางกล้ามเนื้อแทน แล้วประเมินอาการอ่อนแรงของผู้ป่วยหลังจากฉีด
ไปแล้ว 15, 20, 25 และ 30 นาที (Tiamkao, 2011)
3. Immunological test: muscle specific receptor tyrosine kinase (MuSK) antibody
38-50%
4. การตรวจการล้าของกล้ามเนื้อ กระพริบตาถี่ๆ ลุก-นั่งสลับกันไปมา
5. Electromyogram กระตุ้นเส้นประสาทที่ไปเลี้ยงกล้ามเนื้อนั้นช้าๆ 5-10 ครั้ง ด้วยความถี่ 2-3
6. CT scan ดูต่อมไทมัส
เชรต
Treatment of MG:
การรักษา 1. เพิ่มการส่งสัญญาณประสาทบริเวณรอยต่อกล้ามเนื้อร่วมประสาท และ
2. ลดภาวะ ภูมิคุ้มกันบกพร่อง
- 1)เพิ่มปริมาณอะ กิลโคลีนที่จะไปจับกับตัวรับชนิดอะซีทิลโคลีนแบบนิโคตินิกโดยใช้สารยับยั้งการ
ทางานของเอนไซม์อะ กิลโคลีนเอสเทอเรส: pyridostigmine (ไมริโอสติกมัน) 15-30 มิลลิกรัม ทุก
4-6 ชั่วโมง เริ่มออกฤทธิ์ภายใน 15-30 นาทีและมีฤทธิ์คงอยู่นาน 3-4 ชั่วโมง
Mestinon® 2 tabs ® tid
- 2 ลดภาวะภูมิคุ้มกันเพื่อลดการจับกันของแอนติบอดีต่อตัวรับชนิดอะซีทิลโคลีนแบบนิโคตินิกโดย
ให้ ยากดภูมิคุ้มกันชนิดที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ใช้บ่อย คือ azathioprine
- 3 รักษาด้วยยากลุ่มคอ ติโคสเตียรอยด์ที่นิยมใช้คือprednisone
- 4 Plasma exchange หรืeplasmapheresis
- 5) การรักษาด้วยอิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดตา ทาหน้าที่เป็นสารภูมิต้านทานหรือแอนติบ
จึงมัก ใช้ในการรักษาผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง โดยให้ 0.4 กรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวต่อวัน ต่อ
เนื่องกัน เป็นเวลา 5 วัน
+ 6) การติดต่อมธัยมัสออก สาเหตุของ MG ร้อยละ 60-70 เกิดจากความผิดปกติของต่อมไทมัส: แนะ
นา Age < 50 years

ページ2:

จัดอยู่ในกลุ่มพยาธิสภาพของเส้นประสาทส่วนปลาย (peripheral
neuropathy) แบ่ง ออกเป็นหลายชนิดย่อย และมีเกณฑ์การวินิจฉัยที่ซับ
ร้อน พบได้บ่อยมี 3 ชนิด ได้แก่
1. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
(AIDP) พบ ในอเมริกาเหนือและยุโรป
2. Acute motor axonal neuropathy (AMAN) พบได้ถึง 1 ใน 3 ใน
ประเทศแถบ อเมริกาใต้ จีน ญี่ปุ่น และไทย
3. Acute motor and sensory axonal neuropathy (AMSAN)
การพยาบาลผู้ป่วยที่ปัญหา เกี่ยวกับระบบประสาท :Non Infection
สาเหตุ
- ไม่ทราบแน่ชัด
- อาจเกิดหลังการติดเชื้อ(Campylobacter jejuni, Cytomegalovirus:
CMV & Epstein Barr Virus: EBV) การผ่าตัด การฉีดวัคซีน
taการณ์
ปีละ 1-2 รายต่อแสนประชากร
GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME
ACUTE PARALYTIC POLYNEUROPATHY
PERIPHERAL NERVES
QUICK
ONSET
→SENSORY NERVES
ASCENDING
WEAKNESS
SYMMETRICAL
SENSORY
NEUROPATHY
อาการและอาการแสดง
- การทำงานของเส้นประสาทใบหน้าผิดปกติ
* Deeptendonreflexลดลงหรือหายไป
-อ่อนแรงของแขนขาทั้ง 2 ข้าง จาก ทา แขน ลำตัว
ตามลำาดับ และชาร่วมด้วย
-มีอาการผิดปกติของระบบประสาทรับความรู้สึก
- มีอาการทางระบบประสาทอัตโนมัติ
Guillain-Barré Syndrome (GBS)
ก ม า า าลแดง - บาร์เร
Treatment
Treatments
การให้ N
change wife
venous thromboembolism
VTE) การเปิดการไม่ให้เกิด
MANAGEMENT
IV IMMUNOGLOBINS
→PLASMA EXCHANGE
(REMOVE ANTIBODIES)
SUPPORTIVE CARE
→VTE PRONAS
GoW MOLECULAR WEIGHT HEPARIN)
PREVENT BLOOD CLOTS
PULMONARY
EMBOUEM
-4 WEEKS
GASTROENTERITIS
CLINICAL COURSE
SYMPTOMS
START
2-4 WEEKS
SYMPTOMS
PCAK
MONTHS
-YEARS
RECOVERY
PERIOD
Diagnosis
Laboratory
DIAGNOSIS
→MADE CLINICALLY (NO SPECIFIC TEST)
* CSF พบจำนวนโปรตีนเพิ่มขึ้น - BRMATI (ATERIA
albuminocytologic
Diwocator) แต่ปริมาณเป็น
คราวเท่าเค็ม (normal VK;
SUPPORTED BY INVESTIGATIONS
LNERVE CONDUCTION STUDICS
(REDUCED SIGNAL)
LUMBAR PUNCTURE
(RAISED PROTICN)
Treatment
MANAGEMENT
→PLASMA CXCHANGE
(REMOVE ANTIBOs)
→ SUPPORTIVE CARE
→VTE PROPLANS
→RESPIRATORY OLURE INTUBATION AND VENTILATION
PROGNOSIS
Aomission TO ICU
→80% FULLY RECOVER
→15% SOME NEUROLOGICAL DISABILITY
→ S DIE
News